参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将80例CHF患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组常规给予抗心力衰竭(强心、利尿等)治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用5%葡萄糖注射液联合参附注射液静脉滴注治疗,疗程均为10天。在治疗前后分别测定患者血清C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP),对患者进行彩色多普勒超声心动图测量左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)、心排血量(CO)、心排指数(CI)等指标。结果:治疗后患者症状、体征和心功能均有所改善,治疗组总有效率为92.5%,高于对照组的65.0%,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后LVEDV和LVESV均明显缩小,LVEF、CO、CI和FS明显改善,CRP、BNP明显降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);对照组治疗后除CO、CI外,LVEDV、LVESV亦明显缩小,LVEF、FS明显改善,CRP、BNP也降低,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后各指标比较,差异也有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论:参附注射液能改善CHF患者的心脏功能。

通心络胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察通心络胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将70例CHF患者随机分为2组,对照组34例予常规抗心力衰竭(强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂及去除病因等)治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用通心络胶囊。2组疗程均为3月。观察并详细记录患者治疗前后症状、体征、血压、心功能分级,对患者进行彩色多普勒超声心动图测量:左室收缩末期容积(LVESV)及左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)、心排血量(CO)、心排指数(CI)等指标。结果:治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的76.5%,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后LVEDV和LVESV均缩小,LVEF、CO、CI和FS改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);对照组治疗后LVEDV、LVESV均缩小,LVEF、FS亦改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后各指标比较,差异也有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率均改善(P<0.05),治疗组降低血压、减慢心率效果优于对照组(P<0.05)。结论:通心络胶囊治疗CHF疗效确定。

达格列净对糖尿病并慢性心衰患者血糖及心功能指标的影响

目的探讨达格列净对糖尿病并慢性心衰患者血糖及心功能指标的影响。方法94例研究对象均为2019年3月~2021年2月青铜峡市中医医院收治的2型糖尿病并慢性心衰患者,以随机数表法划分为两组。对照组47例患者采取常规对症治疗与二甲双胍治疗,研究组47例在此基础上联合应用达格列净治疗。治疗前后比较两组血糖与心功能水平,以及不良反应情况。结果治疗后,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖与糖化血红蛋白指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),左心室舒张末期内径与血浆脑钠肽指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),左心室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论达格列净在糖尿病并慢性心衰患者中取有显著的应用效果,适于临床应用。

美托洛尔与通心络胶囊联合应用于冠心病心绞痛患者中的效果及对其血脂的影响

目的探讨美托洛尔与通心络胶囊联合应用于冠心病心绞痛(CHD-AP)患者中的效果及对患者血脂的影响。方法选取2020年3月~2021年2月青铜峡市人民医院收治且确诊的96例冠心病心绞痛患者为研究对象,以随机数表法分为对照组与研究组,每组48例。对照组患者采取常规药物与美托洛尔治疗,研究组患者则采用常规药物、美托洛尔联合通心络胶囊治疗。比较两组患者的疗效、治疗前后三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及两组患者的不良反应。结果研究组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的血脂LDL-C、TG、TC水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.01),HDL-C较对照组高,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者的不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对CHD-AP患者实施美托洛尔协同通心络胶囊治疗能够取得满意的疗效,且可以调节血脂水平,适于临床应用。

丹参酮ⅡA磺酸钠与尼可地尔联合应用于冠心病稳定型心绞痛患者中的效果及对血清同型半胱氨酸的影响

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)与尼可地尔联合应用于冠心病稳定型心绞痛(CHD-SAP)患者中的效果及对血清同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取2020年5月~2021年4月青铜峡市人民医院收治的94例CHD-SAP患者作为研究对象,以随机数表法将其分为两组,每组47例。对照组口服尼可地尔片治疗,研究组在对照组基础上联合STS治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后的Hcy水平以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血清Hcy水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CHD-SAP患者联合应用STS与尼可地尔治疗能够取得满意的效果,利于改善患者的血清Hcy水平。

参松养心胶囊在冠心病稳定型心绞痛中的应用效果及对NT-proBNP、hs-CRP的影响

目的探讨冠心病稳定型心绞痛(CHD-SAP)应用参松养心胶囊的治疗效果,以及参松养心胶囊对N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2020年5月~2021年4月青铜峡市中医医院收治的106例CHD-SAP患者为研究对象,以随机数表法分为对照组与研究组,每组53例。对照组患者接受常规方案治疗,研究组患者在常规治疗方案基础上应用参松养心胶囊。结果研究组患者的治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的NT-proBNP与hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率均为1.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CHD-SAP患者采用参松养心胶囊治疗效果确切,改善了患者的NT-proBNP、hs-CRP水平,值得临床应用。

曲美他嗪与尼可地尔联合治疗微血管性心绞痛的临床疗效

目的探讨曲美他嗪与尼可地尔联合治疗微血管性心绞痛的临床效果及价值。方法选取2020年3月~2021年2月青铜峡市人民医院收治的102例微血管性心绞痛患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组51例。对照组患者采取常规方案(血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、抗血小板聚集类药物)联合曲美他嗪治疗,研究组患者在此基础上应用尼可地尔治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]与不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者的治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的LVEF水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的LVEDD水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪与尼可地尔联合治疗微血管性心绞痛可以取得满意的效果,具有临床应用价值。

尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果观察及安全性评价

目的探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果及安全性。方法研究对象94例患者为2020年3月~2021年2月宁青铜峡市中医医院收治的微血管性心绞痛患者,以随机数表法将其划分为两组。对照组47例行常规药物(阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔片以及降脂、降压、降糖等药物)治疗,在此基础上研究组应用尼可地尔治疗。比较两组治疗的总有效率、治疗前后血管内皮功能[一氧化氮(NO)与内皮素(ET-1)]与不良反应。结果在总有效率对比中,研究组较对照组高(P<0.05)。治疗后中研究组NO水平较对照组高(P<0.01),ET-1水平较对照组低(P<0.01)。两组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼可地尔在微血管性心绞痛患者中具有满意的应用效果与安全性,值得在临床中普及应用。