岩矿分析结果中异常值抽检探讨

在岩石矿物分析结果的质量监控异常值抽检中,通过特高和特低值抽检,伴生元素间相关性异常点抽检,分析方法中元素相关性检验,易污染和低代表性元素抽检,做到更全面、高效异常值抽检。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定光卤石矿中钾、钠、钙、镁和硫酸根

样品用蒸馏水溶解,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定光卤石中钾、钠、钙、镁和硫酸根。选择波长为766.5,330.2,317.9,279.8,181.9nm 5条谱线依次作为测定钾、钠、钙、镁和硫的分析线。钾、钠、钙、镁和硫的方法检出限(3s)依次为0.8,1.6,0.8,0.8,2.4mg.L-1。应用此法测定了光卤石样品中5种元素的含量,回收率在97.2%～102.1%之间,相对标准偏差(n=10)小于3.5%。

电感耦合等离子体发射光谱法测天然饱和卤水中的高含量锂

建立了电感耦合等离子体发射光谱测定天然饱和卤水中锂的方法,研究了基体元素对锂元素的干扰,采用基体匹配法克服了基体效应的影响。方法加标回收率为97.4%～101.5%,检出限为1.02 mg/L,精密度(RSD,n=12)为1.21%。方法快速准确,可以准确测定天然饱和卤水中的锂。

滤纸制样-X射线荧光光谱法测定钾石盐中的主量元素

中国青海省察尔汗盐湖是中国储量最大的钾石盐产地,钾石盐是生产钾肥的主要原料,准确地测定钾石盐中钾、钠、钙、镁的含量直接关系到生产工艺中各项指标的确定。目前钾石盐中的主次元素的分析方法主要有滴定法、重量法、原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）等,这些方法不能满足快速准确地测定要求。

X射线荧光光谱法测定光卤石中成分

位于我国柴达木盆地的察尔汗盐湖蕴藏丰富的光卤石，光卤石化学成分为KMgCl3·6H2O，通常呈块状或粒状集合体产出。光卤石是含镁、钾盐湖经蒸发作用形成的矿物，经常与石盐、钾石盐等共生，用于制造钾肥和提取金属镁。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然卤水中锶

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然卤水中锶的含量。选择波长216.579 nm为锶的分析线,方法的检出限(3S/N)为0.01mg·L^(-1)。方法用于天然卤水样品的分析,测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符,加标回收率在95.9%～102.0%之间,在5个浓度水平上加入锶标准溶液做精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=12)在0.43%～3.3%之间。

电感耦合等离子体质谱法测定固体盐中铷和铯

铷、铯具有很强的化学活性和优异的光电效应,不仅在电子器件、特种玻璃、生物化学和医药等传统应用领域中有较大的应用,还在磁流体发电、离子推进发动机、激光能转换电能装置等新兴领域中显示了强劲的生命力。我国拥有十分可观的铷、铯资源,但分布比较分散,通常与其他矿物相伴。目前,可开采的矿物主要为锂云母、铯榴石等,但随着矿物的逐年枯竭,寻找新的铷、铯矿迫在眉睫。盐湖中含有丰富的铷、铯资源,虽然含量较低,但总储量可观.

氢氧化铁共沉淀电感耦合等离子体发射光谱法测卤水中的痕量钴镍锰

用氢氧化铁共沉淀分离卤水中的钴镍锰,用王水[V(王水)∶V(水)=1∶1]溶解沉淀定容,电感耦合等离子发射光谱法测定。检出限为LDD(Co,Mn)=0.10mg/L,LDD(Ni)=0.27mg/L,加标回收率为95.00%～102.00%,精密度(n=12)为1.05%。经过多次的加标回收率的验证,满足测试要求,因此,可以准确测定卤水中钴镍锰,且操作简单,满足测试要求,已经用于实验室检测。

熔融制样-X射线荧光光谱法测定高岭土中的主要成分

采用熔融制样,利用波长色散X射线荧光光谱仪对高岭土中Si、Al、Ca、Mg、Fe、Na、K、Ti这8种元素进行测定,使用人工配制标样,建立了X射线荧光光谱法测定高岭土中主要成分的方法。经验证,本分析方法的准确度完全能够满足化学分析的要求,结果令人满意。

电感耦合等离子体-质谱法测定固体盐中的溴和碘

目前使用电感耦合等离子体质谱法测定环境水样中的溴和碘多见报道,方法较为成熟,但应用于固体盐样中溴碘的检测研究很少见报道。本文建立了电感耦合等离子体-质谱法直接测定固体盐中的Br和I。采用碰撞反技术,选用Rh作内标元素,校正高盐样品引起的基体效应、仪器漂移等非质谱干扰,可取得满意的Br和I测量值。方法检出限为Cl Br=0.040μg·L^(-1),Cl I=0.033μg·L^(-1)。相对标准偏差(RSD,n=12):Br为2.19%、I为1.88%,Br、I的加标回收率为97.00%^(-1)02.0%。

熔融制样-X射线荧光光谱法测定钾肥中主要成分

采用熔融制样,建立了X射线荧光光谱法测定钾肥中主要成分的方法。通过人工配制标准物质,高温熔融作为前处理方法,经基体校正建立工作曲线,在熔融过程中无需添加脱模剂,并对熔融比例进行了讨论,方法简单可行,准确度高,相比湿法分析大大的缩短了工作时间。

氢氧化铁共沉淀-电感耦合等离子发射光谱法测卤水中的痕量铜铅锌

用Fe(OH)3共沉淀分离卤水中的铜铅锌,用1+1的王水溶解沉淀定容,电感耦合等离子发射光谱法测定。检出限为LD(Cu Zn)=0.041mg·L^(-1),LD(Pb)=0.11mg·L^(-1),加标回收率为95.25%~101.9%,精密度(n=12)为1.15%。结果表明:本方法快速准确,可以准确测定卤水中铜铅锌。

氢氧化铁共沉淀电感耦合等离子体发射光谱法测卤水中的痕量钴镍锰

用氢氧化铁共沉淀分离卤水中的钴镍锰,用1+1的王水溶解沉淀定容,电感耦合等离子发射光谱法测定。检出限为LD(CoMn)=0.10mg/L,LD(Ni)=0.27mg/L,加标回收率为95.00%~102.0%,精密度(n=12)为1.05%。结果表明,本方法快速准确,可以准确测定卤水中钴镍锰。

滤纸制样—X射线荧光光谱法测定卤水中的主量元素

采用滤纸制样,用X射线荧光光谱法对卤水中的钾钠钙镁硫进行测定。移取定量的卤水样品滴到已氟化锂环为底拖的滤纸上,再将滤纸和氟化锂环压制成型,上机测定。使用化学方法定值的卤水样品作为人工标准样品,建立校准曲线。本方法的准确度达到了化学分析的要求,相对标准偏差(RSD)<6%,测量值与化学法结果吻合。

滤纸制样-X射线荧光光谱法测定钾肥中主要成分

本文采用滤纸制样,建立了X射线荧光光谱法测定钾肥中主要成分的方法。使用化学方法定值的样品作为人工标准样品,建立校准曲线。样品经溶解后,移取定量的样品滴到以氟化锂环为底拖的滤纸上,再将滤纸和氟化锂环压制成型,上机测定。方法简单准确,相比以前的湿法分析大大的缩短了工作时间。

低氧低分压环境下泡塑吸附原子吸收光谱法测定矿石中的金

在青海低氧低分压环境下,试样用王水分解,在王水介质中用多孔聚氨酯泡沫振荡吸附富集,然后用硫脲加热解脱,再直接用火焰原子吸收分光光度计测定。通过对泡塑的吸附振荡,解脱时间,硫脲浓度等条件的探讨,确定了最佳分析条件,解决了低氧低分压环境下常量A u的测定。

含砷金矿和砷金精矿中金的测定

采用在样品中按一定比例加入硝酸铵消除砷、硫、碳等元素在样品分析过程中的干扰，王水溶矿，原子吸收光谱仪测定样品。对本方法和火法试金的测定结果进行比对，样品检测结果的准确度和精密度均满足日常检测工作的要求．

ICP-AES测定钾混盐中的钾、钠、钙、镁和硫酸根

用蒸馏水溶解盐湖钾混盐矿,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定K+、Na+、Ca2+、M g2+、SO2-4。方法检出限:K+2.4mg/L N a+4.8mg/L、Ca2+2.4mg/L、M g2+2.4mg/L、SO2-47.2mg/L。方法精密度(RSD,n=10):K+1.23%、N a+0.87%、Ca2+3.15%、M g2+3.02%、SO2-42.28%。加标回收率:K+101.8%、Na+103.2%、Ca2+98.20%、M g2+104.8%、SO2-496.80%。

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法检测烟草中的汞

采用HNO3-H2O2体系微波消解烟样,氢化物发生-原子荧光光谱法检测烟草中的Hg。通过实验对样品前处理试剂的用量,载流酸度,干扰离子的允许量等进行了优化,方法检出限0.0388μg/L、RSD为1.28%、回收率98%—102%,准确测定Hg元素在成品烟丝中的量,对于烟气的安全性评价及降低卷烟危害具有一定意义。

泡塑富集-Z2000型火焰原子吸收光谱法测定铜精粉中的金

针对客户的需要，建立了泡塑富集Z2000型火焰原子发射光谱法测定铜精粉中的金的方法．