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透明质酸对大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌蛋白酶的影响
被引量:
6
1
作者
杨汀
王辰
+2 位作者
庞宝森
代华平
何培英
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期541-546,共6页
目的:研究不同大小透明质酸对大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的诱导作用及对细胞周围胶原收缩和降解的影响。方法:Wistar大鼠肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞,Wistar乳鼠肺组织块培养获取肺成纤维细胞;透明质酸(简称...
目的:研究不同大小透明质酸对大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的诱导作用及对细胞周围胶原收缩和降解的影响。方法:Wistar大鼠肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞,Wistar乳鼠肺组织块培养获取肺成纤维细胞;透明质酸(简称HA)分为4个分子量:100kD、200kD、500kD、1000kD;将两种细胞混悬液分别与胶原溶液、不同分子量的透明质酸溶液混匀形成胶原凝胶后将凝胶漂浮于培养液中连续培养72h;每24h记录凝胶面积;留取第1个24h的培养上清液应用酶联免疫吸附法检测MMPs;72h后收集凝胶,应用分光光度测定法进行羟脯氨酸检测。结果:(1)不同分子量HA都可刺激肺泡巨噬细胞分泌MMP-9、MMP-12和MMP-13,与对照组比差异显著(P<0.05);其中以200kDHA作用最强。(2)不同分子量HA都可刺激肺成纤维细胞分泌MMP-1、MMP-9和MMP-13,与对照组比较,P<0.05;其中以100、200kDHA作用最为显著。(3)凝胶形成后24h,100、200、500kDHA使肺泡巨噬细胞凝胶面积明显缩小,与对照组比较有显著差异(P<0.05),并且这种作用一直持续到72h。(4)凝胶形成后24h,100、200、500kD的HA使肺成纤维细胞凝胶面积明显缩小,与1000kDHA组及对照组比较有显著差异(P<0.05));72h后,100、200kDHA使凝胶面积进一步缩小,与500、1000kDHA组及对照组比较,P<0.05。(5)4种分子量的HA与肺泡巨噬细胞共同孵育72h后,凝胶中羟脯氨酸含量与对照组比较均有显著减少,其中100、200kDHA组羟脯氨酸含量降低最显著(P<0.05)。(6)4种分子量的HA与成纤维细胞共同孵育72h后,凝胶中羟脯氨酸含量与对照组比较均显著减少,且不同分子量之间差异显著(P<0.05)。结论:(1)HA可以刺激大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌多种与胶原降解相关的MMPs;其中200kDHA作用最强。(2)HA可以促进两种细胞凝胶收缩,以100、200、500kD的HA作用最显著。(3)HA可以降解细胞凝胶中的胶原,使其羟脯氨酸含量减低,以100、200kDHA作用最强。
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关键词
透明质酸
基质金属蛋白酶
羟脯氨酸
巨噬细胞
肺
成纤维细胞
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职称材料
慢性阻塞性肺疾病发病机制的最新研究进展(上)
被引量:
1
2
作者
杨汀
《中华医学信息导报》
2007年第12期20-20,共1页
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制一直是人们研究的热点领域,各种学说在不同时期各自占据着主导地位。从40年前的蛋白酶-抗蛋白酶失衡学说,到氧化-抗氧化失衡学说,再到炎症-损伤-修复学说。每种学说都是在组织病理学和/或临床发...
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制一直是人们研究的热点领域,各种学说在不同时期各自占据着主导地位。从40年前的蛋白酶-抗蛋白酶失衡学说,到氧化-抗氧化失衡学说,再到炎症-损伤-修复学说。每种学说都是在组织病理学和/或临床发现的基础上形成的,往COPD的发生、发展中起一定的作用。
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关键词
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
病发病机制
抗氧化失衡
抗蛋白酶
组织病理学
临床发现
学说
原文传递
慢性阻塞性肺疾病发病机制的最新研究进展(下)
3
作者
杨汀
《中华医学信息导报》
2007年第13期19-19,共1页
凋亡与炎症 虽然动物模型显示即使没有炎症也可以通过诱导凋亡形成肺气肿,但是在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中炎症细胞的浸润以及炎症与凋亡的相互作用却非常显著。COPD患者肺泡巨噬细胞各噬凋亡细胞的能力减弱,这可能与大量激活...
凋亡与炎症 虽然动物模型显示即使没有炎症也可以通过诱导凋亡形成肺气肿,但是在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中炎症细胞的浸润以及炎症与凋亡的相互作用却非常显著。COPD患者肺泡巨噬细胞各噬凋亡细胞的能力减弱,这可能与大量激活的中性粒细胞同时存在有关。中性粒细胞弹性蛋白酶剪切巨噬细胞表面的丝氨酸磷脂受体,导致巨噬细胞清除凋亡细胞的能力受损,从而引起持续的炎症。
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关键词
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
病发病机制
中性粒细胞弹性蛋白酶
肺泡巨噬细胞
炎症细胞
诱导凋亡
COPD患者
巨噬细胞表面
原文传递
题名
透明质酸对大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌蛋白酶的影响
被引量:
6
1
作者
杨汀
王辰
庞宝森
代华平
何培英
机构
首都医科大学
附属
北京朝阳医院
京西
院区
呼吸
与危重症
医学科
-
北京
呼吸
疾病
研究所
北京
大学
附属
人民
医院
中心实验室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期541-546,共6页
文摘
目的:研究不同大小透明质酸对大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的诱导作用及对细胞周围胶原收缩和降解的影响。方法:Wistar大鼠肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞,Wistar乳鼠肺组织块培养获取肺成纤维细胞;透明质酸(简称HA)分为4个分子量:100kD、200kD、500kD、1000kD;将两种细胞混悬液分别与胶原溶液、不同分子量的透明质酸溶液混匀形成胶原凝胶后将凝胶漂浮于培养液中连续培养72h;每24h记录凝胶面积;留取第1个24h的培养上清液应用酶联免疫吸附法检测MMPs;72h后收集凝胶,应用分光光度测定法进行羟脯氨酸检测。结果:(1)不同分子量HA都可刺激肺泡巨噬细胞分泌MMP-9、MMP-12和MMP-13,与对照组比差异显著(P<0.05);其中以200kDHA作用最强。(2)不同分子量HA都可刺激肺成纤维细胞分泌MMP-1、MMP-9和MMP-13,与对照组比较,P<0.05;其中以100、200kDHA作用最为显著。(3)凝胶形成后24h,100、200、500kDHA使肺泡巨噬细胞凝胶面积明显缩小,与对照组比较有显著差异(P<0.05),并且这种作用一直持续到72h。(4)凝胶形成后24h,100、200、500kD的HA使肺成纤维细胞凝胶面积明显缩小,与1000kDHA组及对照组比较有显著差异(P<0.05));72h后,100、200kDHA使凝胶面积进一步缩小,与500、1000kDHA组及对照组比较,P<0.05。(5)4种分子量的HA与肺泡巨噬细胞共同孵育72h后,凝胶中羟脯氨酸含量与对照组比较均有显著减少,其中100、200kDHA组羟脯氨酸含量降低最显著(P<0.05)。(6)4种分子量的HA与成纤维细胞共同孵育72h后,凝胶中羟脯氨酸含量与对照组比较均显著减少,且不同分子量之间差异显著(P<0.05)。结论:(1)HA可以刺激大鼠肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞分泌多种与胶原降解相关的MMPs;其中200kDHA作用最强。(2)HA可以促进两种细胞凝胶收缩,以100、200、500kD的HA作用最显著。(3)HA可以降解细胞凝胶中的胶原,使其羟脯氨酸含量减低,以100、200kDHA作用最强。
关键词
透明质酸
基质金属蛋白酶
羟脯氨酸
巨噬细胞
肺
成纤维细胞
Keywords
Hyaluronic acid
Matrix metalloproteinases
Hydroxyproline
Maerophages, alveolar
Fibroblasts
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
慢性阻塞性肺疾病发病机制的最新研究进展(上)
被引量:
1
2
作者
杨汀
机构
首都医科大学附属北京朝阳医院京西院区 呼吸与危重症医学科 北京呼吸疾病研究所
出处
《中华医学信息导报》
2007年第12期20-20,共1页
文摘
慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发病机制一直是人们研究的热点领域,各种学说在不同时期各自占据着主导地位。从40年前的蛋白酶-抗蛋白酶失衡学说,到氧化-抗氧化失衡学说,再到炎症-损伤-修复学说。每种学说都是在组织病理学和/或临床发现的基础上形成的,往COPD的发生、发展中起一定的作用。
关键词
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
病发病机制
抗氧化失衡
抗蛋白酶
组织病理学
临床发现
学说
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
慢性阻塞性肺疾病发病机制的最新研究进展(下)
3
作者
杨汀
机构
首都医科大学
附属
北京朝阳医院
京西
院区
呼吸
与危重症
医学科
北京
呼吸
疾病
研究所
出处
《中华医学信息导报》
2007年第13期19-19,共1页
文摘
凋亡与炎症 虽然动物模型显示即使没有炎症也可以通过诱导凋亡形成肺气肿,但是在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中炎症细胞的浸润以及炎症与凋亡的相互作用却非常显著。COPD患者肺泡巨噬细胞各噬凋亡细胞的能力减弱,这可能与大量激活的中性粒细胞同时存在有关。中性粒细胞弹性蛋白酶剪切巨噬细胞表面的丝氨酸磷脂受体,导致巨噬细胞清除凋亡细胞的能力受损,从而引起持续的炎症。
关键词
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
病发病机制
中性粒细胞弹性蛋白酶
肺泡巨噬细胞
炎症细胞
诱导凋亡
COPD患者
巨噬细胞表面
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
作者
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杨汀
王辰
庞宝森
代华平
何培英
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
下载PDF
职称材料
2
慢性阻塞性肺疾病发病机制的最新研究进展(上)
杨汀
《中华医学信息导报》
2007
1
原文传递
3
慢性阻塞性肺疾病发病机制的最新研究进展(下)
杨汀
《中华医学信息导报》
2007
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