格列美脲新制剂对2型糖尿病大鼠血糖的影响

目的探讨格列美脲新制剂对2型糖尿病大鼠血糖的影响。方法用高分子聚合物聚己内酯合成载体,加入格列美脲原药制成可皮下埋植的缓释降糖制剂。将24只雄性SD大鼠随机分为空白载体组、格列美脲灌胃组(Gli)、皮下埋植格列美脲缓释剂组(GSR)及正常对照组,每组6只。通过高脂高糖饲料喂养和腹腔注射小剂量链脲菌素(STZ)30 mg/kg,建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,将空白载体、格列美脲缓释制剂分别植入两组大鼠的颈背部皮下,药物灌胃组予格列美脲溶液灌胃,正常对照组大鼠予同体积的蒸馏水灌胃。干预期间,采集各组大鼠血样检测生化指标,包括空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)及血药浓度,共干预12周。结果GSR组在给药第9周空腹血糖低于空白载体组,差异有统计学意义(P<0.05);第5周餐后2 h血糖低于空白载体组,差异有统计学意义(P<0.05),疗效均持续至实验结束。GSR组给药第9周空腹血糖低于Gli组,差异有统计学意义(P<0.05),第5周餐后2 h血糖低于Gli组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验结束时,GSR组与Gli组糖化血红蛋白均低于空白载体组,差异有统计学意义(P<0.05),但GSR组与Gli组糖化血红蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。干预12周后,两组间ALT、AST、CRE水平的差异无统计学意义(P>0.05),GSR组的BUN低于Gli组,差异有统计学意义(P<0.05)。整个实验过程中,Gli组血药浓度高于GSR组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮下埋植格列美脲新制剂,用药1次,可稳定降糖长达12周,血药浓度稳定,对肾功能的损伤更小。