极低蛋白饮食加必需氨基酸的酮酸对慢性肾衰T细胞亚群的影响

极低蛋白饮食加必需氨基酸的酮酸对慢性肾衰Ｔ细胞亚群的影响首都医学院宣武医院肾内科孙延兵，陈秉良首都医学院宣武医院儿科实验室刘旗我们采用极低蛋白饮食加必需氨基酸（ＥＡＡ）的酮酸衍生物治疗慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ），同时测定Ｔ细胞亚群的变化，发现其在改善细...

坏死增生性淋巴结病3例

坏死增生性淋巴结病(Necrotizing hyperplastic lymphadenoplathy简称NHL)是一种原因不明的非肿瘤性淋巴结免疫反应性疾病。临床上以发热、淋巴结肿痛及血中白细胞减少为主要特征。淋巴结活检是确诊的可靠依据。此病在临床上相对少见,本文对近年来所遇到的三例进行总结分析。

23例肝豆状核变性临床分析及早期诊断

２３例肝豆状核变性临床分析及早期诊断首都医学院宣武医院儿科田莉莉肝豆状核变性是一种铜代谢障碍所致疾病，主要病理改变为基底神经节变性、肝硬化。及时治疗症状可停止发展或获缓解［１］。现将我院自１９８３年至１９９１年收治的２３名本病患者进行临床分析并探讨早...

小儿脑囊虫病30例分析

小儿脑囊虫病３０例分析首都医学院宣武医院儿科王荣之，刘玉香脑囊虫病在儿科并不少见，有些小儿颅压增高症状严重，甚至可威胁生命。由于我们对此病重视不够而易导致误诊，ＣＴ应用以来本病的确诊率明显提高，本研究分析我院１９８３～１９９２年收治的３０例小儿脑囊虫...

肝豆状核变性23例临床分析与早期诊断

肝豆状核变性是一种铜代谢障碍所致的疾病,主要病理改变为基底神经节变性、肝硬化。本病如能被及时治疗,症状可能停止发展或获得缓解。现将我院1983年至1991年间收冶的23例进行临床分析并探讨早期诊断问题。临床资料一、诊断标准 1.角膜K—F色素环阳性,伴有神经症状或肝脏疾患,血铜氧化酶活性降低。

119例先天性畸形病儿的染色体分析

先天性畸形是指小儿出生时,在外形或体内有可识别的结构成功能上的缺陷(一般不包括代谢缺陷),而这些缺陷并非由分娩损伤引起。临床工作中,常见体格方面及外生殖器方面程度不同的畸形。近代先天畸形的发病率比过去有明显的增加,根据美国儿童尸解统计,1900年先天畸形占3.3％,1964年先天畸形占25％。Macvicar在1976年统计,临近出生前后死亡的婴儿,发现20％有先天畸形。由此可见,先天畸形并非罕见,目前估计,

婴幼儿营养性缺铁性贫血的T—淋巴细胞亚群的实验研究

为进一步了解营养性缺铁性贫血与细胞免疫功能的关系,本文测定了44名营养性缺铁性贫血(IDA)婴幼儿的T—淋巴细胞亚群的阳性细胞百分数,并选择了28名健康幼儿为对照组(C组).结果显示缺铁性贫血组(IDA)的CD_3^+％和CD_4^+％较正常对照组明显降低(P<0.01).且与血红蛋白的水平呈显著的正相关(r_1=0.6427,r_2=0.5974 P<0.005);CD_3^+％在正常对照组和缺铁性贫血组间无显著性差异(P<0.05),缺铁性贫血组的CD_4/CD_3比值较正常对照组明显降低,但与血红蛋白的水平无关.提示营养性缺铁贫血的细胞免疫功能低下与CD_3^+％和CD_4^+％降低有关,也是营养性缺铁性贫血易患各种感染性疾病的重要原因之一.