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分化抑制因子Id4对K562细胞株凋亡的影响
被引量:
2
1
作者
刘欣
曾少举
王永潮
《首都医科大学学报》
CAS
2006年第5期607-611,共5页
目的探讨Id4基因的反义核酸对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法采用脂质体介导的反义寡核苷酸转染DNA重组技术,将人反义Id4基因插入到真核表达载体pXJ41-neo上,重组质粒和空载体分别转染K562细胞,加入凋亡诱导剂三尖杉酯碱(HT)后采...
目的探讨Id4基因的反义核酸对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法采用脂质体介导的反义寡核苷酸转染DNA重组技术,将人反义Id4基因插入到真核表达载体pXJ41-neo上,重组质粒和空载体分别转染K562细胞,加入凋亡诱导剂三尖杉酯碱(HT)后采用流式细胞术、TUNEL和免疫印迹(Western blot)技术检测细胞的凋亡率以及相关蛋白Bcl-xl、c-Myc、p27的表达变化。结果获得了pAId4(反义基因重组质粒)和pK562(对照)克隆细胞株;加入诱导剂HT后,反义寡核苷酸组的凋亡率明显增高到43.5%;检测K562细胞凋亡过程中,Bcl-xl蛋白在pAId4细胞株中表达减低。结论反义Id4基因的转入对K562细胞起到诱导凋亡作用,并推测Id4在K562细胞中可能通过影响Bcl-xl的表达量,进一步诱导细胞凋亡。
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关键词
K562细胞
ID4基因
细胞凋亡
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职称材料
题名
分化抑制因子Id4对K562细胞株凋亡的影响
被引量:
2
1
作者
刘欣
曾少举
王永潮
机构
首都医科大学基础医学院细胞遗传学教研室
北京师范
大学
教育部
细胞
增殖及调控生物学重点实验室
出处
《首都医科大学学报》
CAS
2006年第5期607-611,共5页
基金
国家重点基础研究发展规划(973)(G1999053901)资助项目
文摘
目的探讨Id4基因的反义核酸对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法采用脂质体介导的反义寡核苷酸转染DNA重组技术,将人反义Id4基因插入到真核表达载体pXJ41-neo上,重组质粒和空载体分别转染K562细胞,加入凋亡诱导剂三尖杉酯碱(HT)后采用流式细胞术、TUNEL和免疫印迹(Western blot)技术检测细胞的凋亡率以及相关蛋白Bcl-xl、c-Myc、p27的表达变化。结果获得了pAId4(反义基因重组质粒)和pK562(对照)克隆细胞株;加入诱导剂HT后,反义寡核苷酸组的凋亡率明显增高到43.5%;检测K562细胞凋亡过程中,Bcl-xl蛋白在pAId4细胞株中表达减低。结论反义Id4基因的转入对K562细胞起到诱导凋亡作用,并推测Id4在K562细胞中可能通过影响Bcl-xl的表达量,进一步诱导细胞凋亡。
关键词
K562细胞
ID4基因
细胞凋亡
Keywords
K562 cell
Id4 gene
cell apoptosis
分类号
R733.73 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分化抑制因子Id4对K562细胞株凋亡的影响
刘欣
曾少举
王永潮
《首都医科大学学报》
CAS
2006
2
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