藏药铁屑炮制前后和复方制剂对动物贫血的作用研究

目的观察铁屑生品、炮制品和复方制剂七味铁屑丸对环磷酰胺致小鼠贫血模型的治疗作用。方法采用环磷酰胺100 mg/kg的剂量,以0.2 mL/10 g腹腔注射5 d建立贫血小鼠模型,分别以生品、炮制品和七味铁屑丸不同浓度灌胃给药,观察小鼠的恢复情况,并检测各项血液指标。结果与模型组小鼠比较,生品组小鼠体质量持续下降,并有死亡现象;炮制品和七味铁屑丸组,小鼠体重呈上升趋势,血液生化指标有一定恢复趋势,七味铁屑丸组比炮制品组恢复情况好;与模型组比较,炮制品剂量为0.11 g/kg和0.15 g/kg时,血小板的检测结果有显著差异(P<0.05),七味铁屑丸的剂量为0.50 g/kg和0.70 g/kg时,红细胞和血小板有极显著差异(P<0.01)。结论与生铁屑相比,铁屑炮制品能明显增强机体对铁的吸收,从而促进贫血模型的恢复;而七味铁屑丸的作用比铁屑炮制品单独使用时的作用明显。

经典藏药佐太对15种人源肿瘤细胞系的体外增殖抑制研究

为了探索经典藏药佐太对人源肿瘤细胞系的体外抑制作用,文章选用11种临床常见癌症(肝癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、胶质母细胞瘤、肾癌、皮肤癌、白血病)15种人源肿瘤细胞系,在体外测定培养基稀释后的佐太5种前处理液(DMSO悬液、未过膜人工胃液浸提液、过膜人工胃液浸提液、未过膜人工肠液浸提液和过膜人工肠液浸提液)对肿瘤细胞的增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC_(50))。实验发现培养基稀释的佐太DMSO悬液对肝癌细胞(BEL-7402和SMMC-7721)、乳腺癌细胞(MDA-MB-231和MCF-7)、胃癌细胞(MKN-45和SGC-7901)、结肠癌细胞HCT 116、卵巢癌细胞(HO-8910和SK-OV-3)、宫颈癌细胞Hela、肺癌细胞A549、脑星型胶质母细胞瘤U-87 MG、肾透明细胞腺癌细胞786-O、表皮癌细胞A-431和人原髓细胞白血病细胞HL-60的半数抑制浓度(IC_(50))范围为0.094~0.453 mg/mL,小于有效阈值0.5 mg/mL,即有效;其他4种佐太的浸提液尽管对某些肿瘤细胞增殖显示显著性抑制,但是未达到有效阈值。由此初步揭示了佐太5种前处理液对15种人源肿瘤细胞系抑制的差异,其中佐太DMSO悬液具有抗肿瘤潜能,为探索佐太体内抗癌活性提供了重要的体外实验数据支撑。

基于网络药理学及分子对接技术探究冬虫夏草干预慢性阻塞性肺疾病作用机制

目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨冬虫夏草干预慢性阻塞性肺疾病的物质基础及作用机制。方法 通过TCMSP等数据库筛选冬虫夏草活性成分并预测其作用靶点。采用GeneCards、OMIM数据库筛选慢性阻塞性肺疾病靶点,合并后去重,与活性成分靶点取交集。运用String数据库构建交集靶点的蛋白质相互作用(PPI)网络图,利用Cytoscape 3.8.2软件进行拓扑分析和可视化处理。采用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用SwissDock、Pymol软件进行分子对接验证。结果 筛选得到冬虫夏草14个主要活性成分,包括花生四烯酸、啤酒甾醇、β-谷甾醇、麦角醇、黄豆黄素、棕榈酸胆固醇酯、胆固醇、乙酸亚油酯、豆甾醇、过氧麦角甾醇、菜油甾醇、腺苷、D-甘露醇和麦角甾醇。冬虫夏草活性成分与慢性阻塞性肺疾病相关的交集靶点有91个,核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白p53(TP53)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、非受体蛋白酪氨酸激酶(SRC)等。GO和KEGG分析结果显示,冬虫夏草干预慢性阻塞性肺疾病的作用机制主要涉及癌症通路、癌症相关蛋白聚糖、脂质和动脉粥样硬化通路、Ca2+信号通路、VEGF信号通路、TRP通道的炎症介质调节通路等。分子对接结果显示,冬虫夏草活性成分啤酒甾醇与核心靶点MMP9具有较高亲和力。结论 本研究发现冬虫夏草可能通过其有效成分花生四烯酸、啤酒甾醇、β-谷甾醇、棕榈酸胆固醇酯、乙酸亚油酯、腺苷、麦角甾醇等作用于TNF、TP53、CASP3、EGFR、MMP9、SRC等慢性阻塞性肺疾病相关靶点,通过调控癌症通路、癌症相关蛋白聚糖等发挥干预慢性阻塞性肺疾病的作用。

基于数据挖掘的藏医药古籍文献中水银(佐太)解毒组方规律探讨

目的基于数据挖掘探讨藏医药古籍文献中含水银(佐太)解毒组方的用药规律。方法收集《四部医典》《月王药诊》《十万拳》《八支心要集》等22部藏医药古籍文献中的水银(佐太)解毒复方,建立药物、药性、五源、六味、三化味等数据库,使用R 4.2.2、IBM SPSS Modeler 18.0、Origion 2024等软件对水银(佐太)解毒复方药物类别、性味、五源等进行频次统计分析、Apriori关联规则分析、聚类分析,并结合藏医药理论对统计结果进行阐释。结果共收集整理含水银(佐太)解毒复方52首,涉及药物213味,药物使用总频次为1066次。组方涉及的药物以植物药为主“,寒”性药居多;药味以苦、甘、辛为主,五源中空、风和水居多;单味药物出现频次最高的为水银(佐太),其次为诃子、麝香、天竺黄、藏红花、肉豆蔻等;高频药物水银(佐太)、麝香、马钱子、甘青乌头、毛盔马先蒿、轮叶獐牙菜和白芥七味药均具有解毒作用,麝香还具有芳香开窍之功效,诃子能够调和药性和三因,对诸病有效,“六良药”天竺黄、藏红花、肉豆蔻、白豆蔻、丁香和草果能够调和气血,治疗五脏六腑疾病。关联规则分析显示支持度大于59.62的药对组合24对,三味药物组合9组,多为水银(佐太)、诃子、麝香和六良药的组合;对药物频次>10的药物进行聚类分析,得出7个聚类方,多具有清热解毒、调和五脏六腑的功效。结论水银(佐太)解毒组方药物多以植物药、寒性药物和苦味药物为主,符合清除毒热的藏医药解毒治法。其用药规律体现为使用诃子调和药性,用解毒药物来解毒,加芳香类药物迅速清除或排除毒素,用六良药来保护五脏六腑,药物合用共奏清热解毒、开窍通络、调和五脏六腑之功效。研究为藏药水银(佐太)解毒组方的用药规律提供了数据支撑。

藏药当佐对功能性消化不良大鼠胃肠激素水平的影响

目的探讨藏药当佐对功能性消化不良大鼠胃肠激素水平的影响。方法通过夹尾刺激联合不规则饮食复合因素建立FD大鼠模型,分别给予FD大鼠临床等效剂量的阳性药多潘立酮(3.085 mg/kg)、当佐(52.479 mg/kg)及其配伍组分安置精华散(50.747 mg/kg)和佐太(6.667 mg/kg)。给药2周后,测定各组大鼠胃内甲基橙、MTL、GAS和胃窦NO水平。结果与模型组相比,当佐可显著提高FD大鼠体质量、胃内甲基橙和血清MTL水平,其分别增加60.79%、23.42%和7.33%。同时,当佐能够显著降低FD大鼠GAS、NO水平,分别降低45.49%和26.93%。结论当佐能够通过调节FD大鼠胃肠激素水平缓解功能性消化不良。此外,对于夹尾刺激与不规则饮食联用造成的大鼠FD病症的治疗,当佐疗效优于其配伍组分安置精华散和佐太,初步证明了当佐的配伍合理性。

菊芋粕菊粉的酶法提取、组成及抗氧化活性研究

本研究拟应用酶法提取技术解决菊芋菊粉工业化生产中的废弃物——菊芋粕再利用程度低的问题,并评价菊芋粕菊粉的抗氧化活性功效。对菊芋粕菊粉的果胶酶酶法提取的最佳条件通过响应面法进行了优化,并对菊芋初次水提菊粉(primary water-extracted inulin,PWI)和二次酶提菊粉(secondary enzymatic-extracted inulin,SEI)的组成成分和抗氧化活性进行了比较分析。响应面法优化确定的菊芋粕菊粉最佳酶法提取条件为:pH4.5、提取温度50 ℃、酶底比7.5 U/g、提取时间2 h,该提取方法所得菊芋粕菊粉的得率为35.30%±0.85%,与传统热水浸提法相比菊粉得率提高38.16%。组成分析结果显示,SEI的总糖和菊粉含量均显著高于PWI( P <0.05)。在菊粉聚合度方面,PWI中蔗果三糖和蔗果四糖含量较高,而SEI中蔗果五糖、蔗果六糖及其以上聚合度菊粉的含量较高。此外,SEI的抗氧化活性优于PWI。因此,果胶酶辅助提取方法有望为菊芋粕菊粉的再利用难题提供新的解决思路。

基于德尔菲法的藏药“蒂达”药用资源和临床应用专家共识

目的:为促进藏药"蒂达"的药用资源开发和临床应用提供参考。方法:采用德尔菲法。查阅文献资料,确定咨询问题,采用线上函询和现场发放调查问卷两种方式向从事藏医药临床、科研、教学及生产的专家进行咨询,对目前"蒂达"药材资源及其使用中存在的分歧和问题进行评价,直至基本达成一致,最终确定藏药"蒂达"药用资源和临床应用专家共识条目。结果与结论:两轮函询共有33位专家参与。根据文献调研结果,第1轮设置函询指标16个;之后根据专家意见修改指标体系,第2轮设置函询指标18个。经过两轮函询,最终在藏药"蒂达"的基原名称、质量标准和临床应用等3方面的16个条目达成共识,2个关于"蒂达"的特征以及配伍用药的条目暂未达成共识。达成共识的16项内容涵盖了"蒂达"基原名称及地理信息的流变、"蒂达"药材的合理选药、"蒂达"临床用药有效性与安全性等主要内容。

含重金属传统药物安全性研究进展

含重金属传统药物在我国临床应用历史悠久。含重金属传统药物中"有害元素"包括铜、铅、汞、砷、镉等,它们对人体的肝、肾、脑等靶器官均有潜在毒性,其毒性不仅与其化合物形态、价态相关,而且还与其传统炮制解毒工艺及配伍解毒方法密切相关。含重金属传统药物安全性控制研究的技术难点,主要在于生物体内极微量及不同形态、价态重金属化合物检测方法的开发。现阶段,含重金属传统药物安全性控制存在的核心问题,主要是以食品标准代替药品标准、以元素总含量代替化合物含量、以外源污染成分代替治疗主体成分等的片面评价体系。含重金属传统药物安全性控制需深入研究的关键科学问题,应包括重金属化合物的体内代谢与毒性机制、疗效评价与风险评估、安全性评价与标准制定等,特别要加强对重金属体内价态及不同价态的药代动力学等基础研究。综述含重金属传统药物安全性的研究进展,以期为传统药物中重金属成分安全性控制提供研究思路。

藏药南寒水石热制炮制工艺研究

目的:探讨藏药南寒水石的热制最佳炮制工艺。方法:通过文献、典籍记载的查阅及实地走访各藏医院调查了解,对南寒水石热制炮制方法进行归纳总结。据此确定各单因素实验条件并进行正交试验,对不同炮制条件下所得南寒石炮制品中钙(Ca),铁(Fe),锰(Mn),锌(Zn),铜(Cu)元素含量进行测定。结果:粒径10～20 mm,生草乌与火硝比例1∶2,煮沸3h为南寒水石最佳炮制条件。结论:本实验为研究南寒水石热制炮制机制及制定最佳炮制工艺奠定基础。

牦牛皮胶氨基酸类成分的高效液相色谱指纹图谱

目的采用高效液相色谱法研究并建立牦牛皮胶氨基酸类成分的指纹图谱,为牦牛皮胶的质量控制提供有效的方法。方法采用柱前衍生-RP高效液相色谱法,梯度洗脱进行分离,固定相为Agilent Analytical XDB-C18,(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为pH6.4的醋酸钠缓冲液(A)-60%乙腈(B),检测波长为360 nm,体积流量为1.0 mL/min,分析时间为48 min。结果 10批样品具有较高的相似度。天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸的平均质量分数分别为5.58%、10.49%、3.35%、23.25%、1.74%、14.19%、8.98%、2.48%、0.29%、1.6%、3.07%、2.12%和3.57%。结论该方法稳定可靠,可为其氨基酸质量的全面控制提供参考。

牦牛皮胶对环磷酰胺致贫血小鼠血象红系参数及脾脏结构的影响

探讨牦牛皮胶对环磷酰胺所致的贫血小鼠的血象红系参数和脾脏结构的影响。采用腹腔注射环磷酰胺建立小鼠贫血模型,造模4天后各给药组小鼠分别ig牦牛皮胶1、2、3、6 g/(kg·d),阿胶补血颗粒14.05 g/(kg·d),在给药后的第7、14、21天检测各组小鼠的外周血象,计算脾脏和胸腺系数,切片观察脾脏的形态结构。结果表明,与模型组相比,1 g/(kg·d)牦牛皮胶给药组给药7、14、21 d,血红蛋白显著升高(P <0.05); 2 g/(kg·d)牦牛皮胶给药组给药7、14、21天,红细胞数、血红蛋白、红细胞比容、平均血红蛋白量及平均血红蛋白浓度显著升高(P <0.05); 3g/(kg·d)牦牛皮胶给药组给药14、21天,红细胞数及平均血红蛋白浓度显著升高(P <0.05); 6 g/(kg·d)牦牛皮胶给药组给药7、14天,平均血红蛋白量显著升高(P <0.05);各给药组脾脏淋巴细胞增多,白髓与红髓的界限变清晰。综上,各浓度牦牛皮胶对贫血小鼠均有补血作用,其中2 g/(kg·d)的牦牛皮胶给药剂量,14天的给药时间的补血作用较为理想。

复方牦牛骨粉对骨质疏松大鼠的影响

目的探讨复方牦牛骨粉对维甲酸诱导的高转换型骨质疏松症大鼠的影响。方法SD大鼠灌胃维甲酸(70 mg/kg)14 d(每天1次)建立骨质疏松模型后,灌胃给予不同剂量复方牦牛骨粉(每天1次),设立阳性对照组、模型组、空白组和复方牦牛骨粉低、中、高剂量组,连续给药4周。取大鼠血清、腰椎及股骨,进行骨转化标志物、骨密度和骨组织形态学检测。结果与模型组比较,给药组大鼠体质量增长率增加,股骨及脊椎骨密度升高(P<0.05,P<0.01);复方牦牛骨粉中、高剂量组血清Ca2+、ALP水平及股骨、腰椎BS/TV降低(P<0.05,P<0.01),股骨Tb.Th升高(P<0.01),中剂量组Tb.Sp降低(P<0.05),中、高剂量组腰椎BV/TV及低剂量组Tb.N升高(P<0.05)。结论复方牦牛骨粉可通过增加骨形成、改善骨代谢来防治维甲酸诱导的高转换型骨质疏松症。

饮食失节对SD大鼠胃肠激素水平及肠道菌群的影响

【目的】观察饥饱失常法对SD大鼠胃肠激素水平以及肠道菌群的影响,初步探讨饮食失节在功能性消化不良发生中的作用及意义.【方法】将24只SD大鼠随机分为2组,正常饮食组(A)和饥饱失常组(B)各12只,B组单日进食,双日禁食,15 d后测定大鼠体质量、进食量、胃内甲基橙残留率、血浆胃动素(MTL)、胃促生长素(Ghrelin),一氧化氮(NO)含量以及肠道菌群多样性.【结果】15 d后,B组大鼠体质量小于A组(P<0.05),进食量(P<0.01)以及内甲基橙残留率(P<0.01)均高于A组;B组大鼠NO水平显著低于A组(P<0.01),Ghrelin水平显著高于A组(P<0.05),MTL含量低于A组,但无显著性差异(P>0.05);B组大鼠Lactobacillaceae(P<0.01),Bifidobacteriaceae(P<0.05),Enterobacteriaceae(P<0.05)菌群的相对丰度都显著高于A组,而Bacteroidales_S24-7_group(P<0.01),Ruminococcaceae(P<0.001),Verrucomicrobiaceae(P<0.05)菌群的相对丰度则显著低于A组.【结论】饮食失节能使SD大鼠胃肠激素水平以及肠道菌群多样性发生显著性变化,从而导致大鼠发生功能性消化不良病症.

珍龙醒脑胶囊对高脂血症的改善作用

目的:研究珍龙醒脑胶囊对高脂血症的改善作用,为后期开发利用提供基础数据。方法:健康大鼠70只,随机分为空白组、模型组、阳性对照组(血脂康胶囊、辛伐他汀片)及珍龙醒脑胶囊高、中、低剂量组,10只/组。以高脂饲料诱导4周,形成高血脂模型后给药。给药4周后,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(T-CHO/TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量。并取肝脏进行切片分析。结果:给药4周后,与模型组比较,给药组大鼠血清TG、TC、LDL-C、MDA及SOD抑制率显著降低(P<0.05或P<0.01),血清HDL-C升高,并且给药组大鼠的肝脏空泡样病变较模型组数量减少且面积减小。结论:珍龙醒脑胶囊可改善大鼠高脂血症。

诃子制草乌的炮制工艺研究

目的以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量为指标,优化得到诃子制草乌的炮制工艺;并尝试用特征图谱的方法,分析炮制品的质量。方法建立测定草乌中3种乌头碱含量的HPLC法和测定草乌特征图谱的方法,根据《蒙药炮制学》中记载的工艺进行单因素、正交试验和验证试验,优化炮制工艺,同时,对生品和不同炮制品进行特征图谱的分析,考察相似度和3种乌头碱总含量变化规律之间的相关性。结果影响炮制品中3种乌头碱总含量的关键因素依次为:诃子加入量>诃子粒度>加水量(辅料溶液量);炮制工艺的优化结果为:0.1 kg诃子肉、粒径约0.8 cm、加水制备成6 L辅料溶液,浸泡1.0 kg乌头,每天更换辅料溶液,连续浸泡3 d,取出晾干后即得;草乌炮制品和生品间相似度的变化趋势和3种乌头碱含量的变化趋势有差异。结论藏药草乌的炮制工艺可通过炮制品中乌头碱的含量来控制;炮制品的特征图谱只能作为辅助数据反应炮制品中3种乌头碱含量的变化。

藏药南寒水石结构成分及热稳定性分析

目的:对藏药南寒水石中微量元素、主要物相构成、热稳定性进行分析。方法:利用X射线发射荧光(XRF)、电感耦合等离子体光谱(ICP-OES)、原子荧光光谱仪(AFS)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定南寒水石样品中的元素成分;通过X射线晶体衍射(XRD)对样品主要物相进行分析;运用热重-差热分析(TG-DTA)对藏药南寒水石热稳定性进行分析。结果:XRD分析表明藏药南寒水石主要物相为三方晶系的CaCO3;元素分析表明,藏药南寒水石除含有大量钙(Ca)、氧(O)外、还含有硅(Si)、镁(Mg)、铁(Fe)、铝(Al)、钠(Na)、钾(K)、锌(Zn)、锰(Mn)、铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)等元素;热重分析表明,样品升温至约700℃时放热失重,当接近850℃时达到恒重。结论:通过南寒水石结构成分测定与热稳定性分析,为藏药南寒水石鉴定和质量控制提供了科学依据。

不同炮制方法对藏药铁屑中Fe^(2+)含量的影响

比较藏药中不同炮制方法对铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的影响,探讨其较显著的影响因素。在收集到的4种工艺中,按照《中华本草·藏药卷》记载工艺所制得的铁屑炮制品Fe^(2+)含量最高;炮制过程中影响铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的因素,依次是铁屑煎煮时间>诃子粉加入量>铁屑粒度;密封阶段影响铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的主要因素是温度。而不同炮制方法所制得的铁屑炮制品中Fe^(2+)含量有显著差异;对炮制和密封阶段关键因素的控制,能显著影响炮制品中Fe^(2+)含量。

藏药“君西”不同炮制品中的微量元素测定

运用电感耦合等离子体光谱仪(ICPS)、原子荧光光谱仪(AFS)、电感耦合等离子体-质谱仪(ICP-MS)测定"君西"生品、水淬品、酒淬品、酸酪淬品的Al、Ca、Fe、K、Na、Mg、Zn、Cu、Pb、As、Hg含量,测定结果显示,君西不同炮制品间微量元素Al、Ca、Fe、K、Na等存在明显差异,说明炮制过程对君西微量元素成分产生了重要影响。

炮制对藏药南寒水石钙溶出率的影响

目的:通过测定各产地藏药南寒水石不同炮制品钙溶出率,揭示炮制对南寒水石钙溶出率的影响。方法:运用EDTA滴定法测定青海、西藏、甘肃、四川四省区产地藏药南寒水石生品、水淬品、酒淬品、酸酪淬品水煎液钙溶出率。结果:各种炮制方法均能显著提高藏药南寒水石水煎液钙溶出率,除黄南浪加和甘南合作美其乡的样品外,其余各产地南寒水石炮制品水煎液钙溶出率大小顺序均为酸酪淬品>酒淬品>水淬品。结论:通过测定和比较各产地藏药南寒水石不同炮制品的钙溶出率,为评价各产地南寒水石的品质、阐明南寒水石炮制机理和规范其炮制工艺提供了基础数据。

湿法消解-FAAS测定4省区藏药南寒水石中的钙及5种微量元素

使用湿法消解-FAAS测定4省区(西藏、青海、甘肃、四川)藏药南寒水石中钙及5种微量元素铁、锰、锌、铜、镁的含量。采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对微量元素进行测定。该方法快速、准确,以期所测数据为藏药南寒水石实际用药及其质量标准的制定提供参考。