氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压的疗效及安全性分析

目的观察氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法选择2022年6月至2023年6月在首钢水钢医院接受诊治的原发性高血压患者280例为研究对象,采用临床病例对照研究方法,按照返回随机数(RAND)函数法随机分为四组,并接受不同治疗方法,分别是氨氯地平组(A组,70例)、贝那普利组(B组,70例)、单片复方制剂氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)组(C组,71例)、氨氯地平+贝那普利组(D组,69例)。观察相关疗效指标(血压达标率、血压值变化)和安全性指标(不良反应、服药依从性)。结果C组和D组血压达标率分别为91.5%(65/71)和89.9%(62/69),两组差异无统计学意义(χ^(2)=1.24,P=0.143),但均高于A组和B组的77.1%(54/70)和74.3%(52/70)(χ^(2)=5.68、4.86,P=0.004、0.012)。治疗前,四组患者的收缩压和舒张压差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,四组患者的收缩压和舒张压较治疗前均明显下降(均P<0.05),且以C组和D组的治疗后血压降低幅度较大(t=4.35、5.12、7.25、5.86,均P<0.05)。同时,C组治疗后收缩压与D组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后舒张压低于D组(t=6.01,P<0.05)。四组患者治疗后总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇均呈现降低趋势(均P<0.05)。B组和D组治疗后分别出现15例和10例干咳患者,较A组和C组(1例和3例)显著增加(χ^(2)=4.25、5.04,均P<0.05)。A组、B组和C组的治疗依从性分别是72.9%(51/70)、71.4%(50/70)、74.6%(53/71),均高于D组的46.4%(32/69)(χ^(2)=4.68、5.24、4.98,均P<0.05)。结论复方制剂氨氯地平贝那普利(Ⅱ)治疗原发性高血压的临床疗效和安全性优于单片药物及两药联用。