双波长高效液相色谱法同时测定愈伤灵胶囊中10种成分含量

目的建立双波长高效液相色谱法同时测定愈伤灵胶囊中岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、红花黄色素、羟基红花黄色素A、藁本内酯、阿魏酸、马钱苷酸、当药苷、马钱苷、续断苷B 10种成分的含量。方法色谱柱为ACE Excel C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为甲醇,B为0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;检测波长为325 nm和244 nm。结果不同企业生产的愈伤灵胶囊中10种成分含量不尽相同。结论本法简便,准确,可用于愈伤灵胶囊的含量测定。各企业生产的愈伤灵胶囊存在质量差异,建议提升药品质量标准。

HPLC测定石榴子中的3种化学成分

目的研究不同干燥温度、干燥时间下石榴子药材中果糖、葡萄糖与5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的变化规律,为评价石榴子质量提供参考。方法取石榴子药材,置60、80、105℃的烘箱中,分别烘1、4、8、12、18、24、36、48 h后取样;采用Mercury NH_(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),柱温25℃,示差折光检测器测定样品中果糖、葡萄糖的含量;采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液(2∶98)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长284 nm,测定样品中5-HMF的含量;采用SPSS 26.0软件分析干燥温度、干燥时间与果糖、葡萄糖、5-HMF含量的相关性。结果随干燥温度及干燥时间的增加,石榴子药材中果糖、葡萄糖的含量呈下降趋势,5-HMF的含量呈上升趋势,温度为80、105℃时,变化较为明显;干燥温度、干燥时间与葡萄糖、果糖、5-HMF的含量呈显著相关,其中,葡萄糖、果糖的含量呈负相关,5-HMF的含量呈正相关。结论石榴子药材干燥加工过程中,温度应控制在60℃以内,时间应不超过48 h;所用方法结果准确、重复性好,可为石榴子药材质量标准的制定及质量控制提供参考。

UPLC测定消旋山莨菪碱片中的有关物质

目的采用UPLC-PDA法测定消旋山莨菪碱片中的有关物质。方法采用C18柱,以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.15%三乙胺溶液,磷酸调pH6.5)-甲醇(70∶30)为流动相,流速0.2 mL·min^(-1),检测波长220 nm。结果消旋山莨菪碱、托品酸、阿托酸6β-羟基-3α-托品酯(杂质Ⅰ)的线性回归方程分别为:Y消旋山莨菪碱=2.1391×10^(4)X+1.4348×10^(3)、Y托品酸=6.9081×10^(4)X+5.2007×10^(4)、Y杂质Ⅰ=4.8162×10^(4)X-6.6659×10^(4),5.304~10^(6).080μg·mL^(-1)消旋山莨菪碱、5.215~52.150μg·mL^(-1)托品酸、5.300~53.000μg·mL^(-1)杂质Ⅰ与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9998、0.9993、0.9993(n=6)。托品酸、杂质Ⅰ的平均回收率分别为97.21%、100.24%,RSD分别为1.78%、0.67%。结论所用方法准确度高、专属性强、重复性好,可用于测定消旋山莨菪碱片中的有关物质。

不同产地黑果枸杞的生药学研究

目的:对国内5个主产区48批次黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)的生态、基原、性状、微性状及显微鉴别特征进行系统研究,为黑果枸杞的鉴别与质量控制提供依据。方法:采用基原鉴别、性状鉴别、微性状鉴别、正常光明场及偏振光暗场对比观察法,结合实时景深扩展技术,对黑果枸杞原植物及药材进行系统的生药学研究,并采集全息彩色影像数据。结果:首次发现具有重要鉴别意义的"小裙边"状花冠残基及花萼上表皮内侧大型石细胞,获取了黑果枸杞基原、性状及精细结构特征的影像数据,获取了正常光明场和偏振光暗场对比拍摄的种子横断面、花萼横断面及粉末特征的全息彩色影像数据。宁夏和青海种植的黑果枸杞整体质量最优。结论:获取的生态、基原、性状及显微鉴别特征或为黑果枸杞药材的生药学研究提供依据。