恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎116例疗效分析

目的:探讨恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择我院收治的116例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为观察对象,根据住院号随机将患者分为Ⅰ、Ⅱ两组,每组各58例,Ⅰ组采用恩替卡韦进行治疗,Ⅱ组采用恩替卡韦+胸腺肽α1治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果:Ⅰ组患者的血清HBV-DNA阴转率为60.3%,HBeAg/HbeAb血清转换率为22.4%;Ⅱ组患者的血清HBV-DNA阴转率86.2%,HBeAg/HbeAb血清转换率为55.2%,两组比较均有显著性差异(P<0.05)。但Ⅰ组患者的谷丙转氨酶(ALT)正常率为84.5%,Ⅱ组患者为89.7%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应较少。结论:恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效确切,不良反应较少,值得进一步研究应用。