激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌一线治疗的研究进展

激素受体阳性(HR+)/人类表皮生长因子受体2阴性(HER2−)乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型。大约30%的肿瘤在手术后复发和转移,并且约5%~10%的患者在初次诊断时即被诊断为晚期乳腺癌,对于这类乳腺癌,目前可以选择的治疗方案有许多,包括芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors, AI)、选择性雌激素受体下调剂(fulvestrant)细胞周期蛋白依赖性激酶4/6 (cyclin-dependent kinase 4/6, CDK4/6)抑制剂、磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositiol-3-kinases, PI3K)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(proteinserine-threonine kinase, AKT)抑制剂、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)抑制剂、组蛋白脱乙酰酶(histone deacetylase, HDAC)抑制剂等。本文以内脏危象为分层就HR+/HER2−型乳腺癌一线治疗方面的研究进行综述,以期为乳腺癌患者的精准治疗提供理论基础。

microRNAs在胃癌发生发展中的研究进展

微小RNAs(miRNAs)是一组小的非编码RNA,在胃癌中起着至关重要的作用。miRNAs通过靶基因mRNA产生双重的、相反的作用,即致癌或抑癌作用。致癌miRNAs在胃癌中过表达,并能抑制肿瘤抑制基因。相反,肿瘤抑制miRNAs在胃癌中表达通常下调,从而导致癌症的发展。异常表达的miRNAs参与胃癌的发生发展并调控不同的表型,如增殖、凋亡、转移及耐药性等。此外,miRNAs还可用于胃癌的诊断和预后预测等。本文综述了miRNAs在胃癌发展中的作用,以及miRNAs在诊断和预后中的潜在应用价值。

放疗与免疫治疗相结合治疗IV期非小细胞肺癌的现状和治疗前景

免疫疗法使转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗发生了革命性变化。与广泛性转移性疾病相比,少转移性肿瘤预后更好,可通过放射治疗治愈。放射治疗(RT)可激发免疫原性抗肿瘤活性,当与免疫检查点抑制剂(ICIS)等免疫治疗相结合时,这种活性可进一步增强。因此,它与免疫疗法的结合被认为是一种有希望的治疗选择,特别是在转移的环境中。然而,RT与免疫治疗相结合的最优方法仍然存在争议,早期临床证据正在出现。在这里,我们回顾了目前支持RT联合免疫疗法治疗转移性非小细胞肺癌的临床证据。此外,我们还讨论了当前的争议和与该治疗策略相关的进一步探索的领域。

女性肺癌的临床特征及治疗策略

肺癌是全球恶性肿瘤死亡的首要原因,在我国,肺癌是男性和女性癌症死亡的第一原因。肺癌的发生是一个复杂的过程,涉及遗传、环境等多种因素,约90%的肺癌可能由吸烟引起。由于女性肺癌有其独特的分子表达谱、组织病理学及激素代谢特征,因此被认为是独立于男性肺癌的疾病。本文综述了女性肺癌的主要发病危险因素、临床特点及治疗策略。

肠道菌群对早期结直肠癌筛查的研究进展

肿瘤的早发现、早诊断、早治疗是提高患者生活质量降低死亡率、提高生存率的有效措施。筛查结直肠癌(CRC)需要准确的生物标志物,肠道菌群被认为是诊断早期CRC的可靠指标。肠道菌群检测是以粪便为样本,通过定量聚合酶链式反应对粪便细菌丰度进行定量。该方法具有标本采集简便,检查无侵入性风险、依从性高、特异度高等特点。通过肠道菌群对CRC的早期筛查,延长患者的生存时间、改变患者预后差的局面、提升我国对CRC的防控效果。

炎性指标在非小细胞肺癌患者预后中的临床意义

在全球范围内,非小细胞肺癌是一种发病率和死亡率均较高的常见恶性肿瘤。随着诊疗水平的不断进步,其死亡率虽有所下降,但预后仍较差。因此,积极探寻可靠的预后指标尤为重要。既往研究表明,肿瘤的发生发展与炎症相关。本研究通过对常见的炎性指标对非小细胞肺癌预后的影响进行综述,旨在为临床诊治提供依据。

安罗替尼在非小细胞肺癌的治疗进展及不良反应管理

肺癌是全球发病率、死亡率最高的恶性肿瘤,严重危害人类的健康。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中后者占肺癌的80%~85%。近年来随着靶向治疗的兴起,使非小细胞肺癌的治疗取得了巨大进展,安罗替尼是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抗血管生成作用抑制肿瘤的生长及转移,具有多靶点、安全性好等优点,在多种恶性肿瘤中被广泛研究。本文就安罗替尼在非小细胞肺癌的治疗进展及不良反应的管理进行综述。

安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和安全性

目的评估安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法收集2019年6月1日至2020年8月31日青海大学附属医院收治的72例使用安罗替尼治疗的恶性肿瘤患者的临床资料,分析安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。结果72例恶性肿瘤患者经2个周期的治疗后,客观缓解率和疾病控制率分别为15.28%(11/72)和70.83%(51/72)。不良反应总发生率为66.67%(48/72),其中≥3级不良反应发生率为15.28%(11/72)。最常见的不良反应主要为乏力(20/72,27.78%)、厌食(12/72,16.67%)、痰中带血(6/72,8.33%)、高血压(6/72,8.33%)等,特殊不良反应为牙周病(5/72,6.94%)。结论安罗替尼治疗恶性肿瘤疗效良好,安全性可控,应注意一些特殊不良反应的发生,需加强对相关不良反应的监测。