利用剩余试剂进行Sysmex XE5000全自动血液分析仪的性能验证

目的探讨合并剩余试剂进行Sysmex XE5000全自动血液分析仪的性能验证。方法将Sysmex XE5000仪器的原装剩余稀释液、4DL、FFS试剂分别进行合并,利用合并的残液以国际血液学标准化委员会、美国临床和实验室标准协会制定的评价方案为标准进行评价试验。结果利用剩余试剂进行的仪器性能验证,全血细胞计数精密度、准确度、正确度、线性范围良好,携带污染率低,2种进样模式相关性好,实验室内结果可比性好。结论 Sysmex XE5000全自动血液分析仪可对剩余试剂合并再利用,且能保证检测质量,降低检测成本。

利用Excel电子表格绘制单值多点质控图

目的探讨利用Excel电子表格制作单值多点质控图的方法。方法利用Excel软件的图表制作与函数计算功能,设计制作出包括失控点在内的单值多点的定量质控图。结果将质控数据输入数据表中,失控点与纠正后的在控点区别明显,单值不同批次的质控曲线在一张质控图上显示分明。结论利用Excel软件制作的质控图美观、规范、快捷,对于没有LiS系统的基层实验室判别质控的失控及处理有很好的指导作用。

Cobas c702与AU2700部分项目检测结果的比对研究

目的评价该实验室新进全自动生化分析仪罗氏Cobas c702与奥林巴斯AU2700检测系统在测定临床生化项目中的一致性,并对其偏倚进行评估。方法按照CLSI EP9-A2文件的要求,以AU2700为参照仪器,罗氏Cobas c702为待评仪器,检测患者新鲜血清中钾离子(K+)、钙离子(Ca2+)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、γ-谷氨酰基转肽酶(GGT)和肌酸激酶(CK)。采用配对t检验对2个检测系统的检测结果进行统计分析,计算各项目在2个检测系统之间的相关系数、列出线性回归方程并对偏倚进行评估。结果配对t检验显示,除TG、TC和CK外,其他项目的结果在2个系统间差异均无统计学意义(P>0.05)。两检测系统相关性较好,除Ca外其他项目的r2均大于0.950。结论罗氏Cobas c702全自动生化仪与奥林巴斯AU2700相比,在所检测的项目中具有高度的可比性,绝大多数项目具有良好的线性关系,可以用于临床标本的检测。

妊娠期妇女四项生化指标变化的探讨

目的探讨妊娠期妇女尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、葡萄糖(GLU)四项生化指标的生理变化。方法采用OLYMPUS-AU2700全自动生化分析仪对205例妊娠期妇女(测定组)及205例同年龄段健康体检的妇女(对照组)进行BUN、Cr、UA、GLU四项生化指标的分析。结果测定组BUN、Cr、UA、GLU四项指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论妊娠期妇女肾脏功能和糖的代谢发生了改变,BUN、Cr、UA、GLU不适用于健康人的参考值范围,各个实验室应建立妊娠期BUN、Cr、UA、GLU的参考值范围,以利于临床医师对妊娠期妇女各项指标作出正确的判断,从而更准确的对妊娠期妇女并发症作出判断。

高流量湿化氧疗联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的探讨高流量湿化氧疗联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选取我院2016年9月~2020年9月采用常规治疗+雾化吸入信必可都保治疗的50例患者纳入对照组。选取同期采用常规治疗+高流量湿化氧疗+雾化吸入信必可都保治疗的50例患者纳入观察组。两组连续治疗2周,比较两组治疗前、治疗2周后的炎症反应[白细胞介素(IL)-6、IL-17、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]和肺功能[用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]水平。结果治疗2周后,两组的hs-CRP、IL-6、IL-17水平低于治疗前,且观察组低于对照组,两组FVC、PEF高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论高流量湿化氧疗联合信必可都保治疗支气管哮喘急性发作,更利于缓解患者的炎症反应,提升患者的肺功能。