棘脑通的抗抑郁作用及机制研究

目的:考察主成分为沙棘和花生壳提取物的棘脑通的抗抑郁药效及作用机制。方法:(1)动物水平上,采用慢性不可预知温和应激(CUMS)抑郁模型小鼠,随机分为空白组、模型组、棘脑通给药组(棘脑通低浓度组、棘脑通高浓度组)和氟西汀组。通过体重测试、糖水偏嗜实验和悬尾不动时间测试等行为学研究,考察棘脑通的抗抑郁作用。(2)细胞水平上,将不同浓度的棘脑通应用于PC12细胞、SH-SY5Y细胞、BV2细胞和RAW 264.7细胞,研究棘脑通对神经营养因子功能的促进作用,保护神经细胞、诱导神经分化的作用,以及抗氧化、抗炎作用。结果:(1)与空白组相比,模型组小鼠糖水偏嗜率、体重显著降低,悬尾不动时间、强迫游泳不动时间显著延长(P<0.01);棘脑通给药组小鼠糖水偏嗜率较模型组显著升高(P<0.05),棘脑通给药组、氟西汀组小鼠体重较模型组显著升高(P<0.01),棘脑通低、高浓度组小鼠悬尾不动时间较模型组显著缩短(P<0.01、P<0.05),棘脑通给药组小鼠强迫游泳不动时间较模型组显著缩短(P<0.01),上述差异均有统计学意义。(2)棘脑通与神经生长因子(5、50 ng/mL)协同使用时,PC12细胞分化程度、pNF200-Luc表达荧光素酶活性显著提高。棘脑通与脑源性神经营养因子、神经营养因子-3和神经营养因子-4(5 ng/mL)协同使用时,荧光素酶的活性显著提高。100~1 000μg/mL的棘脑通可显著降低β-淀粉样蛋白的聚集。采用叔丁基过氧化氢诱导PC12细胞的氧化损伤后,应用棘脑通可提高PC12细胞活性,且浓度越高,效果越好。采用Erastin诱导SH-SY5Y细胞铁死亡后,应用棘脑通可提高SH-SY5Y细胞活性,且浓度越高,效果越好。将脂多糖用于BV2、RAW 264.7细胞后,应用棘脑通可降低白细胞介素1β的mRNA水平、核因子κB转录活性,且具有浓度依赖性。结论:棘脑通具有抗炎、抗氧化,保护神经细胞,诱导神经微丝表达,增强神经营养因子样的作用;该药通过以上作用发挥抗抑郁效果。

HPLC-ELSD测定肉苁蓉及管花肉苁蓉中半乳糖醇含量

目的建立肉苁蓉及管花肉苁蓉中半乳糖醇含量的测定方法,为肉苁蓉质量标准的制定提供依据。方法通过建立半乳糖醇的高效液相色谱含量测定方法,对20个批次的肉苁蓉和管花肉苁蓉中半乳糖醇进行分析。色谱条件:采用Alltech Pevail Carbohydrate ES色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;蒸发光散射检测器漂流管温度为80℃,载气流速为3.0 L/min。结果半乳糖醇在89.6～1120 mg/L范围内峰面积对数值与进样量对数值有良好的线性关系(r=0.9990),方法检出限为15.998 mg/L,定量限为79.903 mg/L,肉苁蓉和管花肉苁蓉中半乳糖醇的平均回收率(n=5)分别为100.34%和101.11%,RSD分别为1.72%和1.33%。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可以作为肉苁蓉的质量控制方法。

不同年份老香黄定量分析及其化学模式识别研究

建立了一种联合化学标志物定量分析和化学模式识别技术快速判别不同年份老香黄的方法,并筛选其差异性化学标志物。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了对21种与老香黄相关的化学标志物及其内标物山柰酚-3-O-芸香糖苷的检测方法,该方法的线性关系良好,灵敏度高,专属性强,可用于对不同年份老香黄的区别分析。根据检出的不同年份老香黄的15个化学标志物含量,结合主成分分析(PCA)、聚类分析(HCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法进行分析,可快速判别不同年份的老香黄,并筛选出6个差异性化学标志物。结果表明,贡献最大的差异化学标志物为5,7-二甲氧基香豆素,其中0年含量为(47.465±1.987)μg/g,3年含量为(17.069±0.542)μg/g,5年含量为(11.073±1.862)μg/g,8年含量为(41.905±2.240)μg/g,10年含量为(21.079±2.270)μg/g,15年含量为(43.267±2.432)μg/g,20年含量为(51.711±1.439)μg/g,该标志物的含量在一定程度上体现了不同年份的老香黄,可用于区分老香黄的贮藏年份。为了验证方法的可靠性,进行盲样适用性能力测试,测定结果所得年份和厂家提供的保持一致。该研究给市面上老香黄的质量控制及其品质鉴定提供了快速可靠的方法。

甘松药材高效液相色谱指纹图谱及甘松新酮含量测定

目的研究甘松药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定甘松新酮含量,以建立药材有效的质量评价方法。方法通过建立HPLC指纹图谱和有效成分含量测定方法,对10批甘松药材进行分析。HPLC色谱条件:色谱柱为Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(60∶40);流速:0.8 m L·min-1;检测波长:250 nm;柱温:25℃。指纹图谱流动相为梯度洗脱。结果得到分离度、重复性很好的甘松药材HPLC指纹图谱,对10批不同甘松药材的色谱指纹图谱进行相似度评价,不同产地甘松药材指纹图谱差异不大,但4个代表性峰含量有所区别。HPLC-DAD法测定10批甘松样品中甘松新酮的含量,结果显示不同产地甘松药材中甘松新酮含量差异较大。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为甘松药材的质量控制方法。

黄芪经益生菌发酵后异黄酮转化研究

目的:通过益生菌发酵中药黄芪提取液筛选出最佳菌株,探讨发酵时间对异黄酮类成分含量的影响。方法:以黄芪提取液为底物,分别接种10种益生菌,发酵32 h,发酵液前处理后,经HPLC法检测发酵前后异黄酮类成分含量,计算转化效率,筛选最佳菌株;用最佳菌株发酵黄芪提取液,考察不同时间下异黄酮类成分含量的变化情况。结果:有8种益生菌可使2种主要异黄酮苷类成分转化为各自苷元;根据转化效率筛选出最佳菌种为植物乳杆菌;植物乳杆菌发酵黄芪后2种异黄酮苷的转化率随着发酵时间的延长而增加,最终可达80%以上。结论:植物乳杆菌发酵黄芪效果最佳,该研究建立的检测方法专属性强,操作简单,重现性好,可用于黄芪发酵过程中异黄酮类成分的检测。

小鼠大脑乙酰胆碱酯酶提取、测定优化及异喹啉类生物碱乙酰胆碱酯酶抑制活性研究

目的优化小鼠大脑乙酰胆碱酯酶(AChE)提取、测定方法,评价异喹啉类生物碱的AChE抑制活性。方法采用蔗糖密度梯度离心及Ellman法评价不同提取方法对小鼠大脑AChE亚型表达及提取影响,优化测定方法,并在此基础上对异喹啉类生物碱的AChE抑制活性及构效关系进行考察。结果匀浆+超声、匀浆提取法对大脑AChE亚型表达一致,但前者AChE提取效果较优。随着反应温度、显色时间增加,药物AChE抑制活性增强,但显色时间超过30 min时,药物AChE抑制活性趋于平缓。随着大脑裂解液稀释倍数增加,药物AChE抑制活性未明显变化,且稀释10~20倍时,空白组AChE吸光度值为0.6~1.5。异喹啉类生物碱具有较好AChE抑制活性,而叔胺型生物碱AChE抑制活性降低。结论匀浆联合超声对小鼠大脑AChE有较好提取效果;反应温度37℃,显色时间30 min,大脑裂解液稀释10~20倍时,药物AChE抑制活性灵敏度、准确性好。异喹啉类生物碱的AChE抑制活性与其季胺型结构密切相关。

健妇胶囊对雌激素、孕激素和促红细胞生成素水平的影响

目的通过细胞活性实验研究健妇胶囊补血养血和调经止带的功效。方法选择人源胚胎肾细胞HEK293T细胞系,构建检测促红细胞生成素(EPO)表达调控立体研究模型,在该细胞转染缺氧反应组件—荧光素酶(p HRE-luciferase)载体,研究健妇胶囊的补血养血功效;选择MCF-7人乳腺癌细胞,构建雌激素反应元—荧光素酶活性测定(p ERE-luciferase)模型,测试健妇胶囊对雌激素(Estrogen)反应水平的影响;另外选择lshikawa(人子宫内膜腺癌细胞),测试健妇胶囊对孕激素受体(Progesterone receptor)表达的影响。从三个方面的研究评估"健妇胶囊"的功效。结果健妇胶囊的水提取物对HEK293T细胞系,MCF-7人乳腺癌细胞和lshikawa人子宫内膜腺癌细胞没有毒性;对人源胚胎肾细胞HEK293T有促红细胞生成素(EPO)生成的作用,显示具有补血功效,其补血效用有剂量依赖性,量越大,补血功效越强;对雌激素有调控作用,当健妇胶囊的浓度为1 mg·mL^(-1)时,可增强孕酮受体的表达。结论健妇胶囊具有增强促红细胞生成素(EPO)生成功效,证明其具有补血功效;对雌激素反应元ERE的激活,证明健妇胶囊对雌激素的调控作用;另外健妇胶囊对孕酮受体表达作用,证明健妇胶囊具有临床治疗生殖激素相关障碍的效果。

不同浓度弱碱对大黄中蒽醌类成分提取条件优化

目的考察不同浓度弱碱(NaHCO3)对大黄中蒽醌成分提取的影响。方法以蒽醌类成分含量为指标,采用一测多评法,对不同浓度弱碱提取下大黄中游离蒽醌、结合型蒽醌、总蒽醌含量进行测定,优化其提取方法。结果0.1%NaHCO3甲醇-水溶液(V0.1%NaHCO3∶V甲醇为40∶60)对大黄中蒽醌类成分提取效果较好。结论0.1%NaHCO3甲醇-水溶液(V0.1%NaHCO3∶V甲醇为40∶60)能够较好提取大黄中蒽醌类成分,方法简便可行。

豨莶草显微特征及指纹图谱鉴别研究

目的:研究国内3种豨莶草显微鉴别及指纹图谱特征,为其鉴别提供参考依据。方法:采用显微鉴别方法及高效液相指纹图谱技术,对3种豨莶草来源植物进行鉴别。结果:豨莶茎厚角组织细胞3~6列,薄壁细胞2~5列,大小维管束间隔排列,髓中空;叶主脉维管束3~5列,中间维管束最大。腺梗豨莶茎厚角组织细胞5~8列,薄壁细胞3~4列,韧皮部狭窄,维管束较小;叶主脉维管束排列紧密,非腺毛排列紧密。毛梗豨莶茎厚角组织细胞2~3列,薄壁细胞2~5列,新茎髓实心,老茎髓中空;叶主脉维管束1~3列。粉末显微特征相似。3种豨莶草化学组分差异明显,215 nm波长下共检出12个不同特征化学组分,结合化学计量学方法,可对3种豨莶草进行鉴别。结论:采用显微鉴别法及高效液相指纹图谱鉴别法可以准确和系统地鉴别3种豨莶草药材的植物来源。

发酵柴胡地上部分定量分析及其抗菌活性成分预测

通过关联分析植物乳杆菌发酵的柴胡地上部分中活性成分的含量和抗菌活性结果,预测其抗菌活性成分。建立8种黄酮成分(山柰酚-3-O-芸香糖苷,异槲皮苷,槲皮素,异鼠李素,芦丁,野鹫尾苷,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,山柰酚)和DL-3-苯基-2-羟丙酸的UPLC-MS-MS检测条件,并且对其发酵过程中含量变化进行动态监测。同时选用5种常见非水生病原菌(金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,枯草芽孢杆菌)和4种常见水生病原菌(嗜水气单胞菌,迟缓爱德华菌,解藻弧菌,哈维弧菌),考察柴胡地上部分不同发酵时间的体外抗菌活性,最终通过皮尔逊相关性分析预测柴胡地上部分发酵产物的抗菌活性成分。该研究所建立的UPLC-MS-MS分析方法线性良好,最宽的线性范围在0.19~50μg·mL-1,定量限在0.19~1.56μg·mL-1,检测限在0.10~0.78μg·mL-1。在发酵柴胡地上48 h内,3种黄酮(芦丁,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,异槲皮苷)和DL-3-苯基-2-羟丙酸的含量明显增加。发酵柴胡地上部分对水生病原菌的抑菌效果明显强于非水生病原菌;进一步通过皮尔逊相关性分析对发酵物活性成分的预测得出,对于这4种水生病原菌,异槲皮苷,芦丁,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,DL-3-苯基-2-羟丙酸与抗菌活性呈现显著相关性。该研究表明发酵柴胡地上部分对水生病原菌有较高的敏感度,并且通过相关性分析得出,可能是由于异槲皮苷,芦丁,槲皮素-3-O-β-L-阿拉伯糖苷,DL-3-苯基-2-羟丙酸含量的增加所导致。该研究为进一步开发大量浪费的柴胡地上部分提供理论依据和新思路。

UPLC-MS/MS法与HPLC-FLD法分析检测中药中的黄曲霉毒素

目的:建立黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS法),同时采用高效液相色谱荧光法(HPLC-FLD法)进行测定。方法:采用UPLC-MS/MS测定,待测黄曲霉毒素的中药经过免疫亲和柱净化,采用C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)进行色谱分离,柱温30℃,以含0.1%甲酸的2.0 mmol·L^-1乙酸铵溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,用电喷雾正离子多反应监测模式(MRM)扫描;采用HPLC联用柱后衍生荧光检测方法测定同样的样品;并验证检测结果。结果:UPLC-MS/MS黄曲霉毒素质谱检测的线性关系良好,定量下限范围在0.177 8~0.633 3μg·kg^-1,检测下限范围在0.055 1~0.190 0μg·kg^-1,样品测定结果在1.423~1.975μg·kg^-1之间;同时采用HPLC-FLD荧光检测法进行测定(定量下限范围为0.660~0.204μg·kg^-1,检测下限范围为0.059~0.206μg·kg^-1)。同一样品测定结果误差在1.501%~9.377%之间。结论:与柱后衍生化HPLC-FLD法相比,液质联用测定中药材中黄曲霉毒素的方法,专属性强,操作简单,简便快速,灵敏度高,减少实验成本。

肿节风药材的HPLC指纹图谱研究及其异嗪皮啶与迷迭香酸的含量测定

目的：研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLc）指纹图谱，并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量，以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液．乙腈（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为342nm。结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批肿节风药材指纹图谱的平均相似度为0．853，不同产地样品的指纹图谱差异不大，但4个代表性色谱峰的峰面积有所区别。异嗪皮啶与迷迭香酸的质量浓度均在5-500mg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9995、0．9989）；平均加样回收率分别为105．20％、99．52％，RSD分别为1．39％、1．56％（n均为6）；10批肿节风药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量存在明显差异，尤以迷迭香酸含量差异较大。结论：该方法简便、准确、重复性好，可以作为肿节风药材的质量控制方法。

毛冬青质量标准的改进研究

目的:完善毛冬青药材质量标准,提高其质量控制水平。方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法,对毛冬青药材的水分、灰分、浸出物(水溶性和醇溶性)及有害物质含量进行测定。采用显微鉴别法对毛冬青药材的根、茎及粉末进行鉴别,并建立毛冬青药材薄层色谱及指纹图谱鉴别方法。同时以冬青素A为指标成分,建立毛冬青中冬青素A的HPLC含量测定方法。结果:毛冬青横切面和粉末的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,冬青素A分离较好;以冬青素A为参照峰,通过比较10批毛冬青药材的HPLC图谱中共有峰,确定了5个共有特征峰,建立了毛冬青药材的HPLC指纹图谱;冬青素A质量浓度在25~400 mg·L^-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=5 882X+19 706(R^2=0.999 9,n=5),平均回收率为95.5%(RSD=3.1%,n=5)。10批毛冬青的水分为5.79%~7.43%,总灰分为1.00%~2.36%,酸不溶性灰分为0.20%~0.57%,水溶性浸出物为3.41%~10.18%,醇溶性浸出物为5.81%~15.33%,冬青素A含量为0.11%~1.56%。建议规定毛冬青的水分限度≤8.00%,总灰分限度≤2.50%,酸不溶性灰分≤0.50%,水溶性浸出物限度≥4.00%,醇溶性浸出物限度≥7.00%,以干燥品计,冬青素A的含量≥0.26%。结论:本研究完善和改进了毛冬青药材的质量控制方法。

不同产地沙棘果化学成分含量及抗氧化活性的研究

目的考察沙棘果中单一黄酮(槲皮素、山奈酚、异鼠李素)与总黄酮含量的一致性,及其抗氧化活性与主要成分含量的相关性。方法采用HPLC法测定单一黄酮及维生素C的含量,检测波长分别为360、254 nm;按2015年版《中国药典》中的方法测定总黄酮的含量;以维生素E乙酸酯的抗铜离子(Cu2+)氧化能力测定不同样品的体外抗氧化活性。结果10个不同产地沙棘果中单一黄酮、总黄酮、维生素C的含量及体外抗氧化活性均存在明显差异。结论沙棘果中单一黄酮及总黄酮的含量不具备一致性,其抗氧化活性与总黄酮和维生素C的含量具有良好的相关性。

药对配伍效应与功效物质现代研究方法与策略

药对是历代中医药学家在长期遣方用药过程中积累起来的简约而精妙的经验总结,其尽管只是两药相合,却搭配巧妙、比例得当,能很好地诠释中药'合群妙用'的特点;药对是单味中药与若干方剂之间的桥梁,是许多方剂隐含的规律性特征与辨证施治内涵体现。本研究团队长期以来围绕药物相互作用的复杂性与中药组成成分的多样性,采用现代科学技术知识与方法开展了药对的系统研究,形成了药对配伍效应与功效物质现代研究的一系列方法与策略,本文通过重点阐述这些方法的原理与应用特点,为阐明药对配伍规律的科学内涵及优化组方的应用提供重要支撑,也为其他药对的现代研究提供探索性思路与方法。

紫草药材的HPLC指纹图谱研究及其β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量测定

目的：研究紫草药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定其中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量。方法：色谱柱为ACEC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％甲酸溶液（70：30，V/V），检测波长为516nm，流速为1．0ml／min。结果：所得紫草药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批紫草药材指纹图谱的相似度均〉0．950。β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的进样量在0．3～9．0μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为101．40％，RSD=4．08％（n=6）；不同产地紫草药材中肛乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量差异较大。结论：伊乙酰氧基异戊酰阿卡宁可作为紫草药材含量测定和指纹图谱研究的指标性成分。所半方法可以为2015年版《中国药典》紫草药材标准的修订提供一定的依据。

唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物的抗炎作用:治疗皮肤湿疹的可能应用

目的制备唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物,研究其对慢性皮肤湿疹的抗炎作用。方法以加入蛹虫草或铁皮石斛的MRS培养基培养唾液乳杆菌,培养后菌体通过发酵、高压破碎、离心制备药液。取小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组、唾液乳杆菌与蛹虫草共培提取物组、唾液乳杆菌与铁皮石斛共培提取物组,建立小鼠湿疹模型,并测量耳部肿胀程度、计算双耳质量差及背部皮肤厚度的变化。以RAW264.7细胞和Ha Ca T细胞作为炎症细胞模型,采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导炎症反应,评估唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物调节细胞中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)及皮肤炎症生物标志物水平的作用。测定RAW264.7细胞在各种提取物处理下的吞噬能力。选择MatTek人体皮肤敏感性测试来研究唾液乳杆菌与蛹虫草/铁皮石斛共培养提取物的过敏反应。结果唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培组小鼠的双耳质量差和背部皮肤厚度均显著低于模型组(P<0.01、0.001)。同时,在唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物的处理下,LPS诱导的RAW264.7细胞中的炎症介质如IL-1β、NO和抗炎因子IL-10的产生受到显著调节(P<0.05、0.01、0.001),细胞的吞噬率显著降低(P<0.01、0.001)。HaCaT细胞在唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培提取物处理下,皮肤炎症生物标志物I型胶原α1蛋白(alpha-1 type I collagen,COL1A1)、I型胶原α2蛋白(alpha-2 type I collagen,COL1A2)、III型胶原α1蛋白(alpha-1 type III collagen,COL3A1)的m RNA表达水平显著上调(P<0.05、0.01)。唾液乳杆菌与蛹虫草或铁皮石斛共培养的提取物对人体皮肤无过敏反应。结论唾液乳杆菌和蛹虫草或铁皮石斛共培提取物对慢性皮肤湿疹和皮炎具有抗炎和治疗作用,可作为抗炎、抗过敏护肤品的原料,具有较大的应用前景。

RAW 264.7细胞炎症模型优化及异喹啉类生物碱抗炎活性研究

目的对RAW 264.7细胞炎症模型进行优化,并考察异喹啉类生物碱的抗炎活性。方法采用内毒素脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症反应,以细胞上清液中炎症因子分泌水平为指标,优化LPS诱导浓度、时间及阳性药地塞米松(DEX)孵育时间,并考察异喹啉类生物碱的抗炎活性。结果RAW 264.7细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌水平随LPS诱导浓度、时间增加而升高,但当LPS质量浓度超过100 ng/mL、诱导时间超过12 h后,TNF-α分泌水平趋于平缓;LPS为20 ng/mL、诱导12 h的TNF-α分泌水平明显升高。DEX对TNF-α分泌抑制作用随孵育时间延长而增强,但孵育4 h后,TNF-α分泌抑制作用趋于平缓。异喹啉类生物碱呈现不同程度TNF-α分泌抑制作用,其抑制活性与其季胺型母核结构及R基团烷氧基取代等密切相关。结论LPS为20 ng/mL、诱导12 h能较好诱导RAW 264.7细胞炎症反应;异喹啉类生物碱的TNF-α分泌抑制作用与其季胺型母核结构、R基团取代等密切相关。

瓜子金质量标准研究

目的完善瓜子金药材质量标准,提高其质量控制水平。方法对10批不同产地的瓜子金药材进行显微鉴别、薄层色谱和HPLC指纹图谱鉴别研究,利用HPLC-ELSD建立并测定瓜子金皂苷己的含量,同时对各检查项及有害物质含量进行测定。结果瓜子金横切面和粉末的显微鉴别特征明显,薄层色谱斑点清晰且瓜子金皂苷己分离较好;10批药材的HPLC指纹图谱检出3个共有特征峰,其相似度为0.874~0.995;瓜子金皂苷己含量测定在51.5~309.0 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,R2=0.9996(n=5),平均加样回收率为94.80%,RSD为3.24%,建议瓜子金皂苷己的含量≥0.60%(以干燥品计)。结论该研究所建立的方法专属性强,重现性好,简便高效,完善和改进了瓜子金药材的质量控制方法。