N-烷基化疏水壳聚糖的合成与表征

本研究以低分子量壳聚糖为原料,与乙醛或己醛反应形成Schiff碱,再与硼氢化钠发生还原反应,从而引入不同的烷烃基团到壳聚糖分子链上,以实现壳聚糖的烷基化疏水改性。红外光谱和核磁共振图谱表明反应后烷烃基以共价键的形式连接到壳聚糖分子链的氨基上。改性后壳聚糖的疏水性明显提高:N-乙基壳聚糖在稀醋酸(壳聚糖的良溶剂)中的溶解度大大降低,N-己基壳聚糖则完全不溶于稀醋酸。Zeta电位测试表明引入烷基后电位下降,表明质子化作用减小,而质子化作用是壳聚糖在弱酸中溶解的基础,因此改性后壳聚糖疏水性增加、溶解性下降。粒径测试表明改性后壳聚糖粒径增大,分布变宽。核磁共振图谱还表明该该反应有较高的烷基取代程度,表明此方法可以用于大批量生产制备中。

聚碳酸酯/苯乙烯热塑性弹性体共混物的制备与表征

聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的共混物在塑料工业上已有广泛的应用,但有关聚碳酸酯和苯乙烯热塑性弹性体(SBS)的共混物的相关报道还较少。在本研究通过挤出成型和注塑成型制备了聚碳酸酯/苯乙烯热塑性弹性体二元共混物和聚碳酸酯/苯乙烯热塑性弹性体/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)三元共混物,并研究了相关的力学和热力学性能。结果表明,SBS兼具苯乙烯塑料和丁二烯橡胶的特性,若和聚碳酸酯以适量的比例共混,将能改善共混物的力学性能,且对热力学稳定性影响不大。

基于随机行走模拟软件的高分子链柔顺性的统计研究

本文借助随机行走模拟软件Random Walker进行高分子链柔顺性的统计学研究,基于软件运动所得数据重点研究了结构单元数、运动次数、预设行走方式、外力对高分子链末端分布位置和均方根末端距的影响。实验结果表明,无外力干涉、无规随机行走下的高分子链比较符合Flory提出的自由旋转链模型;无外力干涉、自回避随机行走下的高分子链比较符合受阻旋转链模型;有外力干涉、时,高分子的构象改变及柔顺性的宏观体现受外力影响较大。

高分子溶液的稀释自由能表达式的详细推导

在任一溶液体系中,溶剂的偏摩尔自由能(亦称为稀释自由能)是一个很重要的热力学参数,对高分子的溶解而言,溶剂的稀释自由能与高分子溶液的许多性质有关。目前大多教材都缺乏相关表达式的的推导。该文基于FloryHuggins的类晶格模型,并引入Flory-Huggins参数,从高分子溶解中的混合热、混合熵的计算式开始推导,最终得出完整且详细的高分子溶液的稀释自由能的表达式。