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嵌合抗原受体T细胞治疗多形性胶质母细胞瘤的最新进展
被引量:
1
1
作者
白玥
钟晓松
李文斌
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第16期794-799,共6页
多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)是恶性程度最高的脑胶质瘤,传统手术结合放、化疗疗效有限。嵌合抗原受体是由单一分子组成的抗原重组受体,重新定向T细胞的特异性和功能,由CD28或4-1BB构成的第二代CAR-T能识别抗原,完...
多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)是恶性程度最高的脑胶质瘤,传统手术结合放、化疗疗效有限。嵌合抗原受体是由单一分子组成的抗原重组受体,重新定向T细胞的特异性和功能,由CD28或4-1BB构成的第二代CAR-T能识别抗原,完全活化T细胞并增强T细胞功能和持久性,是新兴GBM疗法的关注焦点。本文从CAR-T研究现状出发,主要介绍其发展历程和GBM相关的有效靶点,综述其理论基础,着重以白介素13受体α2、表皮生长因子受体变异Ⅶ、人表皮生长因子受体2和酪氨酸蛋白激酶受体A2这四种胶质瘤相关抗原为例,探讨靶点的结构、功能特性、前期研究和临床研究前景。选择性表达在GBM的白介素13受体α2在临床Ⅰ期治疗复发性GBM是安全有效的;表皮生长因子受体变异Ⅷ只存在于癌细胞和胶质母细胞瘤干细胞,与预后不良密切相关,正在进行Ⅰ、Ⅱ期临床试验;表皮生长因子受体2和酪氨酸蛋白激酶受体A也取得重大进展。这些特异性CAR-T可能成为治疗相应靶向阳性的GBM的重要免疫疗法。本文集中总结了目前CAR-T治疗GBM的应用价值及挑战。
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关键词
多形性胶质母细胞瘤
嵌合抗原受体T细胞
白介素13受体α2
表皮生长因子受体变异Ⅷ
人表皮生长因子受体2
酪氨酸蛋白激酶受体A2
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嵌合抗原受体T细胞治疗多形性胶质母细胞瘤的最新进展
被引量:
1
1
作者
白玥
钟晓松
李文斌
机构
首都医科大学
附属
北京
世纪坛医院
脑胶质瘤科
首都医科大学附属北京世纪坛医院临床基因和细胞工程技术中心
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第16期794-799,共6页
文摘
多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)是恶性程度最高的脑胶质瘤,传统手术结合放、化疗疗效有限。嵌合抗原受体是由单一分子组成的抗原重组受体,重新定向T细胞的特异性和功能,由CD28或4-1BB构成的第二代CAR-T能识别抗原,完全活化T细胞并增强T细胞功能和持久性,是新兴GBM疗法的关注焦点。本文从CAR-T研究现状出发,主要介绍其发展历程和GBM相关的有效靶点,综述其理论基础,着重以白介素13受体α2、表皮生长因子受体变异Ⅶ、人表皮生长因子受体2和酪氨酸蛋白激酶受体A2这四种胶质瘤相关抗原为例,探讨靶点的结构、功能特性、前期研究和临床研究前景。选择性表达在GBM的白介素13受体α2在临床Ⅰ期治疗复发性GBM是安全有效的;表皮生长因子受体变异Ⅷ只存在于癌细胞和胶质母细胞瘤干细胞,与预后不良密切相关,正在进行Ⅰ、Ⅱ期临床试验;表皮生长因子受体2和酪氨酸蛋白激酶受体A也取得重大进展。这些特异性CAR-T可能成为治疗相应靶向阳性的GBM的重要免疫疗法。本文集中总结了目前CAR-T治疗GBM的应用价值及挑战。
关键词
多形性胶质母细胞瘤
嵌合抗原受体T细胞
白介素13受体α2
表皮生长因子受体变异Ⅷ
人表皮生长因子受体2
酪氨酸蛋白激酶受体A2
Keywords
glioblastoma multiforme, chimeric antigen receptor T-cell, IL-13Rα2, EGFRⅧ, ErbB2, EphA2
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
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1
嵌合抗原受体T细胞治疗多形性胶质母细胞瘤的最新进展
白玥
钟晓松
李文斌
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2017
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