非洛地平的药理分析及临床应用研究

目的探析非洛地平的药理作用以及其在肾性高血压中的应用效果。方法 86例肾性高血压患者,按照随机数字方式分为对照组和观察组,各43例。对照组应用常规治疗,观察组应用非洛地平治疗,对比两组的临床效果。结果治疗后,观察组的收缩压及舒张压水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,对照组不良反应发生率为13.95%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对肾性高血压患者实施非洛地平治疗,所得效果显示出较大的优越性,值得临床推广。

四种聚酰胺-胺树状大分子制剂逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞对阿霉素耐药性的研究

目的探讨带有不同电荷及配体的树状大分子(PAMAM)对逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞多药耐药(MDR)的影响。方法以阿霉素为模型药,比较了四种载药大分子(G 3.5/DOX,G 4.0/DOX,PEG-G 4.0/DOX,FA-G 4.0/DOX)对MCF-7/ADR细胞的细胞毒作用。结果四种大分子制剂的细胞毒均高于DOX溶液,FA-G 4.0(6.74μg/m L)最强,其逆转倍数达到5.07。与大分子制剂孵育2 h后,MCF-7/ADR细胞中阿霉素浓度大小为FA-G 4.0/DOX>G 4.0/DOX≈G 3.5/DOX>PEG-G 4.0/DOX>DOX溶液。结论四种大分子制剂均可一定程度地克服MCF/ADR细胞的耐药性,G3.5/DOX、G 4.0/DOX、PEG-G 4.0/DOX对MDR的影响没有显著区别,FA-G 4.0/DOX克服MDR的效果最好。