2017年第二届全国头颈外科年会暨头颈肿瘤切除与功能重建专题学术会议纪要

2017年第二届全国头颈外科年会暨头颈肿瘤切除与功能重建专题学术会议于2017年8月10-13日在黑龙江省哈尔滨市举行（图1）。本次会议由中华医学会中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会头颈外科组、中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会头颈外科学组、世界耳鼻咽喉头颈外科杂志（英文）共同主办，哈尔滨医科大学附属第二医院、哈尔滨医科大学附属第一医院协办。本次会议共收到投稿论文392篇，注册参会代表482人。本次会议共进行专题报告8个，专题讲座15个，大会发言32人次，还有早间继续教育、圆桌讨论、精品手术集萃、现场手术演示。

解读2008年新版变应性鼻炎及其对哮喘的影响

2008年，（Allergy）增刊发表了由全球61位学者共同完成的新版“变应性鼻炎及其对哮喘的影响”（allergic rhinitis and its impact on asthma，ARIA）一文，全文153页，其中正文83页，文末引用文献2241篇。对比2001年由37位学者完成的初版ARIA（全文188页，其中正文124页，文末引用文献2776篇），新版的作者增多，而篇幅缩短。它的主要目的是在2001版本的基础上加入了2000年以后发表的文章，

Ⅰ型甲状软骨成形术治疗单侧声带麻痹的嗓音学分析

目的探讨I型甲状软骨成形术治疗单侧声带麻痹的嗓音学特征。方法应用美国Kay公司的MDVP 5105软件对16例单侧声带麻痹患者手术前、后嗓音声学参数进行分析。结果 16例(100%)患者声学参数基频、频率微扰、振幅微扰及最长声时平均值与术前明显改善(P<0.05),主观感觉满意。结论 I型甲状软骨成形术对改善单侧声带麻痹患者嗓音质量有满意的效果。

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与突发性聋发病风险的Meta分析

目的运用Meta分析的方法分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与突发性聋发病相关性。方法计算机检索PUBMED、EMBASE、Cochrane图书馆(英文)和中国生物医学文献数据库(CBM)(中文),查找亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与突发性聋发病相关的临床研究,对纳入的文献进行严格方法学质量评价。应用RevMan4.2软件进行统计分析。结果共有7篇文献纳入研究,累计病例组388例,对照组2921例。方法学质量评价结果显示,4个研究为A级,3个研究为B级,总体研究质量较高。Meta分析结果提示亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性在基因型水平[OR=1.79>1,95%CI=(1.06,3.02),P=0.03]和等位基因水平[OR=1.53>1,95%CI=(1.08,2.17),P=0.02]均可能增加突发性聋的发病风险。结论本研究提示亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性可能增加突发性聋发病风险,本系统评价纳入的研究相对较少,上述结论尚需开展多中心大样本量的高质量研究进一步证实。

凝血酶原基因G20210A多态性与突发性聋发病风险的Meta分析

目的采用Meta分析的方法探讨凝血酶原基因G20210A多态性与突发性聋发病风险的相关性。方法计算机检索PUBMED、EMBASE、Cochrane图书馆（英文）和中国生物医学文献数据库（CBM），查找凝血酶原基因G20210A多态性与突发性聋发病相关的临床研究，对纳入的文献进行严格方法学质量评价，应用ReviewManagerVersion4．2软件进行统计分析。结果共有9篇文献纳入研究，累计病例组735例，对照组1230例。方法学质量评价采用三方面8项计分（满分为8星），结果显示纳入的文献总体质量较高，其中2篇为8星，3篇为7星，1篇为6星，1篇为5星，2篇为4星。Meta分析统计结果提示凝血酶原基因G20210A多态性在基因型水平[OR=1．79，95％CI=（1．06，3．01），P=0．03]和等位基因水平[OR=1．77，95％CI=（1．06，2．97），P=0．03]均可能增加突发性聋的发病风险。结论凝血酶原基因G20210A多态性可能增加突发性聋的发病风险，但仍需大样本的高质量研究进一步证实。

甲状腺癌手术——Memorial Sloan-Kettering Cancer Center经验（一）

甲状腺切除术是甲状腺癌的标准治疗方式，可由普外科、耳鼻咽喉头颈外科、内分泌外科或肿瘤外科医生来完成。对肿瘤外科来讲，甲状腺外科主要有三个目的：完整切除单侧或双侧甲状腺腺叶，保留保护好甲状旁腺及其血供，避免喉上神经和喉返神经的损伤。