莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管生成素1及其受体Tie-2的影响

目的观察莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管生成素1(Ang-1)及其受体Tie-2的影响。方法 20只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组,每组4只。线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,术后予莫诺苷30 mg/kg、90 mg/kg、270 mg/kg每天1次灌胃。术后7 d采用Western blotting法分析皮层Ang-1及其受体Tie-2的表达。结果模型组患侧皮层Ang-1、Tie-2的表达均比假手术组明显增加(P<0.01)。莫诺苷大剂量组Ang-1、Tie-2的表达较模型组明显提高(P<0.01),莫诺苷中、大剂量组Tie-2的表达较模型组显著提高(P<0.001)。结论莫诺苷能上调局灶性脑缺血大鼠缺血再灌注皮层Ang-1及受体Tie-2的表达,促进血管再生。

莫诺苷对大鼠脑缺血再灌注皮层Wnt信号通路转录因子表达的影响

目的研究莫诺苷对脑缺血再灌注7 d患侧皮层Wnt信号通路相关转录因子神经发生素2(Ngn2)、Pax6、Tbr2表达的影响。方法健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组,每组3只。线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,造模后3 h予莫诺苷30 mg/kg、90 mg/kg、270 mg/kg每天1次灌胃。Western blotting法分析术后7 d皮层Ngn2、Pax6、Tbr2的表达。结果与假手术组相比,模型组皮层Ngn2表达升高(P<0.05);与模型组相比,莫诺苷中、高剂量组Ngn2表达明显升高(P<0.01)。模型组皮层Pax6的表达与假手术组无显著性差异,莫诺苷中、高剂量组Pax6表达升高(P<0.05)。各组间Tbr2的表达无显著性差异。结论莫诺苷能增加脑缺血再灌注后皮层Ngn2、Pax6的表达,提示有促进神经发生的作用。

新西兰兔血气和部分血液生理生化参数的测定

目的建立新西兰兔血气等生理参数,为医学实验研究提供数据。方法在麻醉状态下采取股动脉抗凝血,应用血气分析仪进行血气和部分血液生理生化指标的测定;通过股动脉插管测量血压。结果总二氧化碳(TCO2):19.9 mmol/L～37.1 mmol/L;红细胞压积(HCT):28.1%～42.9%PCV;血红蛋白(Hb):9.6 g/dL～14.6g/dL;pH:7.40～7.52;二氧化碳分压(PCO2):28.3 mmHg～49.1 mmHg;氧分压(PO2):53.4 mmHg～91.0 mmHg;碳酸氢根离子(HCO 3-):19.00 mmol/L～35.8 mmol/L;碱剩余(BE):-6.38 mmol/L～13.3 mmol/L;血氧饱和度(sO2):90.0%～99.0%;iCa:1.59 mmol/L～1.71 mmol/L;Na+:125.3 mmol/L～151.9 mmol/L;K+:1.77 mmol/L～4.55 mmol/L;平均动脉压(MABP):77.5 mmHg～128.5mmHg。结论新西兰兔的血气和部分血液生理生化参数与人和其他实验动物有较大差异。

芪茸保元汤的临床疗效及实验研究初探

目的 评价芪茸保元汤对临床疗效及对实验动物小鼠抗疲劳能力、免疫功能影响和急性毒性反应。方法 临床观察以中医辨证和西医血肌肝作为指征。给予芪茸保元汤 ,每日 3次 ,每次 2 5ml;实验研究选雌雄小鼠 ,将中药分为大、中、小剂量 ,分别做负重游泳、碳粒廓清、灌胃急毒试验。结果 临床病人用药后疗效满意 ;实验动物大剂量能显著提高小鼠抗疲劳能力及免疫功能 ,无急性毒性反应。结论 芪茸保元汤能有效地提高人体的免疫功能及生存能力 ,较好地稳定肾功能 ,从而延缓慢性肾功能衰竭的进程。

脾虚大鼠中枢单胺类神经递质含量及四君子汤干预的研究

目的研究脾虚大鼠中枢单胺类神经递质含量的变化和四君子汤干预的途径。方法将60只大鼠分为空白对照组、脾虚组、四君子汤组，每组各20只，使用高效液相检测大鼠纹状体中5-HT、DA、5-HIAA、DOPAC和HVA的含量。结果与对照组比较，脾虚组大鼠纹状体内5-HT（2．25±0．78）ng／mg水平显著升高，DA（26．06±9．01）ng／mg水平显著下降（P〈0．01）；脾虚大鼠使用四君子汤干预后，纹状体内5-HT（1．86±0．53）ng／mg和DA（38．95±10．86）ng／mg水平基本恢复正常，与对照组差异无显著性，而DA水平与脾虚组大鼠差异有显著性（P〈0．05）。结论脾虚证大鼠纹状体中的单胺类神经递质的含量异常，脾虚证存在有中枢机制，健脾名方四君子汤可以调节脾虚大鼠中枢单胺类神经递质含量。