移植领域的基因治疗进展

器官移植学正步入一个崭新时代，其标志之一是从传统的化学免疫抑制剂时代步入用分子生物学及基因工程学手段调节细胞和组织特性的时代。虽然免疫抑制剂在目前仍是临床控制移植物排斥反应的主要手段，但临床应用后产生的毒性作用以及长期应用后潜在的致命副作用要求探索新的、特异的治疗手段，转基因技术和基因克隆技术的迅速发展使我们看到了这一曙光。此外，从分子水平探讨利用基因转移技术防止组织和器官损害、以及针对移植术中和术后各种并发症的基因学干预措施的实验研究，将会有利于移植物的存活，提高患者的长期生存率和生存质量。

2005北京肝移植与移植病理学术研讨会征文通知

由首都医科大学附属北京朝阳医院暨北京市器官移植中心主办的“2005北京肝移植临床与移植病理研讨会”定于11月5、6日在北京市召开。经报中华医学会批准，参加会议者可获得国家继续医学教育学分。

2007北京肝移植临床与移植病理学术研讨会征文通知

由首都医科大学附属北京朝阳医院暨北京市器官移植中心主办的'2007北京肝移植临床与移植病理学术研讨会'拟定于11月2—4日在北京召开。经报中华医学会批准,参加会议者可获得国家继续医学教育学分。

肝移植后非吻合口胆道狭窄ERCP治疗失败后行经皮经肝胆管引流术29例

目的探讨非吻合口胆道狭窄的肝移植受者行内镜下逆行胰胆管造影置管术（ERCP）治疗效果不佳后再行经皮经肝胆管引流术（PTCD）的效果。方法回顾性分析2005年1月至2007年12月因肝移植后非吻合口胆道狭窄行ERCP治疗效果不佳的29例患者的资料。结果所有患者均成功行PTCD，无明显并发症，置入引流管，置管时间为2～65个月，其中行胆道造影141例次，行引流管置换115例次，胆管狭窄球囊扩张39例次。PTCD治疗前后丙氨酸转氨酶分别为（178．3±63．3）U／L和（68．0±29．1）U／L，天冬氨酸转氨酶分别为（144．0±59．1）U／L和（52．6±34．8）U／L，胆红素总量分别为（154．2±92．0）μmol／L和（63．2±33.3）μmol／L。结论肝移植后NAS患者如不考虑实施再次肝移植，可选择行PTCD治疗，尽管长期置管影响患者生存质量，但在一定程度上能有效的改善患者的临床症状，延长移植肝和患者的生存时间。