梓醇配伍大黄素对EAE小鼠大脑内NRG1的影响

目的:观察梓醇配伍大黄素对EAE小鼠大脑内NRG1表达的影响,讨论其减轻髓鞘损伤及其修复机制。方法:C57BL/6j小鼠背部脊柱旁皮下4点注射MOG35-55诱导产生EAE,观察EAE小鼠神经功能缺损严重程度,于第18天及第40天取小鼠大脑组织,H&E染色观察其炎性浸润,透射电子显微镜观察小鼠大脑髓鞘、轴突病理改变,Realtime rt-PCR和WB检测小鼠大脑NRG1基因及蛋白的表达水平。结果:梓醇配伍大黄素能够改善EAE小鼠临床症状和神经功能评分,配伍组与模型组比较神经功能损伤评分降低,差异有统计学意义。H&E染色显示各治疗组炎性浸润均有所减轻,TEM显示各治疗组髓鞘环形层状结构松散变形程度均较模型组减轻,WB、Realtime rt-PCR结果显示配伍组NRG1基因及蛋白表达水平较正常组及模型组明显升高。结论:梓醇配伍大黄素能减轻EAE小鼠病理改变,减缓炎症进程,增加NRG1在大脑内的表达,对髓鞘的再生具有一定的促进作用。

梓醇配伍大黄素对实验性自身性免疫性脑脊髓炎小鼠大脑内神经丝蛋白200和髓鞘碱性蛋白的影响

目的:观察梓醇配伍大黄素对实验性自身性免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠大脑内神经丝蛋白(NF)200和髓鞘碱性蛋白(MBP)表达的影响,讨论梓醇配伍大黄素减轻EAE小鼠大脑内轴突及髓鞘损伤的机制。方法:将80只6~8周龄C57BL/6j小鼠随机分为4组,正常组、模型组、激素组和配伍组各20只,除正常组外,其余3组小鼠背部脊柱旁皮下四点注射抗原髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)诱导产生EAE,观察各组小鼠神经功能缺损严重程度,于发病高峰期(第18天)及缓解期(第40天)取小鼠大脑组织。透射电子显微镜(TEM)观察小鼠大脑髓鞘、轴突微结构病理改变。免疫组化(IHC)技术检测小鼠大脑NF200和MBP表达水平。结果:与模型组比较,配伍组在第21天,27天至39天神经功能功能损伤评分降低(P<0.05)。TEM显示激素组与配伍组髓鞘环形层状结构松散变形程度均较模型组减轻;第18、40天,模型组NF200及MBP积分光密度值显著低于正常组(P<0.01),激素组及配伍组NF200及MBP积分光密度值显著高于模型组(P<0.01,P<0.05)。第40天,激素组MBP积分光密度值显著低于正常组(P<0.05)。结论:梓醇配伍大黄素能够减轻EAE小鼠神经功能缺损,增加潜伏期,减少轴突和髓鞘的损伤。