藏药宽筋藤的化学成分研究

目的：研究藏药宽筋藤的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、薄层色谱和制备高效液相色谱等分离纯化技术,结合波谱方法分离鉴定化合物结构。结果：从宽筋藤中分离纯化得到12个化合物,分别鉴定为：齐墩果酸（1）、熊果酸（2）、没食子酸（3）、对羟基苯甲酸（4）、异鼠李素（5）、p-香豆酰-多巴胺（6）、二十四烷酸（7）、二十八烷醇（8）、十九烷醇（9）、十八烷酸（10）、β-谷甾醇（11）、胡萝卜苷（12）。结论：其中,化合物1~10为首次从该植物中分离得到。

宽筋藤化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究藏药宽筋藤Tinospora sinensis(Lour.)Merr.的化学成分。方法宽筋藤乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC制备柱、重结晶进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为芦丁(1)、槲皮素(2)、山柰酚(3)、木犀草素(4)、杨梅素(5)、丹皮酚(6)、N-反式阿魏酰酪胺(7)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖黄酮(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖黄酮(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

藏茴香超临界CO_2萃取物的化学成分及抗菌活性的研究

通过采用超临界CO_2萃取技术,并结合GC-MS联用技术对藏茴香萃取物的化学成分进行分离和鉴定,同时研究其抑菌活性。结果表明:对超临界CO_2萃取得到的藏茴香萃取物进行GC-MS分析得到匹配度在85%以上的化学成分共28种,占总离子峰相对含量的65.71%,其中主要成分有右旋香芹酮(43.1%)双戊烯(8.5%)、右旋萜二烯(6.88%)。藏茴香超临界萃取物对11种菌种有较好的抑制作用。为藏茴香进一步研究和开发利用奠定了一定的理论、实验基础。

植物多糖的研究进展及开发前景

植物多糖是普遍存在自然植物界,由许多相同或不同的单糖以α-或β-糖苷键所组成的一类大分子化合物.多糖是一类重要的信息分子,在有机体中参与多种生命活动.本文从提取分离、脱色纯化、分析测定、构效关系、药理作用、生物学功能等方面综述了植物多糖的研究及开发利用情况,阐述其作为治疗药物的主要成分在当前临床上所发挥的重要作用,为进一步深入研究开发更多有价值的植物多糖产品提供借鉴.

苞叶雪莲化学成分的研究

目的研究苞叶雪莲Saussurea obvallata(DC) Edgew.的化学成分。方法苞叶雪莲95%乙醇提取物采用硅胶、薄层色谱和制备高效液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、二十四烷酸(2)、槲皮素(3)、芦丁(4)、绿原酸(5)、木犀草素(6)、洋芹素(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖(8)、万寿菊素‐3-O-β-D‐吡喃葡萄糖苷(9)、紫丁香苷(10)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

高原毛茛总黄酮含量测定及提取工艺研究

采用紫外分光光度法测定高原毛茛(Ranunculus brotherusii)总黄酮的含量,采用正交设计优化提取工艺,考察料液比、提取时间、乙醇体积分数对总黄酮的影响。结果表明,高原毛茛最优提取工艺为70%的乙醇溶液,料液比为1∶55,超声提取1.0 h时,提取得到的总黄酮量最多。所建立的高原毛茛总黄酮含量测定的方法准确、简单、易于操作,可作为高原毛茛质量评定的一种依据。

青海高山辣根菜中水溶性总多糖的提取工艺研究

探讨青海高山辣根菜中水溶性总多糖的最佳提取工艺,优化定量方法。以高山辣根菜中水溶性总多糖的提取率为指标,以提取时间、提取次数、提取温度、固液比为考察因素,采用苯酚—硫酸法测定多糖含量。利用单因素实验确定提取因素水平,通过正交设计方法,优选高山辣根菜中多糖的最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为:固液比1∶20,提取1次,提取时间2.5h,提取温度85℃。通过优选出的最佳提取工艺条件所得总多糖含量高,确定高山辣根菜中总多糖的提取工艺简单有效可行。

青海野决明中总生物碱的提取工艺研究

优化野决明中总生物碱的最佳提取工艺。通过正交试验考察各种影响因素,用Uv-Vis吸收光谱法分析测定了野决明中总生物碱的含量,其含量以金雀花碱含量为评价指标,采用正交试验法筛选总生物碱的最佳提取工艺条件。结果表明,最佳提取工艺为料液比1g∶15ml,提取温度70℃,乙醇体积分数70%,提取时间1.5h。所建立的野决明中总生物碱的提取工艺准确可行、重现性好,可以作为野决明药材的质量评价依据。

CZE法测定白花龙胆6种活性成分含量研究

建立了毛细管区带电泳法（CZE）同时测定白花龙胆中龙胆苦苷、马钱苷酸、齐墩果酸、熊果酸、异荭草苷、芒果苷含量的方法。以70mmol/L硼砂-体积分数20%乙腈（pH=11）为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管（64.5cm×50μm,有效长度56cm）为分离通道,运行电压22kV,检测波长200nm,压力进样5×10-3Pa×5s,同时测定白花龙胆中6种活性成分含量,结果表明6种活性成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.999 5）,加样回收率97.21%-98.12%。该方法简单、准确,可用于白花龙胆药材的质量评价和控制。

藏药蓝侧金盏花的挥发油成分分析及其抑菌活性研究

采用水蒸气蒸馏法获得藏药蓝侧金盏花的挥发油,对其进行GC-MS分析,并运用滤纸片扩散法初步研究了该挥发油的抑菌活性。结果表明:对蓝侧金盏花挥发油GC-MS分析得到34种匹配度均在85%以上的化学成分,占总离子峰相对含量的64.17%,其主要成分包括蒈烯(9.70%)、α蒎烯(5.70%)和红没药醇(4.82%)。纸片扩散法测试藏药蓝侧金盏花挥发油对7种革兰氏阴性菌和1种革兰氏阳性菌有较好的抑制活性,对3种供试真菌无抑制作用。

羊肚菌等9种食用菌抗氧化活性研究

通过对DPPH自由基清除能力、还原能力和清除羟基自由基能力的研究,比较羊肚菌、圆孢蘑菇、杏鲍菇、香菇、圆菇、白玉菇、平菇、金针菇和姬菇的甲醇提取物的抗氧化能力。结果显示:9种食用菌甲醇提取物具有不同程度的抗氧化活性,其中圆孢蘑菇甲醇提取物对DPPH自由基清除能力最强,其EC_(50)值为346.50μg/mL,羊肚菌甲醇提取物的铁氰化钾还原力最强,平菇甲醇提取物的羟基自由基清除能力最强,其EC_(50)为863.74μg/mL。

藏药多刺绿绒蒿超临界CO_2萃取及其成分研究

本文以多刺绿绒蒿为原料,研究超临界CO2萃取多刺绿绒蒿的最佳工艺及其萃取物的化学成分。采用均匀设计方法考察萃取时间、压力、温度等影响因素,得到超临界CO2萃取多刺绿绒蒿的最佳工艺条件,并对萃取物结合GC-MS保留指数进行分析。本文得出最佳萃取工艺:萃取时间180min,萃取压力28 MPa,萃取温度45℃。从萃取物中分离出55个可识别峰,结合Kovats保留指数共鉴定出53个成分,占总成分的80.58%,其中主要成分为γ-谷甾醇、亚油酸、棕榈酸。

藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用研究

目的:观察藏药麻花秦艽不同部位醇提物的抗炎作用。方法:72只雄性SPF级昆明种小鼠随机分为模型组[等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]、醋酸泼尼松组(10 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(10、30 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天2次,连续6次;末次给药40 min后于小鼠右耳廓正反两面均匀涂抹二甲苯(0.05 mL)以建立耳肿胀模型,考察各组小鼠的耳肿胀度,并计算耳肿胀抑制率。分组同上;灌胃给药,每天2次,连续5次;末次给药40 min后于小鼠右足皮下注射1%角叉菜胶0.9%氯化钠溶液(0.05 mL)以建立足肿胀模型,考察各组小鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率。无菌条件下将灭菌棉球植于小鼠鼠蹊部皮下以建立肉芽肿模型;分组同上,建模24 h后灌胃给药,每天1次,连续10次;末次给药24 h后剥离棉球,考察各组小鼠的肉芽肿胀度,并计算肉芽肿胀抑制率。84只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(等体积0.5%CMC-Na溶液)、模型组(等体积0.5%CMC-Na溶液)、醋酸泼尼松组(7 mg/kg)及麻花秦艽地上部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg)与麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组(7、21 g/kg),每组12只;灌胃给药,每天1次,连续30次;灌胃给药4次后于大鼠右后足皮下注射完全弗氏佐剂(0.1 mL)以建立关节炎模型;建模18 h后,考察各组大鼠的足肿胀度,并计算足肿胀抑制率,建模20 d后进行大鼠全身关节病变评分,末次给药24 h后称定大鼠胸腺、脾、肾上腺质量和体质量并计算相应脏器指数。结果:与模型组比较,醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上部位醇提物高剂量组和麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠耳肿胀度均显著降低(P<0.05或P<0.01),耳肿胀抑制率分别为67.12%、27.39%、19.86%、54.79%;麻花秦艽地下部位醇提物低、高剂量组小鼠足肿胀度均显著降低(P<0.01),足肿胀抑制率分别为34.63%、46.07%;醋酸泼尼松组、麻花秦艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组小鼠肉芽肿胀度均显著降低(P<0.05或P<0.01),肉芽肿胀抑制率分别为42.52%、14.02%、23.36%、21.50%、35.58%;醋酸泼尼松组和麻花秦艽地上、地下部位醇提物高剂量组大鼠关节肿胀度均显著降低,全身关节病变评分均显著降低(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,模型组大鼠胸腺、脾脏、肾上腺指数均显著降低(P<0.01);与模型组比较,麻花素艽地上、地下部位醇提物低、高剂量组各脏器指数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:麻花秦艽地上、地下部位醇提物均具有一定的抗炎作用。

藏药木藤蓼乙醇提取物镇痛抗炎及抗高尿酸血症作用的研究

为研究藏药木藤蓼醇提取物的镇痛、抗炎及抗高尿酸血症作用,采用经典疼痛动物模型小鼠热板法及小鼠醋酸扭体法评价藏药木藤蓼的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和蛋清致大鼠足趾肿胀观察木藤蓼的抗炎作用;以氧嗪酸钾诱导产生高尿酸血症的小鼠模型为基础,通过SUA及XOD检测试剂盒检测木藤蓼对高尿酸血症小鼠血清中尿酸(SUA)含量、黄嘌呤氧化酶(XOD)含量的影响。结果显示藏药木藤蓼醇提物明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,且各剂量组能显著延长小鼠热痛阈值;对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀和蛋清致大鼠足趾的肿胀均有明显的抑制作用,并可有效降低模型小鼠血清尿酸水平。由此可见藏药木藤蓼醇提物具有镇痛抗炎及抗高尿酸血症作用。

全缘叶绿绒蒿总黄酮和总生物碱的提取工艺研究

采用响应面法和正交试验法,优化全缘叶绿绒蒿中总黄酮和总生物碱的提取工艺。结果表明,响应面法优化全缘叶绿绒蒿总黄酮的提取条件:乙醇体积分数60%、液料比25∶1(mL∶g)、提取时间1.5 h;正交试验法优化总生物碱的提取条件:超声功率120 W、温度40℃、液料比30∶1(mL∶g)。建立的全缘叶绿绒蒿中总黄酮和总生物碱含量测定方法准确、重现性好,可作为全缘叶绿绒蒿药材质量评价的依据。

木藤蓼不同提取部位抑制黄嘌呤氧化酶活性研究

目的:建立体外抗痛风药物筛选模型,对木藤蓼不同部位提取物进行抗痛风体外活性筛选研究。方法:利用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶筛选模型,用木藤蓼不同部位的提取物进行抗痛风活性筛选,并测定IC50值。结果:木藤蓼不同部位提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制率大小顺序为:95%乙醇>正丁醇>乙酸乙酯>水>石油醚。结论:为进一步合理开发和利用木藤蓼资源提供了数据支撑。

藏药斑花黄堇化学成分及药理活性研究

目的:分析藏药斑花黄堇生物碱类化学成分与抗炎镇痛药理作用的关系。方法:通过HPLC-MS分析鉴定出10种生物碱并对其进行药理活性研究。结果:通过HPLC-MS对藏药斑花黄堇二氯甲烷提取部位中的生物碱进行分析,分析鉴定出10种生物碱,对粗提物进行药理实验分析,并通过参考文献佐证得出,10种生物碱中的异喹啉类生物碱及小檗碱类生物碱起到一定的抗炎镇痛作用。结论:经药理学数据分析,藏药斑花黄堇二氯甲烷提取部位具有明显的抗炎镇痛作用。

HPLC同时测定四数獐牙菜中3种有效成分含量

采用高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的质量分数。结果显示,3种化学成分均达到基线分离,獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的线性范围分别为0.15-21.05mg/L（R=0.999 8）、0.25-28.05mg/L（R=0.999 9）、0.10-20.00mg/L（R=0.999 8）,回收率分别为99.1%（RSD=1.94%）、101.5%（RSD=2.05%）、96.0%（RSD=1.94%）,表明该测定方法快速,结果准确、可靠,可用于四数獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的质量分数测定。

星点设计-响应面分析法优化西芹叶中总黄酮的提取工艺

以青海西芹叶为研究对象,通过星点设计-响应面分析法优化西芹叶中总黄酮的提取工艺,并以乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察要素,进行三因素五水平星点试验设计,同时通过方差分析回归建立数学模型,响应面分析法优化西芹叶中总黄酮的提取工艺。结果显示,料液比和提取时间对西芹叶的总黄酮提取影响极其显著,最优提取工艺为提取时间50 min,乙醇体积分数50%,料液比1∶20(g/m L)。在此条件下,相对误差为1.24%,与模型预测值相符,总黄酮得率为18.36 mg/g。该工艺合理、快速,为今后西芹叶中总黄酮研究奠定基础。

精准医疗背景下的药品研发策略

精准医疗是一种针对个体患者定制医疗决策、治疗方案的医疗模式。精准医疗时代的到来对临床要求有精细的诊断,使药物研发向个性化、精准性方向发展。精准医疗背景下新药研发面临着新的机遇与挑战。本文从基因组学的深入应用、药物的靶向设计、构建新型的药物测试和效能衡量模型、大数据与基因组技术的联合使用四个方面概述目前在精准医疗背景下药物研发的热点方向。