EGF对人牙周膜细胞增生与ALP活性表达的影响

探讨表皮生长因子 (EGF)对人牙周膜细胞的增生与碱性磷酸酶 (ALP)活性表达的影响 ,为EGF应用于牙周组织的再生与修复提供实验依据。采用MTT和ALP活性检测法 ,观察不同质量浓度 ( 0 .1～ 1 0 μg/L)EGF第 2 4、4 8和 72h对体外培养的第 3代人牙周膜细胞 (PDLCs)的作用。与对照组比较 ,在 2 4～ 72h ,0 .1～ 5 μg/L的EGF可显著抑制PDLCs的增生 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ;1 0 μg/LEGF培养 4 8h对PDLCs有促进增生的作用 (P <0 .0 5 ) ,培养 72h有稳定增生的作用 (P >0 .0 5 )。 0 .1、0 .5 μg/LEGF可显著抑制PDLCs的ALP活性 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ;1～ 1 0 μg/LEGF在 2 4h可显著增强PDLCs的ALP活性 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ,在培养 4 8和 72h有稳定ALP活性的作用 (P >0 .0 5 )。提示在一定的作用时间内 ,1 0 μg/LEGF对人PDLCs的生长和分化可同时具有促进作用。

表皮生长因子对人牙髓细胞DNA合成及细胞周期的影响

目的研究表皮生长因子(EGF)对体外培养的人牙髓细胞(HDPCs)DNA合成及细胞周期的影响.方法将培养的第5代HDPCs分成EGF(1ng/ml)实验组和对照组,分别以含5%FBS的DMEM培养48h;常规消化、固定细胞,调整细胞密度为2.0×106/ml,经DNA荧光染色后用流式细胞仪(FCM)测定DNA分子含量.结果与对照组相比,EGF实验组HDPCs的DNA合成前期细胞比例(G1%)明显降低,而DNA合成期细胞比例(S%)及细胞增殖指数PrI值(S+G2M)%均显著增高.结论EGF具有促进HDPCs的DNA合成和分裂增殖的作用,可能主要是通过促使处于G1期的细胞进入S期来实现的;提示EGF在牙髓组织的损伤修复过程中起着重要作用.

表皮生长因子对人牙髓细胞增殖的影响

目的：探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）对人牙髓细胞增殖的效应。方法：采用体外细胞培养技术和噻唑蓝（ＭＴＴ）法，观察不同浓度ＥＧＦ对处于不同生长阶段的人牙髓细胞的影响。结果：在牙髓细胞生长早期，０．１－１ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖，并呈浓度依赖关系，１ｎｇ／ｍｌ浓度的促增殖效应达高峰；在细胞生长旺盛期，０．１－５ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖，同样呈浓度依赖关系，５ｎｇ／ｍｌＥＧＦ的促增殖效应达高峰。０．１－１０ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ作用于牙髓细胞，未观察到细胞形态及生长方式的改变。结论：ＥＧＦ可以促进体外培养的人牙髓细胞的增殖，ＥＧＦ有效作用浓度与牙髓细胞生长密度呈相关关系。提示：ＥＧＦ可能通过刺激人牙髓细胞增殖而参与机体牙髓组织的修复。