抗氧化蛋白Prx1在口腔黏膜白斑中的表达

目的检测抗氧化蛋白Prx1和DNA氧化损伤标记物8-OHdG在口腔黏膜白斑中的表达,探讨Prx1在口腔黏膜白斑中的作用。方法选择40例口腔黏膜白斑,包括单纯增生10例,白斑伴上皮轻度异常增生15例,白斑伴上皮中度异常增生15例,正常口腔黏膜10例。采用免疫组织化学染色方法,分别检测Prx1、8-OHdG在黏膜中的表达。结果口腔黏膜白斑伴上皮中度异常增生组Prx1和8-OHdG染色的MOD值均高于正常组、白斑单纯增生组、白斑伴上皮轻度异常增生组,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Prx1与口腔黏膜白斑的发病有关,口腔黏膜白斑的发生可能与氧化损伤有关。

BMP4对牙源性干细胞精氨酸组蛋白甲基化酶表达影响的研究

目的探索人重组骨形成蛋白4(BMP4)对牙源性干细胞精氨酸组蛋白甲基化酶表达的影响。方法利用BMP4对根尖牙乳头干细胞和牙周膜干细胞进行诱导,Real-time PCR检测精氨酸组蛋白甲基化酶基因家族的主要相关基因PMRT1~9的表达变化。结果 Real-time PCR结果显示50 ng/ml BMP4促进根尖牙乳头干细胞精氨酸组蛋白甲基化酶基因家族中的PRMT2、PRMT4、PRMT5、PRMT6、PRMT7和PRMT9的表达,而在牙周膜干细胞50 ng/ml BMP4只促进PRMT6的表达。结论 BMP4促进根尖牙乳头干细胞和牙周膜干细胞部分精氨酸组蛋白甲基化酶的表达,可能在牙源性干细胞成骨分化中起一定的作用。

表皮生长因子Epiregulin促进牙周膜干细胞成骨分化

目的研究表皮生长因子Epiregulin(EREG)对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSC)成骨定向分化能力的影响。方法利用EREG shRNA基因敲除EREG进行丧失性功能研究,利用重组EREG活性蛋白进行获得性功能研究。通过检测ALP活性、茜素红染色、钙离子定量分析、成骨分化相关基因的表达研究牙周膜干细胞体外成骨分化能力。结果随着牙周膜干细胞向成骨分化,EREG的表达明显升高。基因敲除EREG抑制牙周膜干细胞ALP活性、体外矿化能力及成骨分化相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)和Osterix(OSX)的表达。人重组EREG活性蛋白增强牙周膜干细胞ALP活性和体外矿化能力。结论表皮生长因子EREG具有促进牙周膜干细胞成骨分化的潜能,可以作为一个候选的细胞因子用于牙周组织工程技术再生牙周组织。

深龋腐质及龋损下方牙本质中内毒素含量的测定

目的 比较不同活动性深龋的腐质与龋损下方牙本质中内毒素含量,探讨内毒素水平与龋损活动 性的关系。方法 选择44颗临床拔除的无症状深龋智齿,取其腐质及龋损下方牙本质测定内毒素含量,10颗正常 智齿的牙本质粉作对照。用鲎试剂动态浊度法测定内毒素的量。用t检验与卡方检验统计实验结果。结果 在所 有龋损腐质中均检测到高浓度的内毒素,急性龋组内毒素浓度显著高于慢性龋组(95.787±64.942EU/mg,VS 44.605±36.538EU/mg);78.3%的龋损下方牙本质粉中测出内毒素,而正常牙本质粉均不含内毒素;在所有急性 龋下方的牙本质及64%慢性龋下方的牙本质中测出含内毒素,检出率有显著性差异,其内毒素含量分别为1.806± 1.795与0.85±1.549EU/mg,差异无显著性。结论 龋损组织中内毒素量与龋损活动性相关;龋损组织中的内毒 素可以渗到下方健康牙本质中,可能成为牙髓损伤的原因。