PPARγ在神经干细胞的表达

【目的】探讨神经干细胞(NSCs)增殖和分化过程中过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达情况及意义。【方法】体外分离培养神经干细胞,诱导其分化,先用免疫荧光法查看PPARγ在NSCs中的定位,然后分别取未分化的及诱导分化后d1、d5、d9的NSCs,应用RT-PCR和Western Blot法检测各相应时间点NSCs内PPARγ的mRNA及蛋白表达。【结果】成功培养大量未分化呈巢状悬浮生长的神经干细胞团,并诱导其分化为神经元和神经胶质细胞。PPARγ蛋白存在于NSCs细胞核内,并在NSCs未分化阶段高水平表达,NSCs诱导分化后则表达量随时间延长而逐渐下降。【结论】在NSCs的增殖阶段,PPARγ的表达较高,而在分化过程中,表达量逐渐减少,提示PPARγ可能对NSCs的增殖和分化起重要作用。

iPS细胞技术在血液系统的研究及应用

Takahashi小组采用导入基因的方式,首次将小鼠皮肤成纤维细胞诱导成类似于胚胎干细胞的多能干细胞,称之为诱导性多能干细胞(Induced pluripotent stem cells,i PS细胞)。诱导性多能干细胞不仅具有多向分化的潜能,而且因来源于机体本身而无免疫排斥,同时也无伦理问题,因而有极大的研究前景和应用潜能,有可能为血液疾病的研究提供新的思路和方法。从患者体细胞来源的i PS细胞,可用于了解遗传性疾病的发病机制并用于开发和筛选新的治疗药物;从体外培养的诱导性多能干细胞可用来诱导产生红细胞和血小板,因而是一种潜在的血细胞来源。本综述总结了诱导性多能干细胞建立的方法及其在血液疾病中的研究进展。

骨质疏松症的遗传流行病学及其临床应用

骨质疏松症是一种重要的复杂疾病,在全球具有高度的流行性。它需要昂贵的医疗成本,是对现代医疗的一大挑战,许多研究正致力于解开其发病机制。骨质疏松症的临床评估通常结合骨质疏松性骨折相关的家族史信息,如果父母曾经髋部骨折,则子女骨折的风险增加3倍。这一发现为骨质疏松症的遗传性提供了有利的证据。骨质疏松症的发病和进展通常由多个遗传和环境因素以及它们的相互作用控制,极少数情况出现由单一基因导致。在尝试确定复杂疾病如骨质疏松症的遗传因子的研究中,科学家已经从传统的连锁图谱研究,转入有高密度遗传标记的全基因组关联(GWA)研究。高通量技术的出现,使对人类基因组中数以百万计的DNA标记进行基因分型和对骨质疏松症的致病基因和位点的鉴定得以实现。本文主要概述在这些基因组连锁和关联研究中的主要发现及其临床应用。