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盐酸米那普仑在中国健康人体中的群体药代动力学研究
被引量:
6
1
作者
阮灿军
赵立波
+4 位作者
果伟
李文标
董芳
翟屹民
王传跃
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期323-326,共4页
目的评价盐酸米那普仑在中国健康人群的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法单次给药共有12例受试者(男女各半),进行3个剂量组(25,50,100 mg)的拉丁方三交叉自身对照设计,每个服药周期洗脱期为7 d;多次给药组12例受试者(男女各半)...
目的评价盐酸米那普仑在中国健康人群的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法单次给药共有12例受试者(男女各半),进行3个剂量组(25,50,100 mg)的拉丁方三交叉自身对照设计,每个服药周期洗脱期为7 d;多次给药组12例受试者(男女各半),连续8 d给药(给药剂量滴定至每天100 mg,每次50 mg)。液质联用法(HPLC-MS/MS)测定盐酸米那普仑的血浆浓度,以非线性混合效应模型(NONMEN)进行分析,获得群体药代动力学参数。结果最终模型为Ⅰ室模型,模型的药代动力学参数估计值(95%置信区间)分别为:清除率(CL)为37.53~44.16(40.84±1.69)L·h^(-1),表观分布容积(V)为382.89~433.37(408.13±12.86)L,吸收常数(Ka)为0.81~1.31(1.06±0.13)/h,性别和体重对盐酸米那普仑的清除无影响。结论本模型稳定,能较好的拟合盐酸米那普仑的群体药代动力学特征。
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关键词
盐酸米那普仑
群体药代动力学模型
液质联用法
原文传递
题名
盐酸米那普仑在中国健康人体中的群体药代动力学研究
被引量:
6
1
作者
阮灿军
赵立波
果伟
李文标
董芳
翟屹民
王传跃
机构
首都医科大学附属北京安定医院临床精神药理实验室及北京市精神疾病诊断与治疗重点实验室
首都医科大学
附属
北京
安定
医院
精神
病学系
首都医科大学
附属
北京
儿童
医院
药学部
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期323-326,共4页
基金
首都卫生发展专项基金资助项目(2014-2-2122)
首都临床特色应用研究与成果推广项基金资助项目(z15110000401580)
北京市医院管理局临床医学发展专项基金资助项目(ZYLX201403)
文摘
目的评价盐酸米那普仑在中国健康人群的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法单次给药共有12例受试者(男女各半),进行3个剂量组(25,50,100 mg)的拉丁方三交叉自身对照设计,每个服药周期洗脱期为7 d;多次给药组12例受试者(男女各半),连续8 d给药(给药剂量滴定至每天100 mg,每次50 mg)。液质联用法(HPLC-MS/MS)测定盐酸米那普仑的血浆浓度,以非线性混合效应模型(NONMEN)进行分析,获得群体药代动力学参数。结果最终模型为Ⅰ室模型,模型的药代动力学参数估计值(95%置信区间)分别为:清除率(CL)为37.53~44.16(40.84±1.69)L·h^(-1),表观分布容积(V)为382.89~433.37(408.13±12.86)L,吸收常数(Ka)为0.81~1.31(1.06±0.13)/h,性别和体重对盐酸米那普仑的清除无影响。结论本模型稳定,能较好的拟合盐酸米那普仑的群体药代动力学特征。
关键词
盐酸米那普仑
群体药代动力学模型
液质联用法
Keywords
milnacipran
population pharmacokinetics
high performance liquid chromatography-mass spectrum / mass spectrum
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸米那普仑在中国健康人体中的群体药代动力学研究
阮灿军
赵立波
果伟
李文标
董芳
翟屹民
王传跃
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
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参考文献
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