青黛水飞炮炙方法的研究及炮炙前后靛蓝的不同含量测定方法比较

目的:研究探讨青黛水飞炮炙方法,对比炮炙前后靛蓝的不同含量测定方法。方法:对青黛药材采取水飞操作,于操作前后对其进行pH值检测以及薄层检识,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行靛蓝含量测定。结果:青黛药材混悬液经过水飞炮炙后的pH值下降,薄层斑点变强;紫外分光光度法与高效液相色谱法所测水飞炮炙前后靛蓝含量差异巨大。结论:水飞炮炙能够降低青黛药材碱性,提升有效成分的占比,不同测量方法所测结果差异较大。

七味红花殊胜丸质量标准研究

目的：建立七味红花殊胜丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红花进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定羟基红花黄色素A含量。结果：TLC定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。羟基红花黄色素A的进样浓度在13.18~79.10μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为98.2%,RSD=1.27%（n=6）;每丸含红花以羟基红花黄色素A计应不少于1.0mg。结论：标准可用于该制剂的质量控制。

西他沙星与莫西沙星抑制细胞内外金黄色葡萄球菌的活性研究

目的:研究探讨西他沙星与莫西沙星对细胞内外金黄色葡萄球菌的活性抑制效果。方法:选择菌种ATCC25923,使用微量肉汤稀释方法对药物抑制细菌的最低浓度、杀死细菌的最低浓度以及防耐药突变浓度,通过构建巨噬细胞感染模型对药物的体外胞内活性进行检测,通过构建药物胞内蓄积模型对胞内药物的含量进行检测,通过构建小鼠腹腔巨噬细胞感染模型对杀菌浓度曲线进行检测。结果:西他沙星的体外金黄色葡萄球菌抑制活性显著高于莫西沙星;在高浓度的西他沙星和莫西沙星环境下,细胞的24h内生存率不低于90%,在最初细胞感染的5h内,细胞生存率不低于90%,若是将其放置于无药物环境中,在感染时间大于24h后,细胞几乎无一存活;西他沙星(32~64mg/L)的细胞内最低杀菌浓度大于莫西沙星(>512mg/L),但均低于细胞外;西他沙星细胞内外的抑菌活性均高于莫西沙星。讨论:与莫西沙星比较,西他沙星无论是细胞内还是细胞外,抑菌活性均较强,且可明显降低细菌的耐药性。

HPLC测定当归苦参丸中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定当归苦参丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent ECIipse PLUS-C18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(1783),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果:阿魏酸在(0.025～1.200)mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.16%(RSD=0.54%)。结论:此方法操作简便、专属性强、重现性好,可作为当归苦参丸中阿魏酸的含量测定方法。

HPLC测定清热神芎丸中大黄酸、大黄素、大黄酚含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热神芎丸中大黄酸、大黄素、大黄酚含量。方法：以AgiIent,Ec Ii Pse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为分析柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（7822）,检测波长为254nm,流速为1.0m L/min,柱温40℃,进样量10μL。结果：大黄酸在（0.140 0-0.700 0）μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.9%,（RSD1.08%）;大黄素在（0.114 0-0.570 0）μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.4%（RSD1.39%）;大黄酚在（0.182 0-0.910 0）μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.1%,（RSD0.95%）。结论：HPLC测定清热神芎丸中大黄酸、大黄素、大黄酚含量方法简便、灵敏度高,结果准确。

HPLC法测定二十六味破血散中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立测定二十六味破血散中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),流速1.0mL·min-1,用Waters symmetry C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,于403nm波长处进行测定。结果:羟基红花黄色素A在(12.90~77.44)μg/mL范围内线形关系良好(r=0.999 2),加样回收率为98.73%(RSD=1.28%,n=6)。结论:该方法操作简单、快速、准确,可用于二十六味破血散中羟基红花黄色素A成分的测定。