Isodihydroauroglaucin诱导的细胞凋亡可能与其诱导DNA损伤有关

目的对化合物2-(3E,5E-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(isodihydroau-roglaucin)的抗癌活性进行研究。方法利用细胞毒实验测定isodihydroauroglaucin对人宫颈癌细胞(HeLa)的生长抑制作用;通过DNA含量分析和Annexin V-FITC/PI双染实验检测isodihydroauro-glaucin诱导的HeLa细胞死亡;利用单细胞凝胶电泳方法检测isodihydroauroglaucin对DNA的损伤作用。结果 Isodihydroauroglaucin对HeLa细胞的生长具有抑制作用,其IC50值为170μmol.L-1;DNA含量分析和Annexin V-FITC/PI双染实验表明isodihydroauroglaucin诱导HeLa细胞凋亡;isodi-hydroauroglaucin对DNA有损伤作用。结论 Isodihydroauroglaucin可能通过诱导DNA损伤诱导He-La细胞凋亡。

双吲哚碱bromotopsentin的抗氧化及抗癌活性

目的对一种由海绵Spongosoritessp.提取的双吲哚碱bromotopsentin(BSM)的抗氧化及抗癌活性进行研究。方法通过DPPH、TEAC等一系列与抗氧化活性相关联的分析方法,分析了BSM的抗氧化活性,并通过细胞毒性和抗增殖实验分析BSM对人宫颈癌细胞(HeLa)及人肺癌细胞(A549)生长的抑制作用。结果BSM对稳定自由基1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)的清除活性超过抗坏血酸的相应活性,其IC50值为48.9μmol.L-1;用6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(Trolox)等效抗氧化能力(TEAC)方法测定BSM总的抗氧化能力大约为1.2,高于抗坏血酸的1.04。BSM对HeLa细胞及A549细胞的生长具有抑制作用,其IC50分别为2.3、24.5μmol.L-1。结论BSM有良好的抗氧化能力,同时对HeLa细胞及A549细胞有较强的细胞毒性作用。