HPLC法测定心舒乐片中丹参酮Ⅱ_A、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷

目的建立测定心舒乐片(丹参、葛根、红花、桃仁、郁金等)中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,为心舒乐片的质量研究提供依据。方法采用HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm);测定丹参酮ⅡA采用流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm;测定羟基红花黄色素A采用流动相甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm;测定苦杏仁苷采用流动相甲醇-水(20∶80),检测波长为210 nm。结果丹参酮ⅡA在0.008～0.040μg,羟基红花黄色素A在0.026～0.132μg,苦杏仁苷在0.017～0.084μg范围内呈良好线性关系;平均回收率:丹参酮ⅡA为97.61%,羟基红花黄色素A为98.04%,苦杏仁苷为98.44%;RSD:丹参酮ⅡA为0.78%,羟基红花黄色素A为1.09%,苦杏仁苷为0.82%。结论建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可用于心舒乐片的测定。

HPLC法测定九味牛黄丸中羟基红花黄色素A和胆红素的含量

目的建立HPLC测定九味牛黄丸中羟基红花黄色素A、胆红素含量的检测方法,为九味牛黄丸的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Nertsil OPS-SP柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-7mL.L-1磷酸溶液(26∶4∶70);检测波长:410nm。结果羟基红花黄色素A在26.50～132.50μg、胆红素在10.04～50.20μg范围内呈良好线性关系;平均回收率:羟基红花黄色素A为96.6%,胆红素为95.6%;RSD:羟基红花黄色素A为0.9%,胆红素为1.3%。结论该方法简便准确,重复性好,精密度高,可用于九味牛黄丸中羟基红花黄色素A和胆红素的含量测定。

HPLC法测定十味黑冰片丸中桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定十味黑冰片丸中桂皮醛含量方法,为十味黑冰片丸药的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C1(85um,4.6mm×150mm);甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长:280nm;外标法测肉桂含量。结果组分线性关系良好,平均回收率为94.8%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定十味黑冰片丸中桂皮醛含量。

HPLC测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立HPLC法测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量,以有效控制该制剂胡椒碱的质量。方法:以InertsitC18柱(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱;以甲醇-水(77∶23)为流动相;检测波长343nm;柱温30℃;流速1.0ml·min-1。结果:胡椒碱进样量在4.275～85.52μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.4%,RSD为0.6%(n=5),样品在24h内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简捷快速,结果准确可靠,可用于七味胃痛胶囊的质量控制。

HPLC法测定七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Inertsil OPS-SP(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),流速1mL·min-1,柱温25℃;进样量:10μL,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在进样量范围为(0.0265～0.132)μg时,与峰面积线性关系良好;回收率为99.7%,RSD为0.7%。在选定的条件下,羟基红花黄色素A获得较好分离。结论:该方法简便可行、灵敏准确、能用于七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的测定。

岩白菜质量标准研究

目的:建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法:采用反相HPLC法,色谱柱为ZORBAX Eclipse×DB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(30∶70),流量1.0mL/min,柱温30℃。结果:岩白菜素在0.106 8μg～0.534 0μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.6%,RSD=0.5%。结论:该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。

HPLC测定五味黄连丸中盐酸小檗碱、羟基红花黄色素A含量

目的:建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中盐酸小檗碱和羟基红花黄色素A两种成分的含量方法,为五味黄连丸的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C18(5μm,4.6×150mm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)(2575)为流动相;检测波长为345nm;体积流量:1.0mL/min;外标法测盐酸小檗碱含量。以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26272)为流动相;检测波长403nm;体积流量:1.2mL/min;测定羟基红花黄色素A。结果:两种组分线性关系良好,平均回收率前者为97.4%。后者为98.3%。结论:结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于五味黄连丸中两种成分含量的测定。

HPLC法测定九味渣驯丸中的羟基红花黄色素A的含量

目的:建立九味渣驯丸中羟基红花黄色素A含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:依利特Hypersil-ODS C18柱(250mm×4.6mm)与Sunfire C18柱(250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72);检测波长:403nm;柱温30℃,流速:0.8mL/min。结果:羟基红花黄色素A回归方程Y=3 024.10X+6.69,R=0.999 9(n=6);线性范围:(2.41～24.1)μg/mL,平均回收率为98.49%(RSD=1.64%,n=9)。结论:本方法结果稳定、可靠,操作简便,可作为九味渣驯丸的质量控制标准。

HPLC法测定枇杷止咳胶囊中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立枇杷止咳胶囊中齐墩果酸与熊果酸的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈:甲醇:0.5%醋酸铵溶液(671221),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温40℃,进样量10μL。结果:齐墩果酸与熊果酸分别在进样量范围为(0.026～0.130)μg和(0.102～0.510)μg时,线性关系良好,在选定的条件下,齐墩果酸与熊果酸获得较好分离。结论:其方法简便、灵敏,可准确测定枇杷止咳胶囊中齐墩果酸和熊果酸的测定。

HPLC法测定海洋胃药片中橙皮苷、黄芪甲苷的分析

目的:建立高效液相色谱法测定海洋胃药中陈皮和黄芪两种成分的含量方法,为海洋胃药的质量研究提供依据。方法:HPLC法,Inertsit-C18(5μm,4.6mm×150mm);甲醇-水-醋酸(454510)为流动相,检测波长284nm,外标法测橙皮苷含量。以乙腈-水(3466)为流动相,用蒸发光散射检测器,测定黄芪甲苷含量。结果:两种组分线性关系良好,平均回收率前者为99.3%,后者为97.7%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定海洋胃药片中两种成分含量的测定。