ACE基因和MTHFR基因多态性对大脑中动脉狭窄协同影响的分析

目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因I／D多态性和亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基闪C667T多态性对广东社区无症状人群大脑中动脉狭窄（MCAS）的协同作用。方法整群采用随机数字表法抽取2500名社区居民进行流行病学问卷调查、人体学测量、生化指标以及经颅多普勒（TCD）等数据收集，筛选出符合人选标准的观察对象897人。依据大脑中动脉TCD检查的结果将其分为MCAS组和对照组。运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFLP）技术对ACE基因、MTHFR基因进行分型。通过前进法Logistic回归分析筛选出MCAS的独立影响因素。结果研究对象的性别、年龄、腰臀比以及Ⅱ＋CC基闲型的分布等因素在MCAS组和对照组中差异有统计学意义（P〈0．05），其中年龄和Ⅱ＋CC基因型进入了最终的Logistic回归方程而成为MCAS的独立影响因素。结论对广东社区无症状人群而言，ACE基因和MTHFR基因多念性对MCAS的影响存在协同作用，Ⅱ＋CC基因型对MCAS的发生具有保护作用。