样本库中临床剩余生物样本的伦理问题

生物样本库中纳入的临床生物样本中,既往留存的临床剩余样本是其中很重要的组成部分。对于这类样本的入库及管理面临一系列伦理问题,主要包括:剩余生物样本纳入样本库是否需要伦理审查;是否需要取得捐献者签署的知情同意书;以及样本采集、保存、管理的标准化和信息保密问题。文章对这些问题进行分析整理,阐述伦理要点及关注点,为生物样本库建设及运作过程的伦理问题提供解答及指导。

泛化知情同意的临床操作及思考

健康医疗大数据和人工智能技术的飞速发展让我们迎来了信息共享和数据再次利用的高峰,在不同行政国家/地区的样本库伦理的法律和法规各不相同,对于数据信息的隐私保护的要求也各有不同,对研究人员、伦理委员会也提出了新要求。与此同时,基于临床诊疗产生的生物样本及信息数据的再次利用/被用于未来研究时,如何在法律、法规许可的范围内,既能保障信息的充分告知,又能保障临床在操作泛化知情时充分的信息保护、充分的自主自愿,同样是大家都很关注的问题。为此,邀请临床研究、医学伦理、医院管理等多方面学者一起探讨,以期能为泛化知情同意的实施开展提供思路。并且提供了几个典型的泛知情同意的案例,从研究者、伦理委员、受试者角度分析其存在的问题,和可能的对未来的影响,与读者一起找到解决办法。