牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白主要抗原区域的高效表达、纯化与鉴定

参照IBRV基因组序列,设计合成1对特异性引物,扩增了长约846bp的gD基因片段。将目的片段定向克隆到pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导得到了以可溶性形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,经免疫印迹检测证明具有良好的抗原性和特异性。本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的gD蛋白,为IBRV的深入研究及诊断试剂的研制奠定了物质基础。

犬瘟热的综合防治措施

犬瘟热是一种高度接触性的传染病，犬类和肉食目科的许多动物易感，其中，幼犬最为易感，此种疾病病死率较高，一定程度上制约着畜牧业的发展，鉴于此本文从犬瘟热的病原学、流行病学、临床特征、诊断、治疗等方面做了介绍，供读者参考。

1例犊牦牛脑多头蚴病的手术治疗

脑多头蚴病是由寄生于狗、狼等肉食动物小肠内的多头绦虫的幼虫（脑多头蚴）寄生于牛、羊的脑部所引起的一种绦虫蚴病，俗称“脑包虫病”。2012年10月中旬，一头留作种用的犊牦牛出现精神沉郁、体温升高至41℃、脉搏和呼吸加快等症状，并出现流涎、磨牙、斜视、头颈弯向一侧等神经症状，综合诊断为脑多头蚴病，对其进行了手术治疗，7d后患犊康复。

猪伪狂犬病毒gE基因主要表位区的表达及gE-ELISA方法的建立

根据GenBank中登录的猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列,设计特异性表达引物,扩增gE富含B细胞表位的一段编码序列。扩增片段通过BamH I和Sal I酶切位点插入表达载体pET-30a。序列测定表明,重组表达质粒所含的gE基因读码框正确。重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLys,经IPTG诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAGE和Western blot检测表明,gE基因主要表位区成功地在大肠杆菌表达,表达产物约为28 ku的融合蛋白,能与PRV感染动物血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。以纯化的gE蛋白为包被抗原,建立了ELISA检测方法。本试验为我国实施伪狂犬病的扑灭计划提供了必要的手段。