PBL教学模式在本科医学细胞生物学教学中的应用

目的探讨PBL教学模式在临床医学本科生的医学细胞生物学教学中的应用效果。方法以2017级临床医学专业本科生为对象,随机分为PBL教学组和传统教学组,通过考试与问卷调查的方式,对应用PBL教学法的医学细胞生物学讨论课的教学效果进行分析与比较。结果 PBL教学组课后随堂测试成绩和学生满意度均明显高于传统教学组,PBL教学法能激发学生的学习兴趣、提高学习效率、培养学生分析与解决问题能力和团结协作的能力。结论 PBL教学法有利于提高教学效果和学生综合素质,值得在细胞生物学教学中推广和应用。

MOOC+SPOC+PBL在医学细胞生物学中的实践

文章借力互联网技术和移动终端设备,融合PBL的“驱动问题”法,在医学细胞生物学课程中开展MOOC+SPOC+PBL协同教学,结果实验组期末理论考核平均总成绩为66.31分,显著高于对照组平均总成绩52.49分(P<0.05),实验组的实践技能考核成绩为17.02分,也显著高于对照组的考核成绩12.29分(P <0.05)。实践表明该教学模式是适宜且有效的,显著提高学生的学习效率以及解决临床问题的能力,突出了“学生是主体,课堂是灵魂,网络是载体,教师是关键”的教学理念,为医学细胞生物学教学改革提供新思路。

韶关地区成年人定量超声骨量分布研究

应用骨定量超声法测定了809名正常体健者的右侧跟骨宽带超声衰减(BUA)和超声声速(SOS).结果表明:男女性跟骨峰值出现在30～39岁年龄组,二者均随增龄参数值缓慢下降,但女性从50岁开始各参数值加速下降,持续约25年.骨质疏松症发生率与超声骨参数值下降速率一致,跟骨BUA和SOS值随年龄增长而逐年下降,女性从50岁以后下降趋势更明显,女性OP发生率高于男性.

某院孕妇贫血现状调查分析

目的调查韶关市区早、中、晚期孕妇贫血情况,研究并分析孕妇贫血的发生原因、影响因素,提出有针对性的干预措施,有效降低孕妇贫血的发生率。方法对2010年3月至2011年1月来韶关市第一人民医院进行产前检查的孕妇随机发放"孕妇贫血调查问卷",并收集其血常规结果进行数据统计分析。结果孕期妇女的贫血患病率为58.51%。孕妇的贫血率与孕妇的孕期、教育水平、饮食情况等有其密切的关系。结论韶关市妊娠妇女贫血情况较为严重,应采取有效的干预措施降低贫血发生率。

人类PTTG1基因与肿瘤的研究进展

PTTG1是一种新近发现的强致癌基因,是恶性肿瘤的潜在生物标志物之一。近年来,PTTG1的临床意义越来越受到重视,大量的研究数据表明,它通过多种途径参与肿瘤发生、发展过程,与肿瘤的分化、侵袭和转移程度有关,对肿瘤治疗的预后评估有重要的价值。但其过度表达背后的致癌机制目前尚不完全清楚,临床意义有待进一步证实。目前,PTTG1的靶向治疗手段主要是RNA干扰技术,尚未发现利用基因编辑技术对其开展靶向治疗和研究的文献。尝试利用被称为“基因神剪”的CRISPR/Cas9系统研究PTTG1的致增殖、致癌机制,将是研究新方向。

人β-NGF融合蛋白真核表达载体的构建及其表达研究

研究构建一种能高效、稳定表达且易分离纯化人神经生长因子的pcDNA3.1-TM-FactorXa-β-NGF真核表达载体,此载体能在CHO细胞中表达具有高活性的rh-β-NGF。实验利用Trizol溶液从人胎盘中提取总RNA,利用分光光度计测定总RNA浓度后经RT-PCR克隆β-NGF基因,然后添加TM-FactorXa跨膜元件,实验成功构建了pcDNA3.1-TM-FactorXa-β-NGF真核表达载体,用LipofectamineTM 2000把此载体转染CHO细胞进行表达,收集表达酶切液,透析后经DEAE-Sepharose F F和Sephadex G-75层析,经Bradford法蛋白定量后,利用Western-blot和ELISA等方法对目标蛋白进行质量检测,研究结果表明:人β-NGF融合蛋白能高效表达,细胞总蛋白中β-NGF含量进行ELISA检测结果为602μg/mL,对照组<1.15E-03μg/mL。SDS-PAGE电泳结果在13KD有明显的目标蛋白条带。此载体是一种能高效、稳定表达重组人神经生长因子,且易分离纯化的真核表达载体。实验添加TM-FactorXa跨膜元件达到可控酶切,以便更有利于目的蛋白的分离收集纯化,为下一步开展rh-β-NGF活性鉴定奠定基础。

基质金属蛋白酶-9、纤维蛋白原、同型半胱氨酸在短暂性脑缺血发作预后判断中的价值

目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、纤维蛋白原(FIB)、同型半胱氨酸(Hcy)在短暂性脑缺血发作(TIA)预后判断中的价值,为临床治疗提供参考。方法选取2018年7月至2019年9月韶关学院医学院附属医院收治的81例TIA患者作为研究对象进行回顾性分析,根据TIA早期卒中风险预测工具(ABCD2)评分的不同分为低危组(28例)、中危组(43例)和高危组(10例)。分别测定患者的血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平,分析各指标与ABCD2评分危险度分型的相关性,以患者90 d内TIA再发、发生脑梗死及死亡为终点事件,分析TIA患者血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平与预后的关系。结果高危组患者的血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平明显高于低危组及中危组,中危组明显高于低危组(P<0.05);Pearson检验结果显示,ABCD2评分危险度分型与血清MMP-9无明显相关性(P>0.05),ABCD2评分危险度分型与血浆FIB及血清Hcy水平均呈正相关(P<0.05);发生组患者血清MMP-9、血浆FIB、血清Hcy水平明显高于未发生组(P<0.05),受试者工作特征曲线(ROC)分析结果显示,MMP-9、FIB、Hcy预测终点事件发生情况的曲线下面积(AUC)分别为0.693、0.722、0.758,MMP-9的特异度和敏感度分别为0.737和0.742,FIB的特异度和敏感度分别为0.100和0.355。Hcy的特异度和敏感度分别为0.789和0.677。结论FIB、Hcy与ABCD2评分危险度分型呈正相关,MMP-9、FIB、Hcy水平升高提示TIA患者近期预后不佳,对判断TIA临床预后有一定预测价值。

韶关市新生儿4个基因20个突变位点筛查结果分析

先天性聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一，已成为全球关注的重大公共卫生问题。新生儿中双侧先天性聋发生率为1‰～3‰，我国2008—2010年先天性听力障碍发生率分别为1．99‰、2．15‰和2．19‰，呈逐年上升趋势。目前已在西方发达国家及我国部分城市实施的新生儿听力筛查证明，早期发现、诊断和早期干预康复，90％以上的先天性听力障碍患儿可以获得正常交流的能力和健康人一样生活。

NO-1886对糖尿病小型猪肾组织糖原合酶激酶3β表达的影响

目的观察脂蛋白脂酶活化剂NO-1886对饮食诱导的糖尿病小型猪肾组织糖原合酶激酶3β（GSK-3β）mRNA和蛋白表达的影响。方法分别给小型猪喂正常饲料（C组，n=5）、高脂高糖饲料（DM组，n=5）和高脂高糖饲料加1．0％NO-1886（NO-1886组，n=5），测空腹血糖、胰岛素、三酰甘油（TG）、肌酐、尿素氮和晨尿微量白蛋白浓度，进行口服葡萄糖耐量试验。5个月后实时荧光定量PCR和Western印迹法检测肾GSK-3β mRNA和蛋白表达。结果与C组比较，DM组出现高糖、高TG血症和胰岛素抵抗，尿微量白蛋白增加（P〈0．05或P〈0．01）。DM组GSK-3β mRNA相对表达量为0．0272±0．0052，蛋白相对表达量为1．1600±0．0463，均显著高于C组mRNA（0．0125±0．0045，P〈O．01）和蛋白（0．1385±0．0664，P〈0．01）表达。而与DM组相比，NO-1886组血糖、胰岛素和TG下降，胰岛素抵抗改善，尿微量白蛋白减少（P〈0．05或P〈0．01），GSK-3β mRNA（0．0162±0．0019，P〈0．05）和蛋白（0．8429±0．0408，P〈0．05）表达均减少。结论NO-1886可改善高脂高糖饮食诱导的糖、三酰甘油代谢异常和胰岛素抵抗，下调肾GSK-3β mRNA和蛋白表达，保护肾组织结构和功能。

人类胃癌细胞高侵袭亚系的筛选及其生物学特性研究

目的采用Transwell小室筛选胃癌细胞高侵袭亚系并研究其生物学特性。方法利用Transwell小室筛选高侵袭力胃癌细胞亚系，通过HE染色、Western blotting、Transwell小室模型、免疫组织化学法及生长曲线研究亚系的生物学特性。结果利用Transwell小室反复筛选10次，从MKN-28细胞中筛选出高侵袭力胃癌细胞亚系MKN-28S10。母亚两系细胞形态上无明显差异，但亚系中E—cadherin和TIMP-1蛋白表达同母系相比显著降低（P〈0．05），显微镜下细胞计数示亚系迁移至膜背面的数量（100．25±0．50／视野）较母系（61．75±2．06／视野）明显增多（P〈0．05），细胞运动能力明显增强；免疫组织化学结果显示，亚系中NM23-H1的表达明显低于母系（P〈0．05）；亚系体外生长速度快于母系。结论MKN-28S10细胞较MKN-28细胞具有更高侵袭力和更强增生能力。