临床生化检验室质量控制中六西格玛质量标准的应用观察

观察6σ(六西格玛)质量标准,在临床生化检验室质量控制中的应用。方法 截选2022年05月至2022年12月12项生化检验项目设为参照组(未实施六西格玛质量控制管理),截选2023年01月至05月12项生化检验项目设为探究组(实施六西格玛质量控制管理),比较2组管理效果。结果 本试验中,组间室内质控水平、室间质评水平、12个项目σ水平差异明显,观察组更优(P<0.05)。结论 应用6σ(六西格玛)质量控制标准,对促进临床生化检验室管理质量、检验准确性持续提升有积极意义。

分析前检验质量控制的探讨

目的:掌握分析前检验质量的控制,以提高检验质量。方法:按统计学方法,统计分析前检验质量缺陷发生率。结果:采用两年的标本,进行改进前和改进后的比较、统计、讨论通过专业知识宣教、编制不合格标本登记本、建立标本验收制度、改进标本运送流程等措施,有明显疗效。结论:分析前检验质量控制,是当前检验质量的重点工作。

GnRH治疗对特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者内分泌功能的相关性分析

目的考察促性腺激素释放激素(GnRH)治疗对特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者内分泌功能影响。方法选取2006年8月至2017年7月间在青海中医院治疗的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者22例,考察患者接受GnRH治疗后促性腺激素、性激素和骨代谢指标变化。结果治疗后患者的黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平显著升高(P<0.05),但卵泡刺激素(FSH)水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后碱性磷酸酶和骨钙素水平显著低于治疗前患者(P<0.05),但仅有2例患者出现骨质疏松。结论 GnRH治疗对特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者内分泌功能有良好调节作用,安全可靠,无明显不良反应。

905电解质分析仪性能评价

目的:评价905电解质分析仪测定血样的优越性能。方法:随机抽取健康体检者的血液10例,用905电解质分析仪直接测定,对数据进行分析比较。结果:905电解质分析仪的准确度可靠,无污染,符合精密度要求。结论:905电解质分析仪精密度、准确度高,抗干扰性优,操作简单灵活,标本用量少,可随到随做,为临床提供快速、准确的实验结果。

LG-E&H-20动态血沉/压积测试仪的临床评价

目的:评价LG-E&H-20动态血沉/压积测试仪检测红细胞沉降率的可靠性。方法:随机抽取健康体检者的血液10例,分别应用LG-E&H-20动态血沉/压积测试仪及魏氏法同时检测血沉,对数据进行统计分析及比较。结果:LG-E&H-20动态血沉/压积测试仪与魏氏法检测血沉两者结果无差别,结果可靠。结论:LG-E&H-20动态血沉/压积测试仪具有测定时间短、方便、仪器性能稳定等特点,可为患者提供及时、快速准确的实验结果。

基层医院乙肝病毒前S1抗原检测的必要性及临床意义

目的:探讨血清前S1抗原(pre-S1Ag)在乙肝阳性患者中的利用价值及临床意义。方法:采用ELISA法对2 041例各型乙型肝炎患者进行血清前S1抗原(pre-S1Ag)检测。结果:前S1抗原在HBe Ag阳性标本中检出率为76.64%,明显高于其在HBe Ag阴性标本中的比例45.92%,说明前S1抗原与具有病毒活动性复制指标HBe Ag存在一定的关系,可做为一项重要的补充指标。结论:对乙肝患者进行病毒前S1抗原检测有助于临床诊断、疗效观察及预后判断。