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紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较
被引量:
6
1
作者
杨琳琳
吕志跃
+7 位作者
胡旭初
胡斐
曹爱莲
郑焕钦
黎明涛
余新炳
冯明钊
吴忠道
《热带医学杂志》
CAS
2006年第3期227-230,235,共5页
目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白。方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离。凝胶银染并利用ImageMaster2DSoftware5.0凝胶图像...
目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白。方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离。凝胶银染并利用ImageMaster2DSoftware5.0凝胶图像分析软件进行比较分析,选取差异表达蛋白点经基质辅助激光解析离子飞行时间质谱仪进行鉴定。结果二维凝胶电泳图像分析结果显示:正常尾蚴和致弱尾蚴各分离出至少1277、1173个清晰、独立的蛋白点,蛋白点匹配率为72.7%,大多数蛋白点相对分子量处于22000~95000范围内,理论等电点为5~8。尾蚴经紫外线致弱前后共发现18个差异表达蛋白,其中5个蛋白于致弱尾蚴中表达消失,12个表达下调,1个表达增强,未见新增表达蛋白。其中13个差异表达蛋白经MALDI-TOF-MS鉴定分析,获悉其肽指纹图谱、理论等电点、分子量及表达水平变化等相关信息。结论利用二维电泳、MALDI-TOF-MS等蛋白质组学技术,共鉴定出13个致弱尾蚴差异表达蛋白,为进一步阐明致弱尾蚴诱导宿主产生高免疫保护力的分子机制提供了实验基础。
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关键词
日本血吸虫
尾蚴
紫外线
双向电泳
质谱
蛋白质组学
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职称材料
题名
紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较
被引量:
6
1
作者
杨琳琳
吕志跃
胡旭初
胡斐
曹爱莲
郑焕钦
黎明涛
余新炳
冯明钊
吴忠道
机构
中山
大学
基础医学院寄生虫学教研室
中山
大学
基础医学院蛋白质组学研究室
香港中文大学生物系香港新界沙田教育部热带病防治重点实验室
出处
《热带医学杂志》
CAS
2006年第3期227-230,235,共5页
基金
国家自然科学基金(No.30271165)
教育部博士点基金(No.20020558059)。
文摘
目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白。方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离。凝胶银染并利用ImageMaster2DSoftware5.0凝胶图像分析软件进行比较分析,选取差异表达蛋白点经基质辅助激光解析离子飞行时间质谱仪进行鉴定。结果二维凝胶电泳图像分析结果显示:正常尾蚴和致弱尾蚴各分离出至少1277、1173个清晰、独立的蛋白点,蛋白点匹配率为72.7%,大多数蛋白点相对分子量处于22000~95000范围内,理论等电点为5~8。尾蚴经紫外线致弱前后共发现18个差异表达蛋白,其中5个蛋白于致弱尾蚴中表达消失,12个表达下调,1个表达增强,未见新增表达蛋白。其中13个差异表达蛋白经MALDI-TOF-MS鉴定分析,获悉其肽指纹图谱、理论等电点、分子量及表达水平变化等相关信息。结论利用二维电泳、MALDI-TOF-MS等蛋白质组学技术,共鉴定出13个致弱尾蚴差异表达蛋白,为进一步阐明致弱尾蚴诱导宿主产生高免疫保护力的分子机制提供了实验基础。
关键词
日本血吸虫
尾蚴
紫外线
双向电泳
质谱
蛋白质组学
Keywords
Schistosoma japonicum
cercariae
ultraviolet
two-dimensional electrophoresis
mass spectrometry
proteomics
分类号
R383.24 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较
杨琳琳
吕志跃
胡旭初
胡斐
曹爱莲
郑焕钦
黎明涛
余新炳
冯明钊
吴忠道
《热带医学杂志》
CAS
2006
6
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