小凹蛋白1对氧化型低密度脂蛋白诱导RAW 264.7巨噬细胞衰老的影响

目的探讨小凹蛋白1(caveolin-1)对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导RAW 264.7细胞衰老的影响及可能机制。方法不同浓度oxLDL(0、20、40、80和120μg/ml)诱导RAW 264.7细胞衰老,依次为A、B、C、D和E组,检测细胞中caveolin-1的变化。通过RNA干扰(siRNA)的方式下调细胞caveolin-1表达,分为oxLDL组、质粒对照组、siRNA组和无血清对照组,观察oxLDL(60μg/ml)诱导的RAW 264.7细胞衰老的影响,同时Western blot检测p47phox在膜蛋白中的表达,细胞上清液中丙二醛含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 C、D和E组较A组细胞衰老阳性率增加(P<0.05),同时caveolin-1表达增加,与p47phox表达增加一致,与oxLDL组比较,siRNA组细胞衰老活性率减少(P<0.05),细胞膜p47phox表达下降,细胞上清液丙二醛含量明显下降[(7.12±1.26)nmol/ml vs(11.97±1.78)nmol/ml,P<0.05],SOD活性明显增加[(79.98±3.94)U/ml vs(50.03±6.57)U/ml,P<0.05]。结论 caveolin-1可能通过氧化应激影响oxLDL诱导巨噬细胞的衰老过程,从而影响衰老相关性动脉粥样硬化过程。

高血压合并非酒精性脂肪性肝病与胰岛素抵抗及同型半胱氨酸相关性的探讨

目的:研究高血压合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与胰岛素抵抗(IR)、同型半胱氨酸(Hcy)的关系及相关影响因素。方法:原发性高血压患者200例分为2组:(1)高血压合并NAFLD组(A组)102例。(2)单纯高血压组(B组)98例。测量身高、体重、血压、血脂、肝酶、血糖、Hcy等指标,计算体重指数(BMI)、IR指数(HOMA指数),两组进行比较。结果:A组BMI、收缩压(SBP)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、HOMA指数、Hcy较B组明显升高(P<0.05),logistic回归分析显示BMI、FINS、TG、FBG、Hcy是A组主要危险因素。结论:IR、血脂代谢紊乱、高Hcy血症增加高血压合并NAFLD的患病风险。