马鞍山市51例抗菌类药品不良反应分析

目的 了解抗菌类药物引起的不良反应 ,为临床用药提供警示。方法 :对我中心收集到的 5 1例抗菌类药物引起的不良反应病历报告进行分类统计和分析评价。结果 引起不良反应的药物共有 19品种 ,其中喹诺酮类 (2 1例 ,4 1 2 % )、大环内酯类(15例 ,2 9 4 % )、头孢菌素类 (5例 ,9 8% )、青霉素 (5例 ,9 8% )、氨基糖苷类 (3例 ,5 8% )。结论 应合理使用抗菌类药物 ,减少不良反应的发生。

84例老人药品不良反应病例报道分析

目的了解药物对老人引起的不良反应,为临床用药提供警示。方法对该中心收集到的84例老人不良反应病历报告进行分类统计和分析评价。结果引起老人不良反应的药物共有56个品种,其中抗生素类药品占首位,其次为中药,循环系统用药。途径以静脉用药为主。不良反应的分类以消化系统最为常见,其次为皮肤及附件损害和神经系统的损害。结论应合理使用药品,减少不良反应的发生。

377例严重药品不良反应报告回顾性分析

目的分析马鞍山市两年内严重药品不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考。方法对我市2014~2015两年内上报药品不良反应监测系统的377例ADR报告进行回顾性分析。结果引起严重不良反应涉及的药品以抗肿瘤类最多（24.67%）,其次为抗菌类（20.42%）;剂型以注射剂最多（58.89%）,累及器官或系统主要为消化系统和循环系统损害。结论在临床用药中应规范抗菌药和注射剂的使用,加强合理用药,降低ADR发生率,确保临床用药安全。

717例香丹注射液不良反应报告分析

目的:分析香丹注射液的安全性,探讨其不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对717例香丹注射液ADR报告进行统计分析。结果:香丹注射液引起的ADR未见性别差异,ADR在各年龄组段均有分布。ADR主要有胃肠系统94例(13.11%),皮肤及附件158例(22.03%),中枢及外周神经系统90例(12.55%),呼吸系统136例(18.97),全身性119例(16.60%)等多系统损害。ADR涉及药品本身和临床使用两个主要因素。结论:应加强香丹注射液ADR监测,完善药品说明书,严格按药品说明书的规定合理用药,确保用药安全、有效。

缩宫素注射液严重不良反应报告84例分析

目的对缩宫素注射液严重药品不良反应（ADR）报告进行回顾性分析,为更好地避免ADR发生提供依据。方法对收集的84例严重ADR报告进行统计、分析和评价。结果用药患者年龄以20~35岁居多（71.43%）,不良反应发生时间在15 min以内的占40.48%,累及器官-系统以全身性损害最多（52.14%）,呼吸系统次之（13.57%）。结论缩宫素注射液严重ADR的发生与多种因素有关,用药时应密切观察,生产企业也应提高产品质量标准,加强质控,降低用药风险。

51例注射用脂溶性维生素(Ⅰ)严重不良反应回顾性分析

目的研究注射用脂溶性维生素(Ⅰ)严重不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法收集国家药品不良反应中心反馈的本地企业全国范围内2014年1月—2016年8月注射用脂溶性维生素(Ⅰ)引起的严重不良反应51例,对其进行回顾性分析。结果发生严重不良反应的男女性别比为1∶0.96,发生时间多在用药后30 min内,累及系统-器官以循环系统和呼吸系统居多。结论脂溶性维生素(Ⅰ)的严重不良反应的发生有药品自身因素和临床使用不合理等人为因素。生产企业应提高药品质量;临床医师用药前详细询问过敏史,遵照说明书用药,加强不良反应监测,发生不良反应时及时采取措施,确保安全合理用药。

参麦注射液不良反应159例报告分析

参麦注射液是由红参和麦冬经提取制成的中药注射剂,具有益气固脱,养阴生津,生脉的功效。用于治疗气阴两虚型休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症,能强心升压,改善冠脉流量,增加机体耐缺氧能力,减少心肌耗氧量,并有保护﹑修复心肌细胞及一定的抗心律失常作用;可提高肿瘤患者的免疫功能,与化疗药物合用时,有一定非增效作用,并能减少化疗药物所引起的毒副反应[1]。2009年参麦注射液被列入国家基本药物目录,

2017年我市抗感染药物不良反应分析报告

目的探讨分析我市2017年抗感染药物所致不良反应。方法采用回顾性分析我市2017年1 082例方法分析抗感染药物不良反应的相关因素。结果在1 082例不良反应报告中,男女比例为1:1.05,女性略高于男性,儿童和老年人占据极大比例。引起不良反应的抗感染药物以头孢类为主,多种给药方式中静脉滴注引起不良反应的发生率最高。结论严密监测抗感染药物不良反应的发生情况,加强抗感染药物的使用管理,提高合理用药水平,确保患者的用药安全。

356例氟喹诺酮类药物不良反应报告分析

为了对临床合理用药提供信息,我们对356例氟喹诺酮类药物不良反应报告进行回顾性分析。结果显示,氟喹诺酮类药物诱发的不良反应涉及8种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星引起不良反应最多为167例,占47.6%;40岁以上中老年人不良反应最高,占构成比66.9%;不良反应发生情况多表现为神经系统、消化系统及皮肤过敏反应。提示,本类药物不良反应较高。关注其治疗作用的同时,不可忽视其不良反应,以达到临床用药安全、有效的目的。

凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分含量的经时变化特征分析

目的:分析凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分含量的经时变化特征,丰富凤丹皮品质评价的科学内涵。方法:通过对凤丹根次生木质部的生长轮显微鉴定,获取不同生长年限的凤丹皮。采用HPLC法测定凤丹皮中丹皮酚类和芍药苷类成分的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长选择258、230、270 nm。结果:建立并验证了同时测定凤丹皮中丹皮酚、丹皮酚新苷、丹皮酚原苷、芍药苷、氧化芍药苷和苯甲酰芍药苷含量的HPLC法,上述6种成分在其定量范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.62%~101.89%,RSD均<4.0%。丹皮酚类(除丹皮酚新苷)及芍药苷类成分质量分数呈逐年下降的趋势;丹皮酚类成分相对含量随生长年限逐步增加,至第4年趋于稳定;5年生凤丹皮中丹皮酚类成分含量是芍药苷类成分的2.09倍。结论:丹皮酚新苷是多年生凤丹皮中丹皮酚类成分的主要存在形式。丹皮酚新苷的质量分数、丹皮酚类与芍药苷类成分的相对质量分数可作为多年生凤丹皮品质的评价指标。

长期超量应用雄黄及其制剂引起的药源性慢性砷中毒探析

雄黄是中医临床常用药之一,其主要成分为As2S2,长期大量使用含雄黄制剂会导致慢性砷中毒,因此应严格限制其使用范围和用法用量,同时加强含砷药物不良反应监测,最大程度地保证用药安全。

丙泊酚配伍芬太尼致过敏性休克2例

1病例病例1：患者,女,53岁,50kg。2017年3月31日因上消化道溃疡入院拟行无痛胃镜检查术。患者既往体健,无相关疾病史及药物过敏史,无痛胃镜检查过程中,患者入室开放上肢静脉,口服盐酸达克罗宁胶浆0.1g,无不适,左侧位,心电监护无异常,静脉给予芬太尼注射液（宜昌人福药业有限责任公司，批号：1161113A1）0．05mg＋丙泊酚注射液（西安力邦制药有限公司，批号：1604282）70mg。

反相高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁的含量

目的建立了测定痔速宁片中芦丁的反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法。方法样品用50%甲醇超声提取,过滤,取过滤液,用RP-HPLC直接测定,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L（用磷酸调p H值至3.0）（35∶65）,检测波长257nm。结果芦丁在0.00915~0.4575μg/ml（r=1.000）范围内线性良好。平均加样回收率（n=6）为94.9%~98.6%,RSD为1.4%。结论该方法快速简便,提高了该制剂的质控水平。

尼美舒利致儿童溶血性贫血

1例21个月男性患儿因上呼吸道感染给予尼美舒利颗粒50 mg分2次服用(间隔15 h)。第1次服药后3 h,患儿出现抽搐、面色苍白、小便变黄。第2次服药后15 min再次出现抽搐,面色苍白进行性加重,小便呈浓茶色。入院后实验室检查:C反应蛋白79.0 mg/L;白细胞计数35.6×109/L,中性粒细胞计数27.1×109/L,血红蛋白33 g/L,血小板计数471×109/L;凝血酶时间17.2 s,凝血酶原时间20.4 s,国际标准化比值1.63,活化部分凝血活酶时间27.5 s,纤维蛋白原2.95 g/L。予心电监护、吸氧,静脉滴注地塞米松、甲泼尼龙及人免疫球蛋白,静滴碳酸氢钠,输注洗涤红细胞。患儿病情加重,出现昏迷、四肢抽动,血压131/103 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心率153次/min。予血浆置换、抗感染、免疫抑制、水化及营养支持治疗,患儿病情好转。入院第8天复查血常规:白细胞计数7.0×109/L,中性粒细胞计数5.3×109/L,血红蛋白117 g/L,血小板311×109/L,网织红细胞0.02。