韶关市区大气环境VOCs的现状调查

在韶关市区的5个国家空气自动监测站进行了为期1年的观测,采用美国环保局T015方法定性并定量分析55种臭氧前体物(NMHCs)和62种有毒挥发性有机化合物(ToxicVOCs),系统研究了该地区大气VOC的组成特征及其时空分规律。结果发现,夏秋季其下风向地区的VOCs浓度呈现出明显的空间变化规律,秋季该地区的VOCs污染最为严重,且以含氧有机化合物为主。

环境空气自动监测中的质量保证和质量控制研究

工业的快速发展对生存环境造成了严重污染。当前,大多数城市的灰霾现象比较严重,不仅影响城市环境,而且对人体健康也有很大的影响。因此,开展环境空气自动监测对于全面掌握该地区的空气质量状况、预测其发展趋势、制定防治对策、改善空气质量具有十分重要的意义。

大气VOCs自动在线监测的关键技术探讨

本文旨在探讨大气VOCs(挥发性有机物)自动在线监测的关键技术,包括传感器技术、数据处理与分析以及通信技术等。通过深入分析这些技术的创新点和应用现状,可以提高VOCs监测的精度和可靠性,从而为环境保护和污染治理提供技术支持。

韶关市夏季颗粒物组成特征及消光贡献

为探究韶关市夏季细颗粒物(PM_(2.5))组成及其光学特征,本研究于2020年7~8月在韶关市郊区采集PM_(2.5)样品,分析了水溶性离子及碳质组分的浓度水平。研究结果表明,观测期间韶关市PM_(2.5)平均质量浓度为(24.9±8.4)μg/m^(3);OM、SO_(4)^(2-)、EC、NH+4和NO_(3)^(-)是PM_(2.5)的主要组分,对PM_(2.5)质量浓度的贡献分别为46.3%、19.7%、6.0%、4.4%和4.0%。SOR和NOR值分别为0.34和0.05,大气中SO_(2)的二次转化率大于NO_(2)。NO_(3)^(-)/SO_(4)^(2-)平均值为0.22±0.08,表明燃煤可能是本地PM_(2.5)的主要来源。使用IMPROVE方法计算观测期间大气消光系数平均值为173±76 Mm^(-1),(NH_(4))_(2)SO_(4)和OM是对消光系数贡献较大的组分,贡献率分别为38.8%和33.1%;非清洁时段(NH_(4))_(2)SO_(4)和OM的散射系数分别是清洁时段的2.4倍和2.7倍,且增幅高于其他组分。因此,进一步降低(NH_(4))_(2)SO_(4)、OM等重要组分浓度成为持续降低韶关市PM_(2.5)质量浓度,提高大气能见度的关键。

高效液相色谱法测定环境空气中醛酮类化合物的方法验证

文章验证《环境空气醛酮类化合物的高效液相色谱法》(HJ 683-2014)。结果表明,各化合物在0~2.0μg/mL内线性关系较好,相关系数均≥0.999;方法检出限为0.10~0.27μg/m^(3),测定下限为0.40~1.08μg/m^(3),相对偏差为0.3%~2.7%,加标回收率范围为96.3%~106%,均满足方法要求。结果确认实验室具备开展测定环境空气中醛酮类化合物的能力。

韶关市区大气PM_(2.5)的污染特征及治理建议

为研究韶关市区大气PM_(2.5)的趋势变化并提出科学的治理建议,以2020年韶关市南岭国家背景空气自动监测站为本底,将五年来韶关市区PM_(2.5)的月均值进行分析比较,结合韶关市的地形气候和政策法规,找到PM_(2.5)的变化规律:韶关市区PM_(2.5)整体呈现夏季低,冬季高的特征,波谷在6月,峰值在12月—1月,浓度呈逐年降低的趋势,最后结合CO、SO_(2)、NO_(2)、O_3、PM_(2.5)和PM_(10)六参数的污染贡献占比,给予治理建议。

新丰江新丰段水环境质量时空分布特征及变化趋势分析

新丰江是东江发源地之一,其水质好坏直接影响下游的供水安全.通过对2016—2021年新丰江新丰段4个监测断面的氨氮、总氮、总磷、高锰酸钾指数4个水质指标的月度监测数据进行统计分析,结果表明:新丰江水质总体优良,总磷明显下降,氨氮略有波动,总氮呈上升趋势;上游水质总体好于中、下游,各类污染物经过县城区域后显著升高,推断生活污水是主要污染源;中游至下游由于水体自净功能,污染物有所下降;新丰江水质不存在显著的季节性差异,但仍存在有规律的周期性变化,局部污染源的空间分布是水质变化的最主要原因.

浅析VOCs走航监测系统在实际中的应用

鉴于城市环境空气中臭氧污染防治的严峻性,通过车载走航监测系统对城市及工业园区开展走航、定点监测分析,掌握城市环境空气挥发性有机物的本底状况及风险点位,并通过气象条件,污染物特征因子结合企业源清单,全面、快速地锁定疑似污染排放源,从而开展精准执法和整治行动。

浅析CES Xact-625大气重金属分析仪在大气本底监测中的应用

细颗粒物(PM_(2.5))可以随人体的呼吸作用进入人体更深的部位,使人的机体极易处于缺氧状态,对人体健康的危害极大。文章侧重讲述大气细颗粒物中重金属的在线监测技术方法,例如Xact-625大气重金属分析仪,采用EPA方法IO 3.3:利用XRF测定环境空气细颗粒物中的金属含量,具有检测多种重金属元素、检出限较低、方便使用,安装机动灵活等优势,可用于固定的监测点位和移动走航监测场景。文章阐述了Xact-625大气重金属分析仪在高风险区域中的应用,可为大气环境重金属监测提供科学监测数据和技术支持,为组分分析等相关工作提供方法依据,以供参考。

关于韶关市医用辐射的调查分析及监督管理思路

目前,随着科学技术的发展,医用辐射装置迎来了巨大发展机遇,近几年市场上出现了很多升级改造后的医用射线装置,大大提高了疾病诊断及治疗质量~([1])。本文采用全国核技术利用辐射安全申报系统[2]平台资料与各县区生态环境分局现场检查结果联合调查统计方式,全面了解韶关市放射医疗单位的射线装置使用管理情况,调查发现了一些普遍存在的问题,并为下一步环保监督管理提出合理建议。

应用EQC模型预测韶关地区十溴二苯醚的多介质归趋

本文基于EQC模型对韶关地区的十溴二苯醚的环境归趋进行了研究。结果表明,韶关市区空气、水、土、沉积物中BDE-209的浓度分别为82 ng/m 3、9.82 ng/L、165 ng/g、911 ng/g,其中十溴二苯醚易富集于沉积物和土壤中,沉积物中BDE-209浓度最高。由于韶关市地处广州北部,是重要的生态城市,因此研究预测十溴二苯醚在韶关市的环境归趋及分布具有重要意义,也为预测其他污染物浓度提供参考依据。

梯级电站作用下北江河流秋季藻类水华特征及关键因子分析

为探究梯级电站作用下北江河流藻类水华的关键因子,采集了北江非水华和水华期间水质监测数据,通过相关性和冗余分析探讨北江藻类水华暴发与影响因子之间的关系。结果表明,北江水华正相关影响因子为水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数和总磷,负相关影响因子为总氮、氨氮和流速及流量。在营养盐满足条件的情况下,秋季水温上升,梯级电站作用下水体流动慢,水体分层明显,导致具备悬浮能力的微囊藻处于有利的理化环境,成为绝对优势种,并大量聚集从而发生蓝藻水华。

超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱法测定水中7种农药

通过直接进样超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱法对地表水和地下水中克百威等7种农药进行测定,检出限、精密度、准确度和实际样品测试表明:当进样体积为10μL时,克百威的检出限为0.23μg/L、涕灭威的检出限为4.94μg/L、敌敌畏的检出限为0.06μg/L、马拉硫磷的检出限为0.38μg/L、乐果的检出限为0.26μg/L、毒死蜱的检出限为3.52μg/L、莠去津的检出限为0.04μg/L,方法精密度相对标准偏差为1.5%~15.9%;在地表水和地下水中的加标回收率为74.0%~115%,相关系数在0.996~0.999之间。

快速测定水中三氯乙醛方法探讨

本文建立了水中三氯乙醛快速预处理和分析测定的方法条件,对比国标测定流程能大幅缩短总分析测定时间,并分别对不同水样和不同基体加标浓度进行重复测定,其相对标准偏差分别为1.5%~2.0%、2.4%~6.2%和1.8%~4.0%,加标回收率分别为96.6%~100%、89.6%~101%、97.2%~104%,当取样体积为10.0 mL时,三氯乙醛的校准曲线相关系数均≥0.995,三氯乙醛的方法检出限为0.70μg/L,测定下限为2.80μg/L,相关数据均满足且优于国标要求,以期为三氯乙醛国家标准方法进行比较、评估和改进提供参考。

气相色谱法测定土壤中8种有机氯农药

通过气相色谱法对土壤中8种有机氯农药含量进行测定,依照《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)要求,对检出限、精密度、准确度和实际样品进行了测定。结果表明,气相色谱法测定土壤中8种有机氯农药在0~500μg/L的浓度范围内具有线性关系,相关系数均在0.995以上,检出限、准确度、精密度结果都符合《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱法》(HJ 921-2017)中的要求。

国庆期间南岭背景大气中PAN的浓度特征与来源

为了评估华南地区国庆期间频发的大范围区域光化学污染事件对华南背景大气的影响,2018年国庆节前后(9月19日~10月19日),在广东南岭国家大气背景站对光化学污染的代表产物过氧乙酰硝酸酯(PAN)开展了连续在线观测,并对PAN的浓度特征和来源进行了分析.结果表明,研究期间南岭PAN的平均体积浓度为(0.66±0.54)×10^(-9),最大值为2.33×10^(-9),显著高于国内外其他背景站点((0.21~0.44)×10^(-9)),且PAN的夜间浓度一直维持在较高的水平;PAN和O3(r=0.90)、NO_(2)(r=0.87)的相关性较强,通过PAN和O3的线性拟合估算出O3的大气背景体积浓度为(46.22±0.65)×10^(-9),表明南岭光化学反应十分活跃;受区域光化学污染事件的影响,国庆期间南岭PAN的浓度显著升高,达到(1.18±0.45)×10^(-9),而同期NO/NO_(2)比值降低,导致PAN大气寿命延长,有利于PAN的本地累积;结合气团后向轨迹,潜在源贡献分布以及前体物NO_(2)的全国分布特征分析,发现国庆期间高浓度PAN主要来自湖南,湖北、河南、江西等华中地区.

大宝山矿区周边大气重金属来源与风险评估

为认识大宝山多金属矿区周边大气PM_(2.5)中重金属的污染特征及潜在生态风险和健康风险,于2022年8月20日~9月10日和10月18日~11月8日,在翁源县铁龙镇铁龙中学采集和分析了大气PM_(2.5)中的Al、Ti、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Tl和Pb等15种重金属.利用正定因子矩阵(PMF)模型结合相关性分析进行相关重金属的来源解析,并运用潜在生态风险模型、健康风险模型进行风险评价.分析结果显示,大气PM_(2.5)中Al、Zn、Pb和Mn四种金属含量居前4位,占已测金属总浓度的87.8%,平均浓度分别为:112.70,68.53,26.82和11.96ng/m^(3),其余重金属的平均浓度范围为0.12~7.99ng/m^(3).不同金属元素季节分布差异与不同风向背景下不同污染源的排放影响有关.大气PM_(2.5)中重金属主要有6个来源,分别为水泥生产(13.8%)、金属冶炼(24.6%)、扬尘源(13.7%)、污泥处置(19.4%)、交通源(9.4%)和自然源与农业源的复合源(19.1%).生态风险和健康分析评价结果显示,研究区重金属综合生态风险等级为强烈,Cd属于极强生态风险,Sb属于强烈生态风险,其余重金属属于轻微生态风险.重金属的总体非致癌风险较低;Cr致癌风险显著,As和Cd具有一定致癌风险.

有效提高紫外分光法测定总氮准确度的方法探讨

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时,会出现空白值偏高、总氮测定结果偏低以及样品测定值波动大等现象。为有效提高该方法测定结果的准确性,结合实际工作经验,从实验用水、过硫酸钾试剂、氢氧化钠试剂、玻璃器皿、高浊度水样、高氨氮水样以及其他注意事项等方面进行探讨,并提出相应有效提高测定总氮准确度的控制措施,为检测人员提供参考。

气相色谱-质谱法测定水中多氯联苯的方法验证

多氯联苯具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性、高毒性等特点,为满足《地下水质量标准》(GBT-14848-2017)中多氯联苯项目的监测要求,文章验证《水质多氯联苯的测定气相色谱-质谱法》(HJ 715-2014)。结果表明,9种化合物在10.0~200μg/L内线性关系较好,相关系数均大于0.995,方法检出限、精密度、准确度均满足标准要求。结果确认实验室具备开展测定水质中9种多氯联苯的能力。

水相铜催化α-酮酸与邻氨基苯硫酚合成苯并噻唑化合物

发展了一种新颖的水相α-酮酸与邻氨基苯硫酚合成苯并噻唑化合物的方法。在CuCl_(2)·2H_(2)O的催化下,通过该反应顺利合成了2-取代苯并噻唑化合物,产率较高,底物适应性较好。