聚丙烯/硫酸钡复合体系的界面相互作用与流变性质和结晶行为的关系

制备了一系列具有不同界面状态的聚丙烯 (PP) 硫酸钡 (BaSO4)复合体 .PP BaSO4的界面分别用硅烷、硬脂酸、马来酸酐接枝聚丙烯 (PP g MAH)改性 .研究表明 ,填充体系的熔体粘度和熔体弹性均高于基体 .以硅烷和PP g MAH进行界面改性后 ,PP BaSO4的界面相互作用加强 ,导致复合体系中的熔体粘度和熔体弹性进一步提高 ,同时BaSO4对PP的成核活性提高 .填料用硬脂酸处理后 ,硬脂酸能够在填料粒子表面上形成一个包覆层 ,使粒子与PP的亲和性改善 .同时该包覆层具有润滑作用 ,使得复合体系的熔体粘度和熔体弹性下降 ,并使得该体系中BaSO4的成核活性低于硅烷和处理的体系 .本文探讨了由复合体系的熔体粘度定量比较填充复合体系中聚合物 填料界面相互作用的方法 。

刚性粒子增韧聚合物体系的研究发展

刚性粒子增韧技术是制备兼具高刚性和高韧性的聚合物复合体系的有效手段 ,不仅具有重要的理论研究价值 ,而且具有广阔的应用前景和商业价值。本文综述了近 2 0年来有关刚性粒子增韧聚合物复合体系的研究概况 ,并着重讨论了刚性无机粒子增韧结晶性聚合物的增韧机理。大量研究表明 ,刚性粒子增韧聚合物的实现来源于两方面的贡献 ,其一是刚性粒子的引入所导致的局部应力状态的改变。通过脱粘、空化、三维应力约束的解除 ,为基体的剪切屈服提供应力条件。其二是刚性粒子对基体的结晶行为产生影响 ,使晶粒尺寸变小 ,完善程度降低 ,甚至在界面附近形成择优取向的滑移阻力较小的结晶层 ,从而促进基体发生屈服变形。基于大量的研究结果 ,作者指出最佳的增韧效果是适当的界面粘结强度 ,足够高的填料含量 ,基体较低的结晶度和屈服应力等因素所决定的。由此作者提出了刚性无机粒子增韧聚合物体系的界面设计方案。

电化学共沉积制备有机高聚物/钙磷复合陶瓷膜层—ⅠXRD、SEM表征及生物活性研究

首次提出在 NH4H2 PO4- Ca( NO3) 2 溶液中添加水溶性乙烯类有机高聚物 ,实现了通过电化学共沉积法制备具有生物活性的有机高聚物 /钙磷陶瓷复合膜层。用 XRD、SEM等对膜层的组分和形貌进行表征 ,证明陶瓷膜层表面形貌发生明显的变化。有机高聚物的引入 ,并不影响电沉积制备的羟基磷灰石 ( HAP)晶体在 ( 0 0 2 )晶面生长存在的晶面择优取向。体外细胞实验表明 。

Ti6Al4V表面HAP/聚乙酸乙烯酯杂化陶瓷膜层的电化学合成

应用电化学共沉积技术制备HAP 聚乙酸乙烯酯杂化陶瓷膜层 ,XRD、XPS、SEM表征结果指出 ,由电化学共沉积制备的复合膜层中无机相以HAP为主 ,有机物含量达 4% .HAP陶瓷膜层的表面结构形貌因引入有机高聚物而发生显著改变 .力学拉伸实验表明HAP

电化学共沉积制备有机高聚物/钙磷复合陶瓷膜层——Ⅱ XPS、SIMS表征及力学性能研究

通过电化学共沉积方法制备具有生物活性的有机高聚物 /钙磷陶瓷复合膜层。用 XPS、SIMS等对复合膜层的化学组分进行表征 ,证明少量有机高聚物可能在分子层次上掺杂形成有机高聚物 /羟基磷灰石复合膜层。对电沉积 HAP陶瓷膜层进行微刮痕实验表明 。

全钒液流电池非等温模型

本文基于多孔电极、电解液及集流体热物理性质的显著差异,考虑了钒离子透过膜对电池性能的影响,建立了全钒液流电池动态工作过程的非等温模型。与文献中的实验测量值相比,钒电池电压随时间变化的最大计算误差为2.91%,验证了模型的正确性。应用该模型,重点研究了正负电极与膜构成的区域,以及集流体区域的传热传质规律。结果表明,多次充放电循环后负极电解液钒离子总量增加而正极钒离子总量减少,电池容量降低。电池的电流密度对产热有较大影响,较大的电流密度下与外界达到热平衡时温度较高。此模型对发展大功率电池堆储能系统的有重要参考意义。