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外源性Nurr1基因过表达增强SK-N-SH细胞对神经毒素6-OHDA敏感性的研究
被引量:
3
1
作者
刘扬
赵咏梅
+2 位作者
张海燕
李卫红
徐群渊
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1171-1176,共6页
目的 通过比较自身不表达Nurrl基因的人神经母细胞瘤细胞SK—N—SH和过表达外源性Null基因的SK—N—SH/Nurrl细胞对神经毒素6-羟多巴胺(6-OHDA)损伤的敏感程度,探讨Null基因与6一OHDA引起的多巴胺(DA)能神经元特异性损伤的相关性...
目的 通过比较自身不表达Nurrl基因的人神经母细胞瘤细胞SK—N—SH和过表达外源性Null基因的SK—N—SH/Nurrl细胞对神经毒素6-羟多巴胺(6-OHDA)损伤的敏感程度,探讨Null基因与6一OHDA引起的多巴胺(DA)能神经元特异性损伤的相关性。方法①绘制SK—N—SH细胞及SK—N—SH/Nurrl细胞的生长曲线,比较外源性Null基因过表达对细胞增殖率的影响。②用不同浓度的6-OHDA(5—100μmol·L^-1)分别作用两株细胞1—24h,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,MTT测定法比较两株细胞的存活率。③用75μmol·L^-1的6-OHDA作用12h,经Hoechst33342染色,荧光显微镜观察细胞核形态,比较两株细胞的凋亡情况。结果①生长曲线结果显示,SK—N—SH/Null细胞增殖数目低于SK—N—SH细胞一②MTT结果显示,6-OHDA对两株细胞的存活均有抑制作用,但SK—N—SH/Null细胞存活率下降更为明显。③Hoechst33342染色结果显示,用75μmol·L^-1的6-OHDA作用12h后SK—N—SH细胞核没有出现明显的凋亡形态改变,而部分SK—N—SH/Null细胞的细胞核出现了染色质凝聚、碎裂等凋亡形态改变,比例约为22%-24%。结论外源性Null基因过表达抑制SK—N—SH细胞增殖,增强SK—N—SH细胞对6-OHDA的敏感性并有可能促进6-OHDA诱导的细胞凋亡。Null基因可能作为易感因子参与多巴胺能神经元的特异性损伤。
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关键词
NULL
过表达
6-OHDA
凋亡
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职称材料
外源性Nurr1基因过表达促进6-羟基多巴胺诱导的SK-N-SH细胞凋亡
2
作者
刘扬
赵咏梅
+2 位作者
张海燕
李卫红
徐群渊
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期955-958,共4页
目的研究Nurr1基因过表达在6-羟基多巴胺(6-OHDA)选择性诱导多巴胺(DA)能神经元特异性损伤中的作用。方法①不同浓度6-OHDA作用不同时间,比较细胞形态;②细胞经6-OHDA作用后,经流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布比例;③不同浓度6-OHDA作...
目的研究Nurr1基因过表达在6-羟基多巴胺(6-OHDA)选择性诱导多巴胺(DA)能神经元特异性损伤中的作用。方法①不同浓度6-OHDA作用不同时间,比较细胞形态;②细胞经6-OHDA作用后,经流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布比例;③不同浓度6-OHDA作用不同时间,经AnnexinV/PI双染后,运用共聚焦显微镜观察细胞凋亡情况,获得毒素诱导凋亡的最适剂量(75μmol/L)和时间(12 h),运用FCM检测两株细胞早期凋亡比例。结果①经6-OHDA处理后,倒置相差显微镜观察,结果显示SK-N-SH/Nurr1细胞形态损伤早于SK-N-SH细胞,且损伤程度明显;②细胞周期结果显示,6-OHDA诱导SK-N-SH细胞G2/M期细胞比例下降,而SK-N-SH/Nurr1细胞S期细胞比例下降;③经AnnexinV/PI双染联合FCM检测早期凋亡比例结果显示,SK-N-SH/Nurr1细胞凋亡比例明显高于SK-N-SH细胞(P<0.05)。结论外源性Nurr1基因过表达促进了6-OHDA诱导的SK-N-SH/Nurr1细胞凋亡,Nurr1可能与SK-N-SH/Nurr1细胞对6-OHDA损伤敏感性增强有关。
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关键词
NURR1
过表达
6-OHDA
凋亡
FCM
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职称材料
使用Y染色体特异性探针追踪检测大鼠脑内移植细胞
3
作者
李娜
赵焕英
杨慧
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2007年第9期1043-1047,共5页
目的探讨准确高效追踪检测脑内移植来源细胞的方法。方法克隆雄性大鼠Y染色体SRY基因的一个片段,并且将该片段标记成DNA探针,对大鼠的脑切片进行原位杂交。结果使用大鼠Y染色体SRY基因片段标记的探针后,可以特异性检测雌性大鼠脑内来源...
目的探讨准确高效追踪检测脑内移植来源细胞的方法。方法克隆雄性大鼠Y染色体SRY基因的一个片段,并且将该片段标记成DNA探针,对大鼠的脑切片进行原位杂交。结果使用大鼠Y染色体SRY基因片段标记的探针后,可以特异性检测雌性大鼠脑内来源于雄性大鼠的移植细胞。结论使用原位杂交方法可以有效、准确地追踪检测移植细胞。
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关键词
原位杂交
Y染色体
细胞移植
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职称材料
题名
外源性Nurr1基因过表达增强SK-N-SH细胞对神经毒素6-OHDA敏感性的研究
被引量:
3
1
作者
刘扬
赵咏梅
张海燕
李卫红
徐群渊
机构
首都医科大学
宣武医院
首都医科大学
细胞生物学教研室
首都医科大学北京市神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1171-1176,共6页
基金
首都医学发展基金资助项目
神经损伤修复再生研究北京市重点实验室开放课题
+1 种基金
北京市优秀人才培养专项经费资助项目
北京市"科技新星"计划项目(No2003A26)
文摘
目的 通过比较自身不表达Nurrl基因的人神经母细胞瘤细胞SK—N—SH和过表达外源性Null基因的SK—N—SH/Nurrl细胞对神经毒素6-羟多巴胺(6-OHDA)损伤的敏感程度,探讨Null基因与6一OHDA引起的多巴胺(DA)能神经元特异性损伤的相关性。方法①绘制SK—N—SH细胞及SK—N—SH/Nurrl细胞的生长曲线,比较外源性Null基因过表达对细胞增殖率的影响。②用不同浓度的6-OHDA(5—100μmol·L^-1)分别作用两株细胞1—24h,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,MTT测定法比较两株细胞的存活率。③用75μmol·L^-1的6-OHDA作用12h,经Hoechst33342染色,荧光显微镜观察细胞核形态,比较两株细胞的凋亡情况。结果①生长曲线结果显示,SK—N—SH/Null细胞增殖数目低于SK—N—SH细胞一②MTT结果显示,6-OHDA对两株细胞的存活均有抑制作用,但SK—N—SH/Null细胞存活率下降更为明显。③Hoechst33342染色结果显示,用75μmol·L^-1的6-OHDA作用12h后SK—N—SH细胞核没有出现明显的凋亡形态改变,而部分SK—N—SH/Null细胞的细胞核出现了染色质凝聚、碎裂等凋亡形态改变,比例约为22%-24%。结论外源性Null基因过表达抑制SK—N—SH细胞增殖,增强SK—N—SH细胞对6-OHDA的敏感性并有可能促进6-OHDA诱导的细胞凋亡。Null基因可能作为易感因子参与多巴胺能神经元的特异性损伤。
关键词
NULL
过表达
6-OHDA
凋亡
Keywords
Nurrl
overexpression
6-OHDA
apoptosis
分类号
R329.5 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
外源性Nurr1基因过表达促进6-羟基多巴胺诱导的SK-N-SH细胞凋亡
2
作者
刘扬
赵咏梅
张海燕
李卫红
徐群渊
机构
首都医科大学
宣武医院
首都医科大学
细胞生物学教研室
首都医科大学北京市神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期955-958,共4页
基金
北京市"科技新星"计划项目(2003A026)
北京市神经损伤修复再生研究重点实验室开放课题
+1 种基金
北京市优秀人才培养专项经费资助项目
首都医学发展基金资助项目
文摘
目的研究Nurr1基因过表达在6-羟基多巴胺(6-OHDA)选择性诱导多巴胺(DA)能神经元特异性损伤中的作用。方法①不同浓度6-OHDA作用不同时间,比较细胞形态;②细胞经6-OHDA作用后,经流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布比例;③不同浓度6-OHDA作用不同时间,经AnnexinV/PI双染后,运用共聚焦显微镜观察细胞凋亡情况,获得毒素诱导凋亡的最适剂量(75μmol/L)和时间(12 h),运用FCM检测两株细胞早期凋亡比例。结果①经6-OHDA处理后,倒置相差显微镜观察,结果显示SK-N-SH/Nurr1细胞形态损伤早于SK-N-SH细胞,且损伤程度明显;②细胞周期结果显示,6-OHDA诱导SK-N-SH细胞G2/M期细胞比例下降,而SK-N-SH/Nurr1细胞S期细胞比例下降;③经AnnexinV/PI双染联合FCM检测早期凋亡比例结果显示,SK-N-SH/Nurr1细胞凋亡比例明显高于SK-N-SH细胞(P<0.05)。结论外源性Nurr1基因过表达促进了6-OHDA诱导的SK-N-SH/Nurr1细胞凋亡,Nurr1可能与SK-N-SH/Nurr1细胞对6-OHDA损伤敏感性增强有关。
关键词
NURR1
过表达
6-OHDA
凋亡
FCM
Keywords
Nurr1
Oyerexpression
6-OHDA
Apoptosis
Flow cytometry (FCM)
分类号
R-332 [医药卫生]
R332.8 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
使用Y染色体特异性探针追踪检测大鼠脑内移植细胞
3
作者
李娜
赵焕英
杨慧
机构
首都医科大学北京市神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室
教育部
神经
变性病学
重点
实验室
出处
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2007年第9期1043-1047,共5页
基金
国家自然科学基金(30670655)
国家重点基础研究发展计划(973)(2006CB500706)
北京市教育委员会科技发展计划项目(KM200610025002)
文摘
目的探讨准确高效追踪检测脑内移植来源细胞的方法。方法克隆雄性大鼠Y染色体SRY基因的一个片段,并且将该片段标记成DNA探针,对大鼠的脑切片进行原位杂交。结果使用大鼠Y染色体SRY基因片段标记的探针后,可以特异性检测雌性大鼠脑内来源于雄性大鼠的移植细胞。结论使用原位杂交方法可以有效、准确地追踪检测移植细胞。
关键词
原位杂交
Y染色体
细胞移植
Keywords
in situ hybridzation
Y chromosome
cell transplanting
分类号
R651 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
外源性Nurr1基因过表达增强SK-N-SH细胞对神经毒素6-OHDA敏感性的研究
刘扬
赵咏梅
张海燕
李卫红
徐群渊
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
下载PDF
职称材料
2
外源性Nurr1基因过表达促进6-羟基多巴胺诱导的SK-N-SH细胞凋亡
刘扬
赵咏梅
张海燕
李卫红
徐群渊
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
3
使用Y染色体特异性探针追踪检测大鼠脑内移植细胞
李娜
赵焕英
杨慧
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2007
0
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职称材料
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