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组蛋白修饰调节机制的研究进展 被引量:31
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作者 蒋智文 刘新光 周中军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1252-1259,共8页
表观遗传学涉及到DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控等内容,其中组蛋白修饰包括组蛋白的乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化及ADP核糖基化等,这些多样化的修饰以及它们时间和空间上的组合与生物学功能的关系又可作为一种... 表观遗传学涉及到DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和非编码RNA调控等内容,其中组蛋白修饰包括组蛋白的乙酰化、磷酸化、甲基化、泛素化及ADP核糖基化等,这些多样化的修饰以及它们时间和空间上的组合与生物学功能的关系又可作为一种重要的表观标志或语言,因而被称为"组蛋白密码".相同组蛋白残基的磷酸化与去磷酸化、乙酰化与去乙酰化、甲基化与去甲基化等,以及不同组蛋白残基的磷酸化与乙酰化、泛素化与甲基化、磷酸化与甲基化等组蛋白修饰之间既相互协同又互相拮抗,形成了一个复杂的调节网络.对组蛋白修饰内在调节机制的研究将丰富"组蛋白密码"的内涵. 展开更多
关键词 组蛋白修饰 组蛋白密码 表观遗传学
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早老症(HGPS)的发病机制与治疗策略 被引量:7
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作者 曾涛 刘新光 周中军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期687-694,共8页
早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome,HGPS)是一种早发而严重的过早老化性疾病.它是由于编码A/C型核纤层蛋白的LMNA基因发生点突变而引起.这个突变激活了基因11号外显子上一个隐蔽的剪接位点,产生了一种被截短了50个氨基酸的A... 早老症(Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome,HGPS)是一种早发而严重的过早老化性疾病.它是由于编码A/C型核纤层蛋白的LMNA基因发生点突变而引起.这个突变激活了基因11号外显子上一个隐蔽的剪接位点,产生了一种被截短了50个氨基酸的A型核纤层蛋白.然而,一个广泛分布于核膜上结构蛋白的突变,如何引起HGPS患者的早老表现,目前还不太清楚.最近研究发现,HGPS患者的细胞核结构与功能发生了各种异常,主要表现在:progerin蓄积与核变形、细胞核机械性质的改变、组蛋白修饰方式与外遗传控制的改变、基因表达调控异常、p53信号传导通路激活和基因组不稳定等方面.目前存在机械应激假说和基因表达失控假说两种假说解释HGPS的发病机制.对于HGPS患者,尚无有效的临床干预措施,但有学者提出了一些治疗策略,如应用法尼基化的抑制剂、反义寡核苷酸和RNA干扰方法.HGPS被认为是研究正常衰老机制的一个模型.对HGPS深入研究将有助于阐明A型核纤层蛋白和核膜的正常生理功能,及其在生理衰老和疾病中的作用. 展开更多
关键词 早老症 发病机制 治疗策略 A型核纤层蛋白 基因突变
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PCR重叠延伸法结合分段克隆技术构建高GC含量基因突变载体 被引量:3
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作者 赵炜 崔红晶 +5 位作者 方炳雄 袁源 刘玢 刘宝华 周中军 刘新光 《海南医学院学报》 CAS 2012年第10期1349-1352,1356,共5页
目的:构建人类KAP-1基因定点突变载体,为研究该基因的功能奠定基础。方法:综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术。结果:DNA测序结果表明定点突变载体构建成功。结论:成功构建高GC含量(局部高达80.50%),全长为2 500bp的人类KAP-1基... 目的:构建人类KAP-1基因定点突变载体,为研究该基因的功能奠定基础。方法:综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术。结果:DNA测序结果表明定点突变载体构建成功。结论:成功构建高GC含量(局部高达80.50%),全长为2 500bp的人类KAP-1基因定点突变载体pCMV6-En-try-KAP-1,为全面深入研究KAP-1基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 PCR 高GC含量 重叠延伸 分段克隆
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蛋白质组学技术在蛋白激酶CK2研究中的应用 被引量:1
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作者 刘振杰 刘新光 +1 位作者 周中军(综述) 梁念慈(审校) 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第6期535-538,共4页
蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新的研究领域,是对机体、组织或细胞的全部蛋白质的表达和功能模式进行研究。蛋白激酶CK2是一种在真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,它在细胞功能调节中处于重要地位。近年来... 蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新的研究领域,是对机体、组织或细胞的全部蛋白质的表达和功能模式进行研究。蛋白激酶CK2是一种在真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶,它在细胞功能调节中处于重要地位。近年来越来越多的蛋白质组学研究技术正应用于CK2的研究中。 展开更多
关键词 蛋白质组学 蛋白激酶类 光谱分析 质量 酵母菌 双杂交系统技术
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衰老相关蛋白prelamin A与MT-2A的相互作用
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作者 熊兴东 刘振杰 +2 位作者 王君文 周中军 刘新光 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期2972-2974,共3页
目的分析衰老相关蛋白prelamin A是否与MT-2A相互作用,以及MT-2A与衰老的关系。方法采用酵母双杂交方法从人骨骼肌文库中筛选prelamin A的相互作用蛋白,酵母一对一回复性杂交和荧光共定位验证MT-2A与prelamin A是否相互作用。RT-PCR分析... 目的分析衰老相关蛋白prelamin A是否与MT-2A相互作用,以及MT-2A与衰老的关系。方法采用酵母双杂交方法从人骨骼肌文库中筛选prelamin A的相互作用蛋白,酵母一对一回复性杂交和荧光共定位验证MT-2A与prelamin A是否相互作用。RT-PCR分析MT-2A在正常和早老细胞中的表达。结果通过酵母双杂交方法从人骨骼肌文库中筛选到prelamin A的候选相互作用蛋白MT-2A,一对一回复性验证也证明两者能在酵母细胞中相互作用。构建含绿色荧光蛋白的MT-2A融合表达载体转染HEK-293细胞,激光共聚焦显微观察发现MT-2A能与带红色荧光蛋白的prelamin A蛋白在核膜共定位。研究还发现MT-2A的表达在早老细胞中显著下调(P<0.01)。结论 MT-2A作为一个新的prelamin A结合蛋白,可能在细胞早老过程中具有重要的作用。 展开更多
关键词 MT-2A prelamin A 相互作用 酵母双杂交 衰老
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金黄地鼠腹侧前列腺在体修饰精子膜蛋白作用研究
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作者 骆建民 郑玉鸾 周白菡 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期241-247,共7页
【目的】在整体水平探讨前列腺分泌蛋白对金黄地鼠精子膜蛋白的影响。【方法】雄性鼠手术分为4组,分别为附属性腺全去组,腹前列腺摘除组,去除其他附属性腺仅保留腹前列腺组和假手术组,每组动物6只。收集与保留前列腺及去除组的雄性鼠交... 【目的】在整体水平探讨前列腺分泌蛋白对金黄地鼠精子膜蛋白的影响。【方法】雄性鼠手术分为4组,分别为附属性腺全去组,腹前列腺摘除组,去除其他附属性腺仅保留腹前列腺组和假手术组,每组动物6只。收集与保留前列腺及去除组的雄性鼠交配后的子宫腔精子,抽提精子膜蛋白,膜蛋白经聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)和二维电泳凝胶分析,比较前列腺存在与否精子膜蛋白组分的异同。【结果】与不同组雄鼠交配后收集的子宫腔精子膜蛋白SDS-PAGE电泳谱主要条带类似,含腹前列腺组的精子膜组分中相对分子质量15k、29k、38k、55k和91k多肽的量较去除腹前列腺组的子宫腔精子膜相应组分增加。二维电泳结果示与含腹前列腺组雄鼠交配后收集的子宫腔精子膜蛋白较无腹前列腺组的精子膜蛋白多出10个蛋白斑点(MM/IP分别为16k/8.60、16.5k/9.2、28k/5.88/6.10、29k/5.98、32k/6.35/6.50/7.20、61k/5.90、83k/6.40),另外蛋白斑点量增加有11个。【结论】腹前列腺可修饰和调节精子膜蛋白,进而这些蛋白可能对雄性生殖力及胚胎的发育起作用。 展开更多
关键词 金黄地鼠 前列腺 子宫腔精子 膜蛋白
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结蛋白N端结构域决定其在分化的肌母细胞中的负向运输
7
作者 王在 薛文倩 +3 位作者 林饶洲 李秀玲 崔菊 黄建东 《中日友好医院学报》 2013年第3期164-167,F0003,共5页
目的:在分化的肌母细胞或肌管中,研究结蛋白的运输机制。方法:利用荧光漂白恢复的方法,在野生型肌管细胞中直接观察绿色荧光蛋白标记的结蛋白desmin-EGFP的运动;通过过表达dynamitin,抑制胞浆动力蛋白cytoplasmic dynein介导的沿微管向... 目的:在分化的肌母细胞或肌管中,研究结蛋白的运输机制。方法:利用荧光漂白恢复的方法,在野生型肌管细胞中直接观察绿色荧光蛋白标记的结蛋白desmin-EGFP的运动;通过过表达dynamitin,抑制胞浆动力蛋白cytoplasmic dynein介导的沿微管向负极的运输,观察结蛋白在微管驱动蛋白Kinesin-1重链Kif5b敲除细胞中定位的改变;构建Flag tag标记的不同结构域缺失的结蛋白表达载体,转染野生型及Kif5b敲除细胞,通过免疫荧光染色检测不同结构域缺失对结蛋白定位的影响。结果:在野生型肌管细胞内,desmin-EGFP沿正向和负向同时进入被漂白的区域。在Kif5b敲除细胞内,结蛋白聚集于细胞中心;抑制动力蛋白的活性使得结蛋白在该细胞中的聚集程度减轻。结蛋白N端蛋白结构域缺失对其在野生型细胞中的定位没有影响,但使其在Kif5b敲除细胞中心的聚集明显减弱。结论:结蛋白在分化的肌母细胞或肌管中的定位是正向运输和负向运输双重作用的结果,其中负向运输可能由动力蛋白负责,并依赖于结蛋白N端蛋白结构域的表达。 展开更多
关键词 结蛋白 分化的肌母细胞 肌管 微管驱动蛋白 微管动力蛋白
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早老症的分子机制
8
作者 刘新光 赵炜 周中军 《老年医学与保健》 CAS 2010年第6期325-329,共5页
儿童早老症(Hutchinson Giford Progeria Syndrome,HGPS)是由于基因突变导致的疾病,它的发病率很低,大概是八百万分之一,患者出生的早期就开始出现衰老的容貌。
关键词 早老症 分子机制 基因突变 发病率
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A型核纤层蛋白的C端相互作用蛋白的筛选及鉴定
9
作者 刘振杰 赵树勇 +7 位作者 周静 郑慧玲 陈维春 熊兴东 徐宁 刘宝华 周中军 刘新光 《国际老年医学杂志》 2013年第1期1-7,共7页
目的:筛选A型核纤层蛋白(laminA)相互作用蛋白,探讨laminA造成细胞早老的机理。方法:以laminA的C末端区域为诱饵蛋白,采用酵母双杂交方法从人骨骼肌cDNA文库中筛选laminA相互作用蛋白。并采用GST—Pulldown实验和western blottin... 目的:筛选A型核纤层蛋白(laminA)相互作用蛋白,探讨laminA造成细胞早老的机理。方法:以laminA的C末端区域为诱饵蛋白,采用酵母双杂交方法从人骨骼肌cDNA文库中筛选laminA相互作用蛋白。并采用GST—Pulldown实验和western blotting进行鉴定。结果:筛选得到包括MT-2A在内的14个候选相互作用蛋白。MT-2A与laminA能相互作用。结论:MT-2A在细胞外与laminA相互作用。 展开更多
关键词 酵母双杂交 A型核纤层蛋白 衰老 GST—Pull DOWN
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Sirtuin在热量限制延长寿命机制中的研究进展 被引量:3
10
作者 刘玢 陈维春 +1 位作者 刘新光 周中军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期5-13,共9页
热量限制(caloric restriction,CR)可以引起细胞、生物体寿命延长和降低衰老相关疾病的发生,其中Sirtuin起着关键作用.Sirtuin将机体能量代谢和基因表达调控相偶联,通过赖氨酸去乙酰化改变蛋白质的活性和稳定性,从而调节衰老进程.酵母中... 热量限制(caloric restriction,CR)可以引起细胞、生物体寿命延长和降低衰老相关疾病的发生,其中Sirtuin起着关键作用.Sirtuin将机体能量代谢和基因表达调控相偶联,通过赖氨酸去乙酰化改变蛋白质的活性和稳定性,从而调节衰老进程.酵母中度CR影响其复制寿命和时序寿命,主要依赖于激活Sir2,增加细胞内NAD+/NADH的比例和调节尼克酰胺浓度来实现.类似的机制也存在于秀丽线虫和果蝇中.哺乳动物在CR条件下SIRT1蛋白表达应答性上升,细胞中NAM磷酸基转移酶能够直接影响NAM和NAD+浓度,并影响SIRT1活性.NO表达增加能导致SIRT1上调和线粒体合成增加.SIRT1可能通过改变组蛋白、p53、NES1、FOXO等底物蛋白的乙酰化影响到细胞和个体的衰老.表明不同生物体中的Sirtuin及其同源类似物在CR条件下对衰老进程和寿命都起着非常重要的作用. 展开更多
关键词 衰老 热量限制 寿命 SIR2 SIRT1
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与耳石器官有关的前庭系统可塑性的变化 被引量:3
11
作者 黎淑琼 黎振航 +3 位作者 张富兴 马俊伟 岑国欣 陈应城 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期741-746,共6页
本文主要探讨与耳石器官有关的中枢神经系统在成年动物前庭器官受损后可塑性的变化。当单侧前庭器官受损后,左右两侧前庭核内神经细胞对平衡剌激的反应和空间定向能力明显出现不对称性,这项发现将为空间定向能力的失调、平衡障碍和运动... 本文主要探讨与耳石器官有关的中枢神经系统在成年动物前庭器官受损后可塑性的变化。当单侧前庭器官受损后,左右两侧前庭核内神经细胞对平衡剌激的反应和空间定向能力明显出现不对称性,这项发现将为空间定向能力的失调、平衡障碍和运动病等提供细胞病理基础。另外,前庭代偿能力与双侧前庭核内神经营养因子和谷氨酸受体的改变有密切关系,该类受体在前庭神经细胞发育过程中均有不同的表达。这些实验数据不但对研究成年动物脑平衡感觉图谱的空间调控和前庭系统的修补和代偿提供重要资料,并为太空科学和临床医学,特别是研制药物治疗因耳石问题引发的眩晕疾病等各方面提供理论基础。 展开更多
关键词 耳石器官 空间认知 谷氨酸受体 前庭系统的代偿
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DNA损伤与细胞衰老关系的研究进展 被引量:4
12
作者 李文瑞 刘新光 周中军 《国际检验医学杂志》 CAS 2010年第6期576-578,共3页
细胞衰老是生物衰老的基本单位,是人类老年病发病的共同基础。它受到多种因素的影响,有自身遗传因素的影响,也有环境因素的影响。近年对衰老机制的研究已进入基因时代,细胞内DNA损伤积累是衰老过程中最先提出的机制,DNA损伤与细胞衰老... 细胞衰老是生物衰老的基本单位,是人类老年病发病的共同基础。它受到多种因素的影响,有自身遗传因素的影响,也有环境因素的影响。近年对衰老机制的研究已进入基因时代,细胞内DNA损伤积累是衰老过程中最先提出的机制,DNA损伤与细胞衰老是现代生物学研究的热点。DNA不断地被外源性和内源性因子损伤,如果损伤持续,它能引起DNA复制或翻译错误,从而导致点突变或染色体重排及经由各种信号途径引起应激反应,引起细胞衰老。本文将就DNA损伤与细胞衰老的关系的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 DNA损伤 细胞衰老 研究
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核纤层蛋白在细胞衰老机制作用中的研究进展 被引量:2
13
作者 任晓丹 刘新光 周中军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1441-1446,共6页
Cell aging,the fundamental unit of biological decay,is responsible for senile disease. With the development of research,the mechanism of cell aging has been investigated in molecular level. Two hypotheses have emerged... Cell aging,the fundamental unit of biological decay,is responsible for senile disease. With the development of research,the mechanism of cell aging has been investigated in molecular level. Two hypotheses have emerged to explain the reason that lamins contribute to cell aging,one is the mechanical stress hypothesis,the other is the gene expression hypothesis. The latter proposes that mutations in A-type lamins lead to abnormal tissue-specific gene regulation. In recent years,the molecular mechanisms of lamins causing cell aging primarily include gene mutation,Zmpste24 mutation,CAAX mutation and other mutations. These mutations in the gene that encode nuclear lamins cause nuclear lamina damage directly and result in cell aging,which have been associated with several degenerative disorders. 展开更多
关键词 核纤层蛋白 细胞衰老 基因突变
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A型核纤层蛋白的研究进展
14
作者 高春海 刘新光 周中军 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期203-208,共6页
A型核纤层蛋白由LMNA基因编码,为核纤层的主要成分,呈动态网状结构,位于核膜下层,起重要的机械支持作用,直接或间接与染色质相互作用,在维持染色质结构、转录、DNA复制和细胞凋亡等方面发挥重要作用。LMNA基因及其编码蛋白lamin A/C异... A型核纤层蛋白由LMNA基因编码,为核纤层的主要成分,呈动态网状结构,位于核膜下层,起重要的机械支持作用,直接或间接与染色质相互作用,在维持染色质结构、转录、DNA复制和细胞凋亡等方面发挥重要作用。LMNA基因及其编码蛋白lamin A/C异常能引起一组人类遗传病,称为核纤层蛋白病。为深入了解A型核纤层蛋白的正常生理功能及其在相关核纤层蛋白病中的作用,本文就A型核纤层蛋白的结构分类、修饰组装、动力学、相互作用蛋白及相关核纤层蛋白病等方面进行综述。 展开更多
关键词 A型核纤层蛋白 修饰和组装 动力学 相互作用蛋白 核纤层蛋白病
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诱导性多能干细胞与神经系统疾病模型的构建(英文) 被引量:4
15
作者 蔡飒 陈应城 岑国欣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期55-66,共12页
利用外源性转录因子将已分化成熟的细胞诱导为多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞)对构建神经发育性和神经退行性疾病的体外模型具有重要意义。从患有特定疾病或具有明确遗传基因异常的患者身上获取体细胞进行诱导建立... 利用外源性转录因子将已分化成熟的细胞诱导为多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞)对构建神经发育性和神经退行性疾病的体外模型具有重要意义。从患有特定疾病或具有明确遗传基因异常的患者身上获取体细胞进行诱导建立的iPS细胞具有潜在的疾病原特质,这种疾病特异性iPS细胞可以用来研究疾病的发病机制和病理过程,也为药物筛选、药物毒性检测以及个体化治疗方案的制定提供了可能。本文概述了目前用于建立神经系统疾病模型的干细胞类型,重点讨论了利用iPS细胞技术建立脊髓性肌萎缩症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和帕金森病等常见中枢神经系统疾病模型和药物干预的最新进展,并对该研究领域所面临的问题进行了详尽的分析。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 诱导性多能干细胞 神经系统疾病 疾病模型 药物筛选
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核层蛋白A前体的法尼基化与衰老 被引量:2
16
作者 袁源 陈维春 +1 位作者 刘新光 周中军 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期592-597,共6页
编码核层蛋白A(lamin A)的LMNA基因突变导致法尼基化的核层蛋白A前体(prelamin A)不能被进一步加工成成熟的核层蛋白A,从而导致一种Hutchinson-Gilford早老症综合征(Hutchinson-Gilford progeria syndrome,HGPS)。一种更严重的早老症—... 编码核层蛋白A(lamin A)的LMNA基因突变导致法尼基化的核层蛋白A前体(prelamin A)不能被进一步加工成成熟的核层蛋白A,从而导致一种Hutchinson-Gilford早老症综合征(Hutchinson-Gilford progeria syndrome,HGPS)。一种更严重的早老症——限制性皮肤病(restrictive dermopathy,RD),是由于缺失核层蛋白A前体加工过程中的剪切酶ZMPSTE24引起的。ZMPSTE24的缺失阻止了法尼基化的核层蛋白A前体不能正常加工成为成熟的核层蛋白A,同时导致法尼基化的核层蛋白A前体的堆积。在HGPS和RD病人的成纤维细胞中,发现法尼基化的核层蛋白A前体都定位在核膜,从而影响细胞核膜的完整性,并导致细胞核形的异常,进而导致衰老。最近研究表明经过法尼基酰转移酶抑制剂(farnesyltransferase inhibitor,FTI)处理后的细胞的核形异常减少。同时,FTI能够改善HGPS和RD小鼠的早老症状。本文就核层蛋白A前体的法尼基化对衰老的影响有关研究进展作一综述。 展开更多
关键词 Hutchinson-Gilford早老症综合征(HGPS) 核层蛋白A前体 法尼基化 法尼基酰转移酶抑制剂
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MBD4/MED1的结构与功能
17
作者 熊卿圆 熊兴东 +1 位作者 刘新光 周中军 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期571-576,共6页
含甲基化CpG结合域蛋白质4(methyl-CpG-binding domain protein 4,MBD4)是MBD核蛋白家族中的一员,它包含一个能特异结合甲基化CpG的MBD结构域和一个具有糖苷酶活性的DNA糖苷酶结构域。该蛋白质能特异地结合甲基化CpG岛,并且在DNA错配修... 含甲基化CpG结合域蛋白质4(methyl-CpG-binding domain protein 4,MBD4)是MBD核蛋白家族中的一员,它包含一个能特异结合甲基化CpG的MBD结构域和一个具有糖苷酶活性的DNA糖苷酶结构域。该蛋白质能特异地结合甲基化CpG岛,并且在DNA错配修复、抑制转录和调节凋亡等过程中发挥重要功能,并与微卫星不稳定性密切相关。MBD4是一个重要的DNA损伤修复蛋白,多方面的报道表明其许多功能都牵涉到细胞衰老。本文就其结构与功能的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 MBD4 甲基化 错配修复 凋亡 衰老
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大鼠前庭核团中与线性运动相关的神经发育状况(英文)
18
作者 马俊伟 黎振航 +3 位作者 韩磊 布志高 岑国欣 陈应城 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-46,共10页
中枢前庭系统拥有处理从内耳传入外周感觉信息的能力,这令动物能够在三维空间中感知头部朝向,并同时能调节运动姿势。在发育中,前庭核团神经元的电生理特性发生很大的改变;膜的兴奋性程度随着年龄而增长,这一特性是与这些神经元逐渐增... 中枢前庭系统拥有处理从内耳传入外周感觉信息的能力,这令动物能够在三维空间中感知头部朝向,并同时能调节运动姿势。在发育中,前庭核团神经元的电生理特性发生很大的改变;膜的兴奋性程度随着年龄而增长,这一特性是与这些神经元逐渐增加发放频率以及加强放电模式规律性同步发生的。前庭核团神经元对感知水平和垂直线性运动的编码能力在发育过程中也做了非常大的完善。这些发育中的前庭核团神经元表面受体,比如谷氨酸受体,亦会随着动物成熟过程做出表达调整,用以调控突触传递可塑性的效率,进而影响这些神经元在神经回路中处理空间编码的能力。总而言之,前庭核团神经元的这些特征有助脑部于发育过程中建立三维空间坐标的能力。 展开更多
关键词 空间识别 前庭核团 耳石器官 线性加速 发育
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