中枢神经系统表达TPO受体的初步研究

为了研究中枢神经系统是否表达促血小板生成素 (TPO)的受体c mpl和TPO对神经细胞生长和保护作用 ,用免疫组织化学和RT PCR方法分析c mpl表达 ,用MTT ,annexinⅤ方法和流式细胞术检测、观察TPO对神经细胞生长和抗凋亡作用。结果表明 ,人中枢神经系统和小鼠神经细胞均表达TPO受体c mpl,人大脑半球和小脑及小鼠神经干细胞株C17.2在mRNA水平表达c mpl,进一步在蛋白水平证实TPO受体c mpl在人大脑半球神经细胞表达 ,TPO对C17.2细胞有生长促进作用和抗凋亡作用。结论 :本研究首次证实中枢神经系统表达TPO受体c mpl和TPO有促进体外神经细胞生长和抗凋亡的作用。

SARS肺间质血管病变的病理观察

目的 观察分析严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome,SARS)肺间质血管病变的病理形态学特征。方法 对 3例行尸体解剖的SARS病例肺组织进行常规HE染色、组织化学染色和免疫组织化学染色 ,并探讨其病理形态学特征。结果 死亡的SARS病人肺部病变除弥漫性的肺部损伤 (肺泡腔内可见细颗粒样或泡状水肿液、脱落的肺泡上皮细胞 ;肺泡间隔内表面可见透明膜覆盖 ,有的区域肺泡腔内出现机化性改变等 )外 ,肺间质内的毛细血管簇状增生及血管壁出现明显的损伤性改变。结论 SARS的肺部血管病变是一个特征性病理形态学变化 ,可能与SARS病毒的蛋白导致的剧烈免疫反应有关。

长期血液透析患者红细胞膜F_2-isoprostanes及细胞膜流动性的研究（英文）

【目的】探讨建立血浆和红细胞膜的iPF2α-Ⅲ评估血液透析(HD)患者氧化应激状态,并研究细胞膜流动性与氧化应激的关系。【方法】对49名长期血液透析患者和31例健康人检测其血浆和红细胞细胞膜F2-isoprostanes(一个特定的同分异构体iPF2α-Ⅲ)作为体内氧化应激评价的指标,同时利用DPH和TMA DPH评估细胞膜流动性作为一种间接的细胞功能标志。【结果】血液透析患者和正常对照组相比,氧化应激增高,血浆iPF2α-Ⅲ(0.450±0.173与0.236±0.107 nmol/L、P<0.01)和红细胞膜iPF2α-Ⅲ(32.5±7.9与25.7±8.7 pmol/g,P<0.01)。与正常对照组比较血液透析病人红细胞膜流动性降低,DPH(0.230 2±0.004 0与0.224 6±0.004 6,P<0.01)和TMA DPH(0.271 0±0.004 5与0.264 7±0.007 1,P<0.01),血浆的iPF2α-Ⅲ及红细胞膜流动性无相关;血液透析患者红细胞膜的iPF2α-Ⅲ与核心区域细胞膜流动性呈负相关(r=0.630,P<0.01)。在血液透析病人与健康对照组相比较中发现,血液透析病人中的不同时段的红细胞膜上的iPF2α-Ⅲ的含量较健康对照组增高,相对应红细胞的流动性减低。线性回归分析显示血液透析病人不同时段的红细胞膜DPH流动性与红细胞的膜iPF2α-Ⅲ含量相关(幼红细胞r=0.491,P=0.015;成熟红细胞r=0.563,P=0.004;衰老红细胞r=0.460,P=0.024)。【结论】血液透析患者由于长期处于氧化应激增高的状态,此状态造成不同时段的红细胞膜的表面及核心区域的均受到损害。通过检测红细胞膜的iPF2α-III可以评估体内红细胞氧化应激状态的指标。

糖缺失性转铁蛋白一一种酒精性肝损害的标志物

本文报道了一种酒精性肝损害的标志物——系糖块失性转铁蛋白（ＣＤＴ），一种在肝细胞中合成的转铁蛋白的分子亚型，本文对ＣＤＴ产生的病理、生理作了初步探讨，对ＣＤＴ的检测方法作了较详细的评价，对检测的特异性和敏感性作了探讨和应用的展望。

脑胶质瘤细胞顺铂耐药分子标志物筛选

背景与目的:顺铂是神经肿瘤化疗常用药物之一,耐药是疗效不佳原因之一。遗传学改变可以影响肿瘤细胞对化疗的敏感性。本研究旨在利用芯片-基因组杂交技术筛选胶质瘤细胞中与顺铂耐药相关的分子标志物。方法:用芯片-基因组杂交技术对我们先前采用顺铂剂量梯度爬升诱导的对顺铂高度耐药的U251/CP2细胞(IC50为76.5μg/mL)和亲代细胞U251细胞(IC50为1.2μg/ml)筛选与顺铂耐药相关的分子标志物。RT-PCR和实时荧光定量PCR用来对结果进行验证。结果:补体因子H相关蛋白1基因(CFHR1)和补体因子H相关蛋白3基因(CFHR3)在U251细胞中至少各自缺失了一个拷贝,在U251/CP2细胞中完全缺失。IL-7基因在U251/CP2细胞中的拷贝数为U251细胞的2～3倍。结论:CFHR1、CFHR3和IL-7基因可能与胶质瘤对顺铂耐药有关。

抗凋亡蛋白BRE和多功能受体ANX-Ⅱ在肝癌的高表达

目的研究抗凋亡蛋白BRE和多功能性受体annexinⅡ(ANX-Ⅱ)在人的正常肝组织、肝非肿瘤组织以及肝肿瘤组织中的表达情况。方法对5例正常肝组织、23例肝非肿瘤组织和56例肝肿瘤组织,使用免疫组化的方法检测BRE和ANX-Ⅱ抗体在肝组织中表达情况。结果 5例肝正常组织BRE和ANX-Ⅱ的表达为阴性,BRE的表达在肝非肿瘤组织中57%为弱阳性,43%为阳性;在肝肿瘤中,25%为弱阳性,64%为阳性,11%为强阳性。ANX-Ⅱ的表达在肝非肿瘤组织中,61%为弱阳性,35%为阳性,4%为阴性;在肝肿瘤中,21%为弱阳性,63%为阳性,16%为强阳性。结论 BRE在肝肿瘤中高表达是癌细胞抑制凋亡信号途径所产生的调节,ANX-Ⅱ的高表达是肝癌细胞入侵组织和转移的机制表现,因而BRE和ANX-Ⅱ不但可以成为新的肝肿瘤标志物,更有可能成为新的治疗靶点。

脾窦岸细胞血管瘤一例

患者女，３０岁。脾大伴进行性贫血１０年，ＣＴ示脾脏多发低密度影。１９９６年３月于香港威尔斯亲王医院行脾脏切除术。病人除脾大及贫血外无其他症状。病理检查：大体观察：切除脾脏重２３０ｇ，表面光滑灰红色。切面见多个结节性病变，大小为０５～８ｃｍ，颜色暗红...

中国人戈谢病基因突变的分析

目的回顾及分析中国人戈谢病（Gaucher disease，GD）的基因突变类型，观察其与临床表型的相关性。方法用基因分析的方法包括用特异限制性内切酶酶切PCR产物，检测中国人戈谢病患者已知突变位点；对含有未知突变基因的个体采用长链PCR方法，分段扩增葡萄糖脑苷脂酶的功能基因，再用巢式PCR分别扩增功能基因的外显子序列，进行DNA序列测定。结果总结本实验室检测到的40种突变类型，常见的突变等位基因为L444P，占突变基因的33．0％，其他较常见的突变为F213I、N188S、V375L和M416V。结论中国人GD患者中起码存在40种突变类型，基因突变类型谱与白种人有明显的区别。目前已明确70％的基因突变类型，通过基因分析进行GD的临床诊断和产前诊断已成为可能。

母体外周血游离RNA分子特性及其在无创产前检测中的潜在应用

胎儿游离DNA在母体外周血血浆中的发现颠覆性地改变现有的无创产前检测方法,例如基于孕妇外周血血浆DNA对胎儿染色体异常的无创检测在全球范围内快速得到了认可和广泛应用。受到胎儿游离DNA研究成果的鼓舞,科学家也陆续展开了关于孕妇外周血中胎儿游离RNA的研究。现将集中讨论血浆RNA的特性及其潜在的应用。