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引起母羊流产的主要疾病的防治
被引量:
5
1
作者
肖红
《养殖与饲料》
2013年第3期54-55,共2页
由于沙门氏菌病和布氏杆菌病常常引起妊娠母羊流产,影响母羊的繁殖率,给养羊业造成了较大的损失,因此生产中要做好这两种疾病的防治工作。1沙门氏菌病1.1病原学 沙门氏菌一般无荚膜、无芽孢,具有周身鞭毛。沙门氏菌对干燥、腐败、E...
由于沙门氏菌病和布氏杆菌病常常引起妊娠母羊流产,影响母羊的繁殖率,给养羊业造成了较大的损失,因此生产中要做好这两种疾病的防治工作。1沙门氏菌病1.1病原学 沙门氏菌一般无荚膜、无芽孢,具有周身鞭毛。沙门氏菌对干燥、腐败、Et光等具有一定的抵抗力,但对热及化学消毒剂较敏感,一般常规消毒剂和消毒方法就能将其杀灭。
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关键词
妊娠母羊
防治
疾病
流产
沙门氏菌病
化学消毒剂
布氏杆菌病
消毒方法
下载PDF
职称材料
猪伪狂犬病毒gE基因主要表位区的表达及gE-ELISA方法的建立
被引量:
1
2
作者
乃德合
周拉
《畜牧与兽医》
北大核心
2014年第3期87-90,共4页
根据GenBank中登录的猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列,设计特异性表达引物,扩增gE富含B细胞表位的一段编码序列。扩增片段通过BamH I和Sal I酶切位点插入表达载体pET-30a。序列测定表明,重组表达质粒所含的gE基因读码框正确。重组表达质粒...
根据GenBank中登录的猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列,设计特异性表达引物,扩增gE富含B细胞表位的一段编码序列。扩增片段通过BamH I和Sal I酶切位点插入表达载体pET-30a。序列测定表明,重组表达质粒所含的gE基因读码框正确。重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLys,经IPTG诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAGE和Western blot检测表明,gE基因主要表位区成功地在大肠杆菌表达,表达产物约为28 ku的融合蛋白,能与PRV感染动物血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。以纯化的gE蛋白为包被抗原,建立了ELISA检测方法。本试验为我国实施伪狂犬病的扑灭计划提供了必要的手段。
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关键词
伪狂犬病病毒
GE基因
原核表达
原文传递
题名
引起母羊流产的主要疾病的防治
被引量:
5
1
作者
肖红
机构
青海省黄南州泽库县宁秀乡兽医站
出处
《养殖与饲料》
2013年第3期54-55,共2页
文摘
由于沙门氏菌病和布氏杆菌病常常引起妊娠母羊流产,影响母羊的繁殖率,给养羊业造成了较大的损失,因此生产中要做好这两种疾病的防治工作。1沙门氏菌病1.1病原学 沙门氏菌一般无荚膜、无芽孢,具有周身鞭毛。沙门氏菌对干燥、腐败、Et光等具有一定的抵抗力,但对热及化学消毒剂较敏感,一般常规消毒剂和消毒方法就能将其杀灭。
关键词
妊娠母羊
防治
疾病
流产
沙门氏菌病
化学消毒剂
布氏杆菌病
消毒方法
分类号
S858.26 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
猪伪狂犬病毒gE基因主要表位区的表达及gE-ELISA方法的建立
被引量:
1
2
作者
乃德合
周拉
机构
青海省
黄南州
泽库县
泽曲镇
兽医站
青海省黄南州泽库县宁秀乡兽医站
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2014年第3期87-90,共4页
文摘
根据GenBank中登录的猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列,设计特异性表达引物,扩增gE富含B细胞表位的一段编码序列。扩增片段通过BamH I和Sal I酶切位点插入表达载体pET-30a。序列测定表明,重组表达质粒所含的gE基因读码框正确。重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLys,经IPTG诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAGE和Western blot检测表明,gE基因主要表位区成功地在大肠杆菌表达,表达产物约为28 ku的融合蛋白,能与PRV感染动物血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。以纯化的gE蛋白为包被抗原,建立了ELISA检测方法。本试验为我国实施伪狂犬病的扑灭计划提供了必要的手段。
关键词
伪狂犬病病毒
GE基因
原核表达
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
引起母羊流产的主要疾病的防治
肖红
《养殖与饲料》
2013
5
下载PDF
职称材料
2
猪伪狂犬病毒gE基因主要表位区的表达及gE-ELISA方法的建立
乃德合
周拉
《畜牧与兽医》
北大核心
2014
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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