青海世居少数民族头发中生物元素的分析研究

本文以青海撒拉族、土族、藏族成年健康人群头发为主要研究材料,测定了头发中七种生物元素的含量.采用F isher判别分析法对青海世居少数民族进行了预测分类,回代结果有82.9%判别正确,交互验证结果有78.6%判别正确.其结果为青海地方史、人类学、种属识别研究提供了科学依据.

HPLC测定青海不同地区川西獐牙菜活性成分的含量

目的：对青海不同产地的川西獐牙菜植物中的落干酸（loganic acid）、獐牙菜苦苷（swertiamarin）、龙胆苦苷（gentio-pi-croside）、芒果苷（mangiferin）等4种主要药效成分进行了高效液相色谱的含量测定。方法：采用kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以流动相甲醇-水梯度洗脱,流速：1 mL/min,柱温：35°C,检测波长：238 nm。结果：4种成分均达到了基线分离,落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为：1.16～32.61μg（r=0.999 6）,0.051～1.42μg（r=0.999 9）、0.037～1.05μg（r=0.999 9）、0.018～0.49μg（r=0.999 8）、平均回收率在96%～101%,RSD%在1.58%～2.90%之间。结论：该方法具有很好的线性关系,方法简单,准确,实用性强。

肉苁蓉脂溶性成分分析

采用气相-质谱联用法分析了肉苁蓉的脂溶性提取物中的化学成分。通过柱色谱将脂溶性提取物分为三部分:非极性、弱极性和极性,共73种化合物得到鉴定,总鉴定比例为97.22%,并用面积归一法确定其相对含量。本实验使肉苁蓉脂溶性成分得到全面分析,并发现含有多种活性化合物。

罗布麻叶总黄酮提取工艺研究

[目的]对罗布麻叶总黄酮提取工艺进行了研究。[方法]采用分光光度法测定罗布麻叶总黄酮的含量,采用单因素考察不同提取方法和不同提取条件对罗布麻叶总黄酮提取率的影响,利用正交试验进一步验证,得出罗布麻叶总黄酮最佳提取工艺。[结果]罗布麻叶总黄酮在波长510 nm处有最大吸收峰,线性回归方程为:C=0.2019×A-0.0100,相关系数r=0.9997;各种提取因素对罗布麻叶总黄酮提取率的影响各不相同,其中影响程度由大到小依次为:提取溶剂>料液比>提取时间>提取温度。[结论]最佳提取工艺条件为:料液比1∶10,乙醇浓度65%,提取温度70℃,提取时间2 h。

高效液相色谱同时测定红直獐牙菜5种有效成分的含量

对红直獐牙菜中番木鳖酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷采用ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以流动相甲醇和水（含0.04%磷酸）的比例在0～45 min内由20：80至45：55线性梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温35℃,流速1 ml/min.结果显示,5种化学成分均达到基线分离,各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系.可见,该方法测定中药材成份含量快速,结果准确、可靠.

反相高效液相色谱法测定辐花肋柱花中苦龙苷含量的研究

建立了反相高效液相色谱法测定辐花肋柱花中苦龙苷的含量。采用Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱,以甲醇-水(52∶48,体积比)为流动相等度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长254 nm,柱温30℃。结果表明,在试验条件下苦龙苷与其他成分达到基线分离。苦龙苷的线性范围为0.028-0.165μg(r=0.9995)。该方法简便、快速,结果准确、可靠。

20种治疗心脑血管中成药中微量元素的比较

目的对比研究金诃脑血康与治疗19种心脑血管的中成药中微量元素的含量。方法采用火焰原子吸收分光光法测定金诃脑血康与19种心脑血管类药物中镉、铬、钴、铜、铁、镁、锰、镍、铅、锌10种微量元素的含量。结果心脑血管类药物中含有丰富的铁、铜、镁、锰、锌、钴、铬等微量元素。为探讨中成药中微量元素与治疗心血管疾病的关系提供了有用的数据。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于金诃脑血康的质量控制。

秦艽地上部位中环烯醚萜苷类功效成分提取分离工艺研究

[目的]优选出秦艽中环烯醚萜苷的最佳提取工艺,筛选出适合分离环烯醚萜苷的大孔吸附树脂。[方法]通过正交试验,以水为溶剂,以龙胆苦苷和獐牙菜苷含量为指标,考察温度、料液比及提取次数对秦艽中龙胆苦苷和獐牙菜苷提取率的影响,利用静态吸附法筛选出适合的大孔吸附树脂。[结果]秦艽中环烯萜苷的提取以水作溶剂,温度68℃,料液比1∶12,提取次数5次为最佳提取条件,D-101树脂为最佳提取树脂。[结论]最佳提取条件稳定,适合于秦艽中环烯醚萜苷的提取,D-101树脂适合分离秦艽中环烯醚萜苷类化合物。

高效液相色谱同时测定祁连獐牙菜中3种有效成分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定祁连獐牙菜中3种有效成分含量的方法。方法：采用ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相甲醇和水（含0．04％磷酸）的比例在0—20min内由20：80至30：70梯度洗脱，流速1ml／min，检测波长240nm，柱温35℃。结果：落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷与其他成分达到基线分离。线性范围分别为0，05～0．625μg（r=0．9999）、0．0095～2.9μg（r=0．9998）和0．0486～2．56μg（r=0．9996），加标回收率分别为103％（3．9％）、98，2％（4．0％）、101％（3，5％）。结论该方法简便、快速，结果准确、可靠。

7种安神类中草药中微量元素的因子分析和聚类分析

采用因子分析和聚类分析法研究了7种安神类中草药中微量元素之间关系。结果表明:一个3因子的模型能够合理地解释微量元素间的相关关系,综合因子得分可用于安神类中草药的质量综合评价,为安神类中草药的研究奠定了基础。

RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药黄素的含量

[目的]建立反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药黄素含量的方法。[方法]采用Kromasil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm.）色谱柱,52%甲醇/水（含0.04%H3PO4）为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长270 nm,柱温30℃。[结果]当药黄素在10 min内与其他组分达均到基线分离,当药黄素的线性范围是0.338-2.025μg（r=0.999 5）,加标回收率为103.3%（RSD=3.2%）。[结论]该方法测定快速,结果准确、可靠。

胰蛋白酶水解凤凰衣蛋白的制备工艺研究

[目的]确定胰蛋白酶水解凤凰衣蛋白的最佳水解条件。[方法]通过交联葡聚糖凝胶柱对标准品谷胱甘肽（M307）与细胞色素C（M12300）混合物的过柱情况，通过扫描，确定过柱液在波长230nm处有最大吸收，在波长230nm处测吸光度绘制标准曲线，确定分子量为307～12300的分子多肽分布。以其为依据，以目的肽段得率作为指标，分别考察了酶与底物比例、酶解时间、pH、温度对胰蛋白酶酶解凤凰衣反应的影响，通过正交试验确定了胰蛋白酶酶解凤凰衣蛋白的最佳工艺条件。[结果]通过试验确定酶解反应的最佳水解条件，在此条件下，可得到最大的目的肽得率。[结论]胰蛋白酶酶解凤凰衣蛋白的最佳工艺条件：酶与底物比例为3％，pH值为8．0，水解温度为55℃，反应时间为3．0h。此时目的肽段得率为最高值1．845％。

阿奇霉素颗粒剂制备工艺研究

本文从矫味剂的选择开始，逐步加入润湿剂、助悬剂、填充剂、粘合剂等。

藏药消瘀康胶囊制备工艺研究

[目的]为消瘀康胶囊优选制备工艺条件。[方法]以出膏率、浸出物、芍药苷及药材卫生学检验为指标，用正交试验法优选工艺条件。[结果]优选出消瘀康胶囊的制备工艺，重复试验结果满意。结合生产实际，确定其最佳工艺条件为水提量为6—7倍，提取时间为2h；乙醇浓度为85％，量为7～8倍，提取时间为1h，提取2次；乙醇闷放时间为12h，乙醇最佳浓度为95％，烘干温度为70℃。[结论]通过正交工艺优选试验，降低了成本，保证了药品质量。

七味槟榔散中重金属测定

本研究通过使用马福炉对七味槟榔散进行炽灼灰化,采用2005年版《中国药典》中的目视比色法对藏成药七味槟榔散中的重金属进行了测定。结果显示供试品溶液的颜色比对照品溶液颜色浅,表明七味槟榔散中重金属未超标,符合规定。本方法快速,简便,可靠,可用于藏成药中重金属的测定。

薄层色谱法鉴别藏药十味消食散中的五味药材

目的研究藏药十味消食散的质量控制方法。方法采用TLC法对十味消食散中的诃子、胡椒、荜茇、山奈、肉桂进行定性鉴别。结果五味药材的TLC鉴别呈阳性,阴性对照无干扰。结论所建方法简便、可靠、专属性强,可用于制剂中药材的质量控制。

HPLC测定蕨菜中的槲皮素和山萘酚

目的采用HPLC法测定蕨菜中的槲皮素和山萘酚。方法采用Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.04%磷酸（48：52）,流速1.0 m.lmin^-1,检测波长360 nm,柱温35℃。结果两种成分均达到基线分离,槲皮素和山萘酚的线性范围分别为0.029～0.200μg和0.0034～0.0119μg;r分别为0.9999和0.9998;平均回收率分别为102.7%（RSD=2.0%,n=6）和98.5%（RSD=1.7%,n=6）。结论所建方法快速、准确,可作为蕨菜药材质量控制的有效方法。

HPLC同时测定兰石草中的齐墩果酸和熊果酸

目的建立同时测定兰石草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水（86：14），流速为0．8ml·min^-1,检测波长为215nm，进样量为10ul，柱温为25℃。结果两种成分均达到基线分离，齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为10～400ng（r=0．9999），18—720ng（r=0．9998）；平均回收率分别为99．25％（RSD=0．63％，n=5）和97．59％（RSD=1．57％，n=5）。结论所建方法简便、快速，结果准确、可靠。

沙棘总黄酮对连二亚硫酸钠造成EA. hy926内皮细胞缺氧损伤的影响

目的:探讨沙棘总黄酮对正常EA.hy926细胞和连二亚硫酸钠缺氧损伤后EA.hy926细胞的影响。方法:采用培养EA.hy926细胞及连二亚硫酸钠损伤EA.hy926细胞模型,加入不同浓度的沙棘总黄酮观察细胞形态,MTT法测细胞活力,研究沙棘总黄酮对EA.hy926内皮细胞的影响。结果:沙棘总黄酮不影响正常EA.hy926细胞形态,可以剂量依赖性地增加其细胞活力,但不能改善连二亚硫酸钠缺氧损伤后EA.hy926细胞形态X和细胞活力。结论:沙棘总黄酮对连二亚硫酸钠造成EA.hy926细胞缺氧损伤的无保护作用。