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乳腺黏液囊腫樣病變——組織病理學及針吸細胞學改變
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作者 王念黎 溫淑瓊 《镜湖医学》 1998年第1期1-5,共5页
目的:分析乳腺黏液囊腫樣病變(Mucocele-like lesion,MLL)的組織病理學及細針吸取(FNA)細胞學特點,尋求在手術前根據FNA細胞學鑑別MLL與乳腺黏液癌。方法:重祈評估7例MLL(良性5例,惡性2例)的組織病理學及FNA細胞學材料,並以同期14例黏... 目的:分析乳腺黏液囊腫樣病變(Mucocele-like lesion,MLL)的組織病理學及細針吸取(FNA)細胞學特點,尋求在手術前根據FNA細胞學鑑別MLL與乳腺黏液癌。方法:重祈評估7例MLL(良性5例,惡性2例)的組織病理學及FNA細胞學材料,並以同期14例黏液癌作對照,比較兩病在組織學及FNA細胞學上的差異。結果:所有MLL均有乳腺結節,病人年輕(平均年齡34.8),組織學上良性MLL的特徴是形成黏液性囊腫,應腫壁由良性的上皮披覆(惡性MLL囊壁上皮部分呈導管内癌改變);漏出間質的黏液内通常無腫瘤細胞,黏液癌不形成黏液性囊腫,間質的黏液池中有較多的腫瘤細胞。在FNA細胞學上,所有MLL病例針吸時均可吸出黏稠的黏液樣物質,塗片背景均可見豐富的黏液。MLL與典型的黏液癌的最大區別是吸出物中腫瘤細胞稀少,細胞黏合性好,基本上無游離的上皮細胞,細胞呈單層排列而無異型性,結論:可按FNA細胞學改體將MLL與黏液癌區別。黏液癌可直接手術治療,但MLL應行切除活檢,從組織病理學進一步區別良性與惡性MLL。 展开更多
关键词 乳腺黏液奏腫檢病變(MLL) 乳腺黏液癌 細針吸取細胞學(FNAC)
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CK免疫标记在乳腺浸润性小叶癌淋巴结分期中的应用价值 被引量:1
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作者 马捷 John KC Chan +1 位作者 周晓军 孟奎 《诊断病理学杂志》 CSCD 2004年第1期35-37,I009,共4页
目的 探讨免疫标记是否有助于提高原发性乳腺浸润性小叶癌同侧腋窝淋巴结转移的检出率。方法 18例E cadherin(E cad)阴性乳腺浸润性小叶癌根据光镜下有无同侧腋窝淋巴结转移分组 ,无同侧淋巴结转移 11例(A组 ) ;有同侧淋巴结转移但仍... 目的 探讨免疫标记是否有助于提高原发性乳腺浸润性小叶癌同侧腋窝淋巴结转移的检出率。方法 18例E cadherin(E cad)阴性乳腺浸润性小叶癌根据光镜下有无同侧腋窝淋巴结转移分组 ,无同侧淋巴结转移 11例(A组 ) ;有同侧淋巴结转移但仍有淋巴结阴性者 7例 (B组 )。对A组共 189枚和B组 115枚“阴性”淋巴结进行cy tokeratin(CK ,MNF116)免疫标记。按照WHO乳腺癌淋巴结分期标准进行分期。结果 A组 11例中 3例共 7枚“阴性”淋巴结中检出CK阳性癌细胞 ,散在分布于窦隙中 ,此 3例由pN0期改为pN1a期。B组 7例中 6例共 2 0枚“阴性”淋巴结中检出癌细胞呈散在或小簇状分布于包膜下窦或髓窦中 ,1例由pN1bi改为pN1bii期。结论 免疫标记有助于检出淋巴结中微小转移癌 。 展开更多
关键词 CK免疫标记 乳腺浸润性小叶癌 淋巴结 分期 腋窝淋巴结 微转移
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低度恶性纤维黏液样肉瘤1例 被引量:4
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作者 冼丽芳 刘子展 +1 位作者 肖刚 文剑明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1030-1031,共2页
患者女性,30岁,因左大腿上段肿物2年6个月伴局部肿胀6个月入院。肿物位于皮下深部组织,大小8 cm×6 cm×4 cm,边界较清楚,似有包膜。影像学MRI示左大腿上段分叶状软组织肿瘤,大小7.1 cm×3.8 cm×3.8 cm,T1W1示与肌肉... 患者女性,30岁,因左大腿上段肿物2年6个月伴局部肿胀6个月入院。肿物位于皮下深部组织,大小8 cm×6 cm×4 cm,边界较清楚,似有包膜。影像学MRI示左大腿上段分叶状软组织肿瘤,大小7.1 cm×3.8 cm×3.8 cm,T1W1示与肌肉信号相似,T2W1呈不均匀高信号,其内浑浊点状。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 病例报道
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应用于淋巴瘤诊断及鉴别诊断的新抗体
4
作者 陈国璋 周航波 周晓军 《诊断病理学杂志》 CSCD 2008年第5期432-432,F0003,共2页
关键词 原发性渗出性淋巴瘤 鉴别诊断 CASTLEMAN病 新抗体 细胞淋巴瘤 HHV8 单克隆抗体 卡波西肉瘤
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低度惡性纖維黏液樣肉瘤分子檢測的診斷價值
5
作者 冼麗芳 劉子展 +1 位作者 肖剛 文劍明 《镜湖医学》 2011年第1期60-62,共3页
低度惡性纖維黏液樣肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)是一種較為罕見的軟組織肉瘤,由Evans於1987年首先描述,並於1993年正式命名[1],病變主要累及21~50歲成人,年齡中位數約35歲。腫瘤發生在軟組織,主要為下肢深部軟組織,尤其... 低度惡性纖維黏液樣肉瘤(low grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)是一種較為罕見的軟組織肉瘤,由Evans於1987年首先描述,並於1993年正式命名[1],病變主要累及21~50歲成人,年齡中位數約35歲。腫瘤發生在軟組織,主要為下肢深部軟組織,尤其是大腿部位。手術完整切除後出現局部復發和遠處轉移的可能性分別爲10%及5%[2],在病理診斷上,由於瘤細胞異型性不明顯,核分裂罕見,無凝固性壞死,容易與其它良惡性軟組織腫瘤相混淆。本文報導1例LGFMS病例,對其進行臨床、影像學診斷及病理檢查,包括細針吸取細胞學,光鏡檢查,免疫組化及分子檢測(FISH和RT-PCR),並進行相關文獻複習。 展开更多
关键词 核分裂 完整切除 肉瘤 黏液 凝固性 FMS
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