目的:对新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌及危险因素分析。方法:以2010年1月~2014年3月在该院新生儿重症病房住院的205例行机械通气48 h的患儿为研究对象,有45例发生新生儿VAP,其中痰培养阳性者共43例作为观察组,其余162例未发生...目的:对新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌及危险因素分析。方法:以2010年1月~2014年3月在该院新生儿重症病房住院的205例行机械通气48 h的患儿为研究对象,有45例发生新生儿VAP,其中痰培养阳性者共43例作为观察组,其余162例未发生VAP及痰培养阴性者作为对照组,对其临床资料进行分析。结果:45例VAP患者,痰培养阳性者共43例,有3例患者培养出两种细菌,致病菌共45株,主要是革兰阴性菌(G-),共43株,占85.56%,G-以肺炎克雷伯杆菌为主,占51.11%,其次为醋酸钙-鲍曼复合不动杆菌(8株,17.78%)、大肠埃希菌(6株,13.33%)、阴沟肠杆菌(4株,8.89),其他(2株,4.44%);肺炎克雷伯杆菌主要对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、美洛培南敏感,敏感性在80%以上;醋酸钙-鲍曼复合不动杆菌主要对亚胺培南敏感,敏感率为87.50%,其次为哌拉西林/他唑巴坦和左旋氧氟沙星;大肠埃希菌对美洛培南的敏感率100.00%,其次对哌拉西林/他唑巴坦和亚胺培南敏感率为83.33%;阴沟肠杆菌对美洛培南敏感率为100.00%,对氨苄西林/舒巴坦敏感性较差。多因素Logistic回归分析结果显示VAP发生的独立危险因素是机械通气时间、住院时间、出生体重、插管次数、1 min Apgar评分及原发疾病。结论:新生儿VAP的发生可能与机械通气时间、住院时间、出生体重、插管次数、1 min Apgar评分及原发疾病有关,感染菌主要以G-中肺炎克雷伯杆菌为主,在临床上用药要根据药物敏感试验结果合理用药,可以有效地减少和避免VAP的发生。展开更多
文摘目的:对新生儿呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌及危险因素分析。方法:以2010年1月~2014年3月在该院新生儿重症病房住院的205例行机械通气48 h的患儿为研究对象,有45例发生新生儿VAP,其中痰培养阳性者共43例作为观察组,其余162例未发生VAP及痰培养阴性者作为对照组,对其临床资料进行分析。结果:45例VAP患者,痰培养阳性者共43例,有3例患者培养出两种细菌,致病菌共45株,主要是革兰阴性菌(G-),共43株,占85.56%,G-以肺炎克雷伯杆菌为主,占51.11%,其次为醋酸钙-鲍曼复合不动杆菌(8株,17.78%)、大肠埃希菌(6株,13.33%)、阴沟肠杆菌(4株,8.89),其他(2株,4.44%);肺炎克雷伯杆菌主要对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、美洛培南敏感,敏感性在80%以上;醋酸钙-鲍曼复合不动杆菌主要对亚胺培南敏感,敏感率为87.50%,其次为哌拉西林/他唑巴坦和左旋氧氟沙星;大肠埃希菌对美洛培南的敏感率100.00%,其次对哌拉西林/他唑巴坦和亚胺培南敏感率为83.33%;阴沟肠杆菌对美洛培南敏感率为100.00%,对氨苄西林/舒巴坦敏感性较差。多因素Logistic回归分析结果显示VAP发生的独立危险因素是机械通气时间、住院时间、出生体重、插管次数、1 min Apgar评分及原发疾病。结论:新生儿VAP的发生可能与机械通气时间、住院时间、出生体重、插管次数、1 min Apgar评分及原发疾病有关,感染菌主要以G-中肺炎克雷伯杆菌为主,在临床上用药要根据药物敏感试验结果合理用药,可以有效地减少和避免VAP的发生。