目的探讨紫草乳膏外用联合窄谱中波紫外线(narrow band ultraviolet,NB-UVB)照射对寻常型银屑病患者皮肤屏障及免疫功能的影响。方法将符合入选标准的100例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予NB-UVB全身照射,...目的探讨紫草乳膏外用联合窄谱中波紫外线(narrow band ultraviolet,NB-UVB)照射对寻常型银屑病患者皮肤屏障及免疫功能的影响。方法将符合入选标准的100例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予NB-UVB全身照射,观察组在对照组基础上于皮损部位涂擦紫草软膏。2组均治疗4周。分别于治疗前后进行皮损面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,采用VAS量表评估皮肤瘙痒程度;采用DermaLab皮肤无创检测系统检测皮脂含量、角质层含水量、经表皮失水量(transepidennal water loss,TEWL),采用流式细胞仪检测患者外周血T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平,评价临床疗效。结果观察组总有效率为98.0%(49/50)、对照组为84.0%(42/50),2组比较差异有统计学意义(χ^2=5.980,P=0.014)。观察组治疗后2、4周PASI评分与瘙痒评分均低于对照组(t值分别为3.462、2.833,P<0.01)。治疗后,观察组角质层含水量[(54.34±5.04)%比(49.03±5.26)%,t=5.154]、CD4^+[(42.06±4.68)%比(33.01±3.07)%,t=11.433]水平高于对照组(P<0.01),TEWL[(15.87±4.22)g/(h•m^2)比(19.87±3.06)g/(h•m^2),t=5.426]、皮脂含量[(143.03±11.60)μg/cm^2比(130.79±14.54)μg/cm^2,t=4.653]、CD8^+[(20.89±3.44)%比(26.03±3.44)%,t=7.471]水平、CD4^+/CD8^+[(1.89±0.29)比(1.43±0.27),t=8.209]比值均低于对照组(P<0.01)。结论紫草乳膏外用联合NB-UVB照射可有效改善寻常型银屑病患者的临床症状、提高皮肤屏障功能与免疫功能。展开更多
目的:评价复方秦艽丸治疗掌跖脓疱病的疗效及对中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)的影响。方法:选取本院2017年6月-2018年6月符合入选标准的100例掌跖脓疱病患者,按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给...目的:评价复方秦艽丸治疗掌跖脓疱病的疗效及对中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)的影响。方法:选取本院2017年6月-2018年6月符合入选标准的100例掌跖脓疱病患者,按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予308 nm准分子激光治疗,2次/周;治疗组在对照组基础上口服本院院内制剂复方秦艽丸,1丸/次,2次/d。2组均治疗8周,随访3个月。采用修改版银屑病面积和严重程度指数(Palmoplantar Pustulosis Area and Severity Index,PPPASI)评价疾病严重程度,采用皮肤病生活质量指标调查表(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评价生活质量,观察血清NLR变化,评价临床疗效。结果:治疗组总有效率为88.0%(44/50)、对照组为70.0%(35/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=12.730,P<0.001)。治疗组治疗后2、4、6、8周PPPASI评分(t值分别为6.813、3.091、3.582、5.622)、DLQI评分(t值分别为5.713、4.616、6.262、1.824)均低于对照组(P<0.01)。治疗后,治疗组中性粒细胞计数[(4.13±1.42)×109/L比(6.56±1.65)×109/L,t=7.893]、NLR[(1.75±0.98)比(2.60±0.87),t=4.592]比值均降低(P<0.01)。治疗期间治疗组不良反应发生率为20.0%(10/50)、对照组为18.0%(9/50),2组比较差异无统计学意义(χ2=1.680,P=0.089)。随访3个月,治疗组复发率为9.1%(4/44)、对照组为20.0%(7/35),2组比较差异有统计学意义(χ2=2.893,P=0.003)。结论:复方秦艽丸联合308 nm准分子激光可有效降低患者外周血NLR比值,提高临床疗效,减少复发风险。展开更多
文摘目的探讨紫草乳膏外用联合窄谱中波紫外线(narrow band ultraviolet,NB-UVB)照射对寻常型银屑病患者皮肤屏障及免疫功能的影响。方法将符合入选标准的100例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予NB-UVB全身照射,观察组在对照组基础上于皮损部位涂擦紫草软膏。2组均治疗4周。分别于治疗前后进行皮损面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,采用VAS量表评估皮肤瘙痒程度;采用DermaLab皮肤无创检测系统检测皮脂含量、角质层含水量、经表皮失水量(transepidennal water loss,TEWL),采用流式细胞仪检测患者外周血T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平,评价临床疗效。结果观察组总有效率为98.0%(49/50)、对照组为84.0%(42/50),2组比较差异有统计学意义(χ^2=5.980,P=0.014)。观察组治疗后2、4周PASI评分与瘙痒评分均低于对照组(t值分别为3.462、2.833,P<0.01)。治疗后,观察组角质层含水量[(54.34±5.04)%比(49.03±5.26)%,t=5.154]、CD4^+[(42.06±4.68)%比(33.01±3.07)%,t=11.433]水平高于对照组(P<0.01),TEWL[(15.87±4.22)g/(h•m^2)比(19.87±3.06)g/(h•m^2),t=5.426]、皮脂含量[(143.03±11.60)μg/cm^2比(130.79±14.54)μg/cm^2,t=4.653]、CD8^+[(20.89±3.44)%比(26.03±3.44)%,t=7.471]水平、CD4^+/CD8^+[(1.89±0.29)比(1.43±0.27),t=8.209]比值均低于对照组(P<0.01)。结论紫草乳膏外用联合NB-UVB照射可有效改善寻常型银屑病患者的临床症状、提高皮肤屏障功能与免疫功能。
文摘目的:评价复方秦艽丸治疗掌跖脓疱病的疗效及对中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)的影响。方法:选取本院2017年6月-2018年6月符合入选标准的100例掌跖脓疱病患者,按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组给予308 nm准分子激光治疗,2次/周;治疗组在对照组基础上口服本院院内制剂复方秦艽丸,1丸/次,2次/d。2组均治疗8周,随访3个月。采用修改版银屑病面积和严重程度指数(Palmoplantar Pustulosis Area and Severity Index,PPPASI)评价疾病严重程度,采用皮肤病生活质量指标调查表(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评价生活质量,观察血清NLR变化,评价临床疗效。结果:治疗组总有效率为88.0%(44/50)、对照组为70.0%(35/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=12.730,P<0.001)。治疗组治疗后2、4、6、8周PPPASI评分(t值分别为6.813、3.091、3.582、5.622)、DLQI评分(t值分别为5.713、4.616、6.262、1.824)均低于对照组(P<0.01)。治疗后,治疗组中性粒细胞计数[(4.13±1.42)×109/L比(6.56±1.65)×109/L,t=7.893]、NLR[(1.75±0.98)比(2.60±0.87),t=4.592]比值均降低(P<0.01)。治疗期间治疗组不良反应发生率为20.0%(10/50)、对照组为18.0%(9/50),2组比较差异无统计学意义(χ2=1.680,P=0.089)。随访3个月,治疗组复发率为9.1%(4/44)、对照组为20.0%(7/35),2组比较差异有统计学意义(χ2=2.893,P=0.003)。结论:复方秦艽丸联合308 nm准分子激光可有效降低患者外周血NLR比值,提高临床疗效,减少复发风险。
