趋化因子5和趋化因子受体5基因多态性与肺结核易感性的关系

目的探讨趋化因子5（CCL5）及趋化因子受体5（CCR5）基因多态性与肺结核（pulmonary tuberculosis，PTB）易感性的关系。方法选取2014年2月至2015年4月首都医科大学附属北京胸科医院收治的PTB患者作为病例组，共494例；选取413名健康志愿者作为对照组。采集研究对象静脉血，使用竞争性等位基因特异性PCR方法检测其CCL5启动子区r52107538和CCR5启动子区rs1799987基因型，计算病例组和对照组的基因型及等位基因频率，并对其分布情况进行比较，分析各基因多态性与PTB患病的相关性。结果CCL5启动子区rs2107538基因-403位点GG、GA、AA基因型及等位基因G、A的频次和频率病例组分别为：202（41％）、224（45％）、68（14％）和628（64％）、360（36％）；对照组分别为：152（38％）、209（51％）、52（13％）和513（62％）、313（38％），两组之间基因型分布和等位基因分布差异均无统计学意义（χ^2值分别为2．50和0．35，P值均〉0．05）。CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点AA、AG、GG基因型及等位基因A、G的频次和频率病例组分别为：99（20％）、272（55％）、123（25％）和470（48％）、518（52％）；对照组分别为167（16％）、210（51％）、136（33％）和344（42％）、482（58％），两组之间基因型分布和等位基因分布差异均有统计学意义（χ^2值分别为7．62和6．14，P值均〈0．05）。携带该位点基因型GG和等位基因G可降低PTB患病风险[OR（95％CI）值分别为0．68（0．50—0．91）、0．78（0．64—0．94）。结论CCL5启动子区rs2107538基因多态性与PTB患病无相关性；携带CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点基因型GG和等位基因G可降低PTB患病风险。