直缘乌头地上部分非生物碱成分的研究

目的研究直缘乌头Aconitum transsectum Diels地上部分的非生物碱成分。方法直缘乌头甲醇提取物采用硅胶、TLC、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为丁香苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyronosyl(1→2)-[6-O-acetyl]-β-D-glucopyranoside (3)、山柰酚-3-O-新橙皮苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(6)、4-(4′-羟基苯基)-2-丁酮(7)、lanicepside B(8)、马齿苋酰胺E(9)、kaempferol-3-O-β-D-xylopyranosyloside(10)、lanicepside A(11)、mananthoside K(12)、megastigmane (13)、4-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-4-(4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl)-2,3-di(hydroxymethyl)butan-1-ol (14)、dadahol B (15)。结论化合物2~7、10、12、14~15为首次从乌头属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

党参HPLC指纹图谱结合多种化学模式识别研究

目的基于HPLC指纹图谱对党参药材中多种化学成分进行含量检测,并结合多种化学计量学统计分析评价多产地多来源多批次的党参药材整体质量。方法用ACE Neptune-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.15%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.8 mL·min^(-1),检测波长260 nm,柱温20℃,对41批次来源于多个产地的党参药材构建HPLC指纹图谱并结合化学计量学分析对党参质量进行评价,同时筛选出特征性成分进行含量检测及分析。结果建立了党参HPLC指纹图谱,确定了23个共有峰,并指认了其中7个色谱峰;41批党参HPLC指纹图谱的相似度在0.650~0.962;聚类分析将41批次党参聚为2类;主成分分析中6个主要成分分别反映23个共有峰信息;偏最小二乘法判别分析中根据投影重要性指标的值进一步筛选出主要影响党参间差异的9个成分峰,并进行多指标成分的方法学考察,结果各成分的加样回收率在99.09%~103.68%,RSD为1.21%~3.68%。结论不同产地和来源的党参药材存在一定的质量差异。通过指纹图谱、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析等方法相结合可全面地评价党参的质量,此方法的建立可以为党参的质量控制、产品评价提供一定的参考依据。