慢病毒肌肉注射介导人FⅧ基因在大鼠体内的表达

近来的研究表明，以HIV-1为基础构建的慢病毒（Lentivirus）载体因具有可感染非分裂细胞、转移基因片段容量较大、转染所需的病毒滴度可达10^7-10^8IU／ml、目的基因表达时间长、不易诱发宿主免疫反应等优点而受到人们关注。我们利用慢病毒制备含人凝血因子Ⅷ（hFW）基因的重组慢病毒，注射到正常大鼠大腿骨骼肌，测定大鼠血清中hFⅧ抗原和hFⅧ抗体水平，用PCR检测确认目的基因的存在，在正常大鼠体内构建慢病毒载体系统，探讨在动物模型中慢病毒介导肌肉注射基因治疗的可行性。