GNAS-AS1靶向miR-204-5p对宫颈癌SiHa细胞活性凋亡和迁移的影响

目的探讨GNAS-AS1靶向miR-204-5p对宫颈癌SiHa细胞活性凋亡和迁移的影响及分子机制。方法选取本院2016年5月至2020年5月期间收治的35例宫颈癌患者癌组织及癌旁组织;宫颈癌细胞SiHa分为si-NC组、si-GNAS-AS1组、si-GNAS-AS1+anti-miR-204-5p组、si-GNAS-AS1+anti-miR-NC组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测GNAS-AS1和miR-204-5p的表达水平;噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖抑制率;细胞划痕实验检测细胞划痕愈合率;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验验证GNAS-AS1和miR-204-5p的靶向关系;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达。结果宫颈癌组织中GNAS-AS1表达水平显著升高,miR-204-5p表达水平显著降低(P<0.05)。转染GNAS-AS1干扰表达载体后,miR-204-5p表达水平升高,SiHa细胞增殖抑制率升高,SiHa细胞划痕愈合率降低,SiHa细胞凋亡率升高,SiHa细胞中Bax表达水平升高,Bcl-2表达水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。GNAS-AS1靶向调控miR-204-5p,同时抑制miR-204-5p和GNAS-AS1表达,SiHa细胞增殖抑制率降低,SiHa细胞划痕愈合率升高,SiHa细胞凋亡率降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰GNAS-AS1可通过调控miR-204-5p抑制宫颈癌SiHa细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡。